Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Free
Kiiremini kui brauser!
 

Suzuki reaktsioon

Index Suzuki reaktsioon

Suzuki reaktsioon, tuntud ka kui Suzuki-Miyaura reaktsioon, on kondensatsioonireaktsioon orgaanilises keemias, mida kasutatakse süsinik-süsinik-sideme tekitamiseks.

56 suhted: Akira Suzuki, Alkaanid, Alküülrühm, Alküünid, Alkeenid, Allüülrühm, Alus (keemia), Arüülrühm, Argoon, Bensüülrühm, Bifenüül, Boor, Broom, Cis-trans-isomeeria, Deuteerium, Dietüüleeter, Dioksaan, Ei-ichi Negishi, Elektrofiil, Estrid, Fenool, Funktsionaalrühm, Grignardi reaktsioon, Halogeniidid, Hüdrolüüs, Isomeerid, Jood, Katalüsaator, Keemiline reaktsioon, Keemiline side, Kompleksühend, Kondensatsioon, Kondensatsioonireaktsioon, Konfiguratsioon, Konformatsioon, Ligand, Magneesium, Metanool, Nikkel, Nukleofiil, Oksüdatsioon, Oksüdatsiooniaste, Orbitaal, Orgaaniline keemia, Pallaadium, Reaktsiooni mehhanism, Richard Heck, Süsinik, Stüreen, Stereokeemia, ..., Substraat (keemia), Tetrahüdrofuraan, Tolueen, Tsink, Vesi, Vinüülrühm. Laienda indeks (6 rohkem) »

Akira Suzuki

Akira Suzuki Akira Suzuki (鈴木 章, Suzuki Akira; sündinud 12. septembril 1930) on jaapani keemik.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Akira Suzuki · Näe rohkem »

Alkaanid

Alkaanid on süsiniku ja vesiniku ühendid, mille molekulides süsiniku aatomid on omavahel seotud kovalentse üksiksidemega.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Alkaanid · Näe rohkem »

Alküülrühm

Alküülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias molekuli osa, mis koosneb üksiksidemetega seotud süsiniku ja vesiniku aatomitest ja mis formaalselt vastab alkaani molekulile, milles puudub üks vesiniku aatom.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Alküülrühm · Näe rohkem »

Alküünid

Alküünid on küllastumata süsivesinikud, mille molekulides esineb kovalentne kolmikside.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Alküünid · Näe rohkem »

Alkeenid

Etüleeni, kõige lihtsama alkeeni, mudel Alkeenid on süsivesinikud, kus süsiniku aatomite vahel on vähemalt üks kaksikside.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Alkeenid · Näe rohkem »

Allüülrühm

pisi Allüülrühm tähendab orgaanilises keemias 2-propenüülrühma H2C.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Allüülrühm · Näe rohkem »

Alus (keemia)

Alus on keemiline aine, mis vesilahustes dissotsieerudes (lagunedes) annab lahusesse hüdroksiidioone.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Alus (keemia) · Näe rohkem »

Arüülrühm

Arüülrühm (ka arüülgrupp või lihtsalt arüül) on asendusrühma või asendusrühmasid sisaldav fenüülrühm, näiteks RC6H4– või R1R2C6H3– jmt, kus R, R1 ja R2 on Alk, Ar, Hlg, OH jm.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Arüülrühm · Näe rohkem »

Argoon

Argoon on keemiline element järjenumbriga 18.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Argoon · Näe rohkem »

Bensüülrühm

Bensüülrühm Terminit "bensüülrühm" kasutatakse orgaanilises keemias, tähistamaks rühma C6H5CH2– kas asendusrühma või molekuli osa tähenduses.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Bensüülrühm · Näe rohkem »

Bifenüül

Bifenüül Bifenüül ehk difenüül ehk fenüülbenseen (C6H5)2 on areenide klassi kuuluv orgaaniline aine, mis moodustab meeldiva lõhnaga värvuseta kristalle.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Bifenüül · Näe rohkem »

