Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Free
Kiiremini kui brauser!
 

Friedeli-Craftsi reaktsioon

Index Friedeli-Craftsi reaktsioon

Friedeli-Craftsi reaktsioon on keemiline meetod aromaatsete ühendite alküülimiseks ja atsüülimiseks veevaba alumiiniumkloriidi kui katalüsaatori manulusel: kus Ar on arüülrühm ja R on alküülrühm.

30 suhted: Aatom, Alifaatsed ühendid, Alküülimine, Alküülrühm, Alumiiniumkloriid, Antioksüdant, Arüülrühm, Aromaatsus, Atsüülimine, Atsüülrühm, Atsetüülkloriid, Benseen, Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon, Elektrofiilne asendusreaktsioon, Friedeli-Craftsi alküülimine, Friedeli-Craftsi atsüülimine, Kaksikside, Karbokatioonid, Katalüsaator, Ketoonid, Lõhnaained, Lewisi happed ja alused, Oktaaniarv, Orgaaniline reaktsioon, Pindaktiivsed ained, Stüreen, Substraat (keemia), Telomerisatsioon, Vesinik, 1877.

Aatom

Aatomiks (vanakreeka sõnast ἄτομος (átomos) 'jagamatu') nimetatakse väikseimat osakest, mis säilitab talle vastava keemilise elemendi keemilised omadused.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Aatom · Näe rohkem »

Alifaatsed ühendid

Alifaatne ühend on orgaaniline ühend, mis ei sisalda benseenitsüklit ehk benseenituuma.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Alifaatsed ühendid · Näe rohkem »

Alküülimine

Alküülimine (nimetatakse ka alküleerimine) on keemiline reaktsioon, milles toimub alküülrühma ülekanne ühest molekulist teise.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Alküülimine · Näe rohkem »

Alküülrühm

Alküülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias molekuli osa, mis koosneb üksiksidemetega seotud süsiniku ja vesiniku aatomitest ja mis formaalselt vastab alkaani molekulile, milles puudub üks vesiniku aatom.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Alküülrühm · Näe rohkem »

Alumiiniumkloriid

Alumiiniumkloriid on alumiiniumi ja kloori ühend, mille keemiline valem on AlCl3.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Alumiiniumkloriid · Näe rohkem »

Antioksüdant

Antioksüdant (kreeka keeles 'anti' vastu ja 'oxys' hapu) on keemiline ühend, mille molekul on võimeline aeglustama või takistama teiste molekulide ja prooksüdantide oksüdatsiooni.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Antioksüdant · Näe rohkem »

Arüülrühm

Arüülrühm (ka arüülgrupp või lihtsalt arüül) on asendusrühma või asendusrühmasid sisaldav fenüülrühm, näiteks RC6H4– või R1R2C6H3– jmt, kus R, R1 ja R2 on Alk, Ar, Hlg, OH jm.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Arüülrühm · Näe rohkem »

Aromaatsus

Modernne benseeni kujutis. Aromaatsus on orgaanilise keemia mõiste, mis kirjeldab konjugeeritud tsüklis olevate küllastumata sidemete, vabade elektronpaaride või tühjade orbitaalide tugevamat stabiliseerumist, kui seda konjugatsioon üksi võimaldaks.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Aromaatsus · Näe rohkem »

Atsüülimine

Atsüülimine (IUPAC-i nomenklatuuri järgi alkanoüülimine) on keemiline reaktsioon, mille tulemusena viiakse molekuli atsüülrühm RC(.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Atsüülimine · Näe rohkem »

Atsüülrühm

Atsüülrühm Atsüülrühmaks ehk alkanoüülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias rühma RC(.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Atsüülrühm · Näe rohkem »

Atsetüülkloriid

Atsetüülkloriid on orgaaniline aine äädikhappe kloroanhüdriid keemilise valemiga CH3COCl (lühend AcCl).