Boor

Boor on keemiline element järjenumbriga 5.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Boor · Näe rohkem »

Broom

Broom on keemiline element järjenumbriga 35.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Broom · Näe rohkem »

Cis-trans-isomeeria

''cis''-2-buteen ehk Z-buteen ''trans''-2-buteen ehk E-buteen Cis-trans-isomeeria ehk tsiss-trans-isomeeria ehk vananenud väljendiga geomeetriline isomeeria on orgaanilises keemias stereoisomeeria vorm, mis johtub aatomite või aatomirühmade asetusest molekulis sisalduva kaksiksideme või tsüklitasandi suhtes.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Cis-trans-isomeeria · Näe rohkem »

Deuteerium

Deuteerium ehk raske vesinik (keemiline sümbol D või 2H) on vesiniku isotoop, milles erinevalt tavalisest vesinikust, mille aatomituumas on üks prooton, on lisaks veel üks neutron.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Deuteerium · Näe rohkem »

Dietüüleeter

Dietüüleeter ehk etüüleeter ehk etoksüetaan ehk eeter on kergesti lenduv iseloomuliku lõhna ja kõrvetava maitsega värvuseta vedelik.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Dietüüleeter · Näe rohkem »

Dioksaan

thumb thumb 1,4-dioksaan ehk dioksaan ehk 1,4-dioksütsükloheksaan ehk 1,4-dietüleendioksiid ehk dietüleendioksiid ehk dietüleeneeter on alitsükliline dieeter, heterotsükliline orgaaniline ühend.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Dioksaan · Näe rohkem »

Ei-ichi Negishi

Ei-ichi Negishi (2010) Ei-ichi Negishi (jaapani keeles 根岸 英一 Negishi Eiichi; 14. juuli 1935 – 6. juuni 2021) oli jaapani keemik, kes suure osa oma elust töötas Ameerika Ühendriikides Purdue Ülikoolis.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Ei-ichi Negishi · Näe rohkem »

Elektrofiil

Elektrofiil on aineosake, millel on vaba või osaliselt vaba aatomorbitaal ja selle tulemusena positiivne elektrilaeng või osalaeng.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Elektrofiil · Näe rohkem »

Estrid

Estrid on orgaanilised ühendid, mis tekivad happe vesinikuaatomite asendumisel süsivesiniku radikaalidega.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Estrid · Näe rohkem »

Fenool

Fenool Fenool ehk hüdroksübenseen (varem ka hüdroksübensool või ka karboolhape) C6H5OH on mürgine valge kristalne (sulamistemperatuur 40,5ºC) aine, lahustub vees halvasti (8,3 g/100 ml).

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Fenool · Näe rohkem »

Funktsionaalrühm

Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Funktsionaalrühm · Näe rohkem »

Grignardi reaktsioon

galerii) Grignardi reaktsioon on metallorgaaniline keemiline reaktsioon, mis koosneb kahest etapist: Grignardi reaktiivi valmistamisest ja selle reaktsioonist sobiva orgaanilise või anorgaanilise substraadiga (tavaliselt substraadina kasutatakse aldehüüde või ketoone).

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Grignardi reaktsioon · Näe rohkem »

Halogeniidid

Halogeniidid ehk haliidid on keemilised ühendid, mis sisaldavad üht või mitut halogeeni aatomit.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Halogeniidid · Näe rohkem »

Hüdrolüüs

Hüdrolüüsiks nimetatakse keemilist reaktsiooni, mille käigus lõhustuvad molekuli keemilised sidemed veega reageerides.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Hüdrolüüs · Näe rohkem »

Isomeerid

Isomeeride klassifikatsioon Keemias on isomeerid ühesuguse atomaarse koostise (molekulaarvalemi) ja molekulmassiga, kuid struktuurilt ning füüsikalistelt ja keemilistelt omadustelt erinevad keemilised ained.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Isomeerid · Näe rohkem »

Jood

Jood Jood on keemiline element järjenumbriga 53.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Jood · Näe rohkem »

Katalüsaator

Katalüsaator on keemiline aine (nii orgaaniline, kui anorgaaniline), mis muudab reaktsiooni kiirust, seda kiirendades.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Katalüsaator · Näe rohkem »

Keemiline reaktsioon

Sisemolekulaarselt toimuv reaktsioon annab isomeerse saaduse (A → A') Keemiline reaktsioon on protsess, mille käigus ühest või mitmest keemilisest ainest (lähteaine(te)st) tekib keemiliste sidemete katkemise või moodustumise tulemusena üks või mitu uute omadustega keemilist ainet (saadust, produkti).