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Atsetüülkloriid · Näe rohkem »

Benseen

Benseen on orgaaniline keemiline ühend molekulvalemiga C6H6.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Benseen · Näe rohkem »

Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon

Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon (tähistatakse SEAr või ka SE) on orgaaniline reaktsioon, milles viiakse substraadi aromaatsesse tuuma ühe (või enama) vesiniku aatomi asemele elektrofiilile vastav aatom või rühm.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon · Näe rohkem »

Elektrofiilne asendusreaktsioon

Elektrofiilne asendusreaktsioon on keemiline protsess, kui substraadi molekulis mingi aatom või rühm asendatakse elektrofiilse reagendi poolt mingi teise aatomi või rühmaga.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Elektrofiilne asendusreaktsioon · Näe rohkem »

Friedeli-Craftsi alküülimine

Friedeli–Craftsi alküülimine on keemiline protsess, milles happelise katalüsaatori osalusel viiakse substraadi aromaatsesse tuuma ühe (või enama) vesiniku aatomi asemele alküülrühm.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Friedeli-Craftsi alküülimine · Näe rohkem »

Friedeli-Craftsi atsüülimine

Esimene samm Teine samm Kolmas samm Friedeli-Craftsi atsüülimine on keemiline protsess, milles happelise katalüsaatori osalusel viiakse substraadi aromaatsesse tuuma vesiniku aatomi asemele atsüülrühm, saadakse arüülketoonid.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Friedeli-Craftsi atsüülimine · Näe rohkem »

Kaksikside

'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Kaksikside · Näe rohkem »

Karbokatioonid

butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Karbokatioonid · Näe rohkem »

Katalüsaator

Katalüsaator on keemiline aine (nii orgaaniline, kui anorgaaniline), mis muudab reaktsiooni kiirust.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Katalüsaator · Näe rohkem »

Ketoonid

Ketooni üldvalem Ketoonid on orgaanilises keemias ühendid, milles karbonüülrühm (C.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Ketoonid · Näe rohkem »

Lõhnaained

Lõhnaained on iseloomuliku meeldiva lõhnaga looduslikud või sünteetilised orgaanilised ühendid, mida kasutatakse parfümeeria- ja kosmeetikatoodete, seepide aga ka toiduproduktide valmistamisel.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Lõhnaained · Näe rohkem »

Lewisi happed ja alused

Lewisi hape (kasutatud on ka vorme Lewis'i hape ja Lewise hape) on keemiline ühend A, mis võib vastu võtta elektronpaari Lewisi aluselt B (see on elektronpaari doonoriks) moodustades adukti AB.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Lewisi happed ja alused · Näe rohkem »

Oktaaniarv

Oktaaniarv on bensiini detonatsioonikindlust iseloomustav näitaja.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Oktaaniarv · Näe rohkem »

Orgaaniline reaktsioon

Orgaaniline reaktsioon on keemiline reaktsioon, milles osalevad orgaanilised ühendid, üks või enam.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Pindaktiivsed ained

Pindaktiivse aine molekulide paiknemine veepinnal Pindaktiivne aine (ka pindis; lühendatult PAA) on aine, millel on võime koguneda faaside piirpinnale ja vähendada selle pinnaenergiat. Pindaktiivsed ained on levinud sünteetilistes pesemisvahendites, taimekaitsevahendeis ja mujal.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Pindaktiivsed ained · Näe rohkem »

Stüreen

Stüreen Stüreen ehk fenüületeen (IUPACi eelistatuim nimetus) ehk etenüülbenseen ehk vinüülbenseen (varasem nimetus ka stürool) on meeldiva lõhnaga värvitu ja kergesti aurustuv vedelik, mis keeb temperatuuril 145,2 ºC.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Stüreen · Näe rohkem »

Substraat (keemia)

Substraat (ld. substratum – alus) on mõiste keemias, mis ei ole rangelt defineeritud.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Substraat (keemia) · Näe rohkem »

Telomerisatsioon

Telomerisatsioon on keemiline ahelreaktsioon, mille tulemusena moodustub segu erineva liitumisastmega produktidest, milles mitme monomeeri (M) molekuli kohta ühineb reeglina üks reaktsiooniahela kasvu piiramiseks lisatud komponendi (A-B) molekul.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Vesinik

Vesinik on keemiline element järjenumbriga 1.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Vesinik · Näe rohkem »

1877

1877.

Uus!!: Friedeli-Craftsi reaktsioon ja 1877 · Näe rohkem »

Ümbersuunamised siin:

Friedel-Craftsi reaktsioon.

VäljuvSaabuva
Hei! Oleme Facebookis nüüd! »