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Keemiline reaktsioon · Näe rohkem »

Keemiline side

Keemiline side on side, mis ühendab aatomeid üksteisega.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Keemiline side · Näe rohkem »

Kompleksühend

B12-vitamiin on kompleksühend Kompleksühend on keemiline ühend, kus keskne aatom või ioon (tsentraalaatom või -ioon, enamasti metall) on seotud ligandidega koordinatiivsete ehk doonor-aktseptorsidemete kaudu.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Kompleksühend · Näe rohkem »

Kondensatsioon

Faasisiirete skeem Kondensatsioon ja kondenseerumine ehk tihenemine on aine üleminek gaasilisest agregaatolekust vedelasse (mõne allika järgi veeldumine) või tahkesse (mõne allika järgi härmatumine).

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Kondensatsioon · Näe rohkem »

Kondensatsioonireaktsioon

Kahe aminohappe molekuli kondensatsioon peptiidsideme (punane) moodustumisega Dieckmanni kondensatsioonireaktsioon Kondensatsioonireaktsioon on keemiline reaktsioon, milles kaks orgaanilise aine molekuli ühinevad produktiks, kusjuures reaktsiooni kõrvalsaaduseks on mingi väike molekul, näiteks vesi, vesinikkloriid, metanool või äädikhape.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Kondensatsioonireaktsioon · Näe rohkem »

Konfiguratsioon

Terminit "konfiguratsioon" kasutatakse mitmes valdkonnas.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Konfiguratsioon · Näe rohkem »

Konformatsioon

Mõned konformatsioonid n-butaani molekulis. Kõverdatud nool näitab pöörlemist (ingl k ''rotation'') ümber üksiksideme Konformatsioon on keemiavaldkonda kuuluv mõiste, mis on seotud mitmeaatomilise molekuli ruumilise kujuga – täpsemalt molekuli moodustavate aatomite ja/või funktsionaalrühmade paigutusega üksteise suhtes.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Konformatsioon · Näe rohkem »

Ligand

HCo(CO)4 viie ligandiga Ligand on ioon või molekul (funktsionaalrühm), mis seondub keskse metalliaatomiga (kompleksühendi tuumaga), moodustades kompleksühendi.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Ligand · Näe rohkem »

Magneesium

Magneesiumikristallid Magneesium lehtmetalli rullides ja valuplokkidena Magneesiumi sisaldavad toidud Magneesium on keemiline element järjenumbriga 12.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Magneesium · Näe rohkem »

Metanool

Metanool ehk metüülalkohol ehk karbinool (triviaalnimetusega puupiiritus) keemiline ühend valemiga CH3OH.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Metanool · Näe rohkem »

Nikkel

Nikkel (sümbol Ni) on ferromagnetiline keemiline element järjekorranumbriga 28.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Nikkel · Näe rohkem »

Nukleofiil

Nukleofiil on aineosake, millel on vaba elektronpaar ja selle tulemusena negatiivne laeng või osalaeng.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Nukleofiil · Näe rohkem »

Oksüdatsioon

Oksüdatsioon on laiemas mõttes keemiline protsess, mille käigus aine loovutab elektrone ehk oksüdeerub.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Oksüdatsioon · Näe rohkem »

Oksüdatsiooniaste

Oksüdatsiooniaste on keemias arv, mis näitab aatomi oksüdeerituse astet keemilises ühendis.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Oksüdatsiooniaste · Näe rohkem »

Orbitaal

Orbitaal on lainefunktsioon, mis kirjeldab elektroni lainelaadest käitumist aatomis (aatomorbitaal) või mitmest aatomist koosnevas molekulis (molekulorbitaal).

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Orbitaal · Näe rohkem »

Orgaaniline keemia

tetraeedri nurkadesse Orgaanilise keemia klassikaline molekuligeomeetria: Kekulé bensoolivalem 1964. postmargil Orgaaniline keemia on keemia haru, mis uurib orgaaniliste ühendite (st süsinikku sisaldavate ainete, välja arvatud mõned süsinikuühendid ja süsinik lihtainena) struktuuri, sünteesi ja reaktsioone.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Orgaaniline keemia · Näe rohkem »

Pallaadium

Pallaadium Pallaadium (keemilise sümboliga Pd) on keemiline element järjenumbriga 46.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Pallaadium · Näe rohkem »

Reaktsiooni mehhanism

Reaktsiooni mehhanism on kogu keemilise reaktsiooni (brutoreaktsiooni) olemuse kirjeldus kõikide üksteisele järgnevate elementaarreaktsioonide kaudu.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism · Näe rohkem »

Richard Heck

Richard Fred Heck Richard Fred Heck (15. august 1931 Springfield – 10. oktoober 2015 Manila) oli Ameerika Ühendriikide keemik.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Richard Heck · Näe rohkem »

Süsinik

allotroopi: a) teemant, b) grafiit, c) heksagonaalne teemant, d) C60 fullereen, e) C540, f) C70, g) amorfne süsinik ja h) süsiniknanotoru Süsinik (keemiline tähis C, ladina Carbonium) on mittemetalliline keemiline element järjenumbriga 6.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Süsinik · Näe rohkem »

Stüreen

Stüreen Stüreen ehk fenüületeen (IUPACi eelistatuim nimetus) ehk etenüülbenseen ehk vinüülbenseen (varasem nimetus ka stürool) on meeldiva lõhnaga värvitu ja kergesti aurustuv vedelik, mis keeb temperatuuril 145,2 ºC.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Stüreen · Näe rohkem »

Stereokeemia

Stereokeemia on keemia haru, mis tegeleb aatomite ruumilise paigutusega molekulis ja vastavate manipulatsioonidega.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Stereokeemia · Näe rohkem »

Substraat (keemia)

Substraat (ld. substratum – alus) on mõiste keemias, mis ei ole rangelt defineeritud.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Substraat (keemia) · Näe rohkem »

Tetrahüdrofuraan

Tetrahüdrofuraan (THF, tetrametüleenoksiid, tetravesinikfuraan, IUPACi nimetus oksolaan) on heterotsükliline orgaaniline ühend, täpsemini tsükliline eeter.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Tetrahüdrofuraan · Näe rohkem »

Tolueen

Tolueen (varasem nimetus toluool, IUPACi süstemaatiline nimetus metüülbenseen) on aromaatsete ühendite klassi kuuluv süsivesinik keemilise valemiga CH3C6H5.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Tolueen · Näe rohkem »

Tsink

Tsink (sümbol: Zn) on keemiline element järjenumbriga 30, metall.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Tsink · Näe rohkem »

Vesi

Vesi ehk divesinikmonooksiid ehk divesinikoksiid (indeksit üks tavaliselt ei nimetata) ehk üldisemalt vesinikoksiid ehk oksidaan on keemiline ühend molekulaarse valemiga H2O.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Vesi · Näe rohkem »

Vinüülrühm

Vinüülrühm Vinüülrühmaks (IUPAC-i nimetus etenüülrühm) nimetatakse orgaanilises keemias molekuli osa, mis koosneb süsiniku ja vesiniku aatomitest ning sisaldab kaksiksidet.

Uus!!: Suzuki reaktsioon ja Vinüülrühm · Näe rohkem »

Ümbersuunamised siin:

Suzuki-Miyaura reaktsioon.

VäljuvSaabuva
Hei! Oleme Facebookis nüüd! »