Kiiremini kui brauser!Sarnasusi 2-metüül-2-buteen ja Allüülne kloorimine
2-metüül-2-buteen ja Allüülne kloorimine on 10 ühist asja (Unioonpeedia): Alkeenid, Allüülne ümbergrupeering, Elektrofiilne liitumine, Intermediaat, Isoalkeen, Kaksikside, Karbokatioonid, Konversioon (keemia), Tertsiaarne süsinikuaatom, Vesinikkloriidhape.
Alkeenid
Etüleeni, kõige lihtsama alkeeni, mudel Alkeenid on süsivesinikud, kus süsiniku aatomite vahel on vähemalt üks kaksikside.
2-metüül-2-buteen ja Alkeenid · Alkeenid ja Allüülne kloorimine ·
Allüülne ümbergrupeering
Allüülne ümbergrupeering ehk allüülne isomerisatsioon on orgaaniline reaktsioon, milles allüülse ühendi funktsionaalrühm nihkub asendist 1 asendisse 3 ja samaaegselt nihkub kaksikside vastassuunas järgmiste süsiniku aatomite vahele.
2-metüül-2-buteen ja Allüülne ümbergrupeering · Allüülne ümbergrupeering ja Allüülne kloorimine ·
Elektrofiilne liitumine
Elektrofiilne liitumine ehk elektrofiilne liitumisreaktsioon (nimetatud ka katioonne liitumine ehk AdE reaktsioon) on orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– (reagent) liitumine küllastumata ühendi kaksik- või kolmiksidemele (EZ reaktsioonil aromaatsete ühenditega saadakse liitumise asemel elektrofiilse asenduse (SE) produktid).
2-metüül-2-buteen ja Elektrofiilne liitumine · Allüülne kloorimine ja Elektrofiilne liitumine ·
Intermediaat
Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.
2-metüül-2-buteen ja Intermediaat · Allüülne kloorimine ja Intermediaat ·
Isoalkeen
Isoalkeen on triviaalnimetus teatud rühma alkeenide kohta, milles C.
2-metüül-2-buteen ja Isoalkeen · Allüülne kloorimine ja Isoalkeen ·
Kaksikside
'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.
2-metüül-2-buteen ja Kaksikside · Allüülne kloorimine ja Kaksikside ·
Karbokatioonid
butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid (R+) võivad olla assotsieerunud vastasiooniga (aniooniga X–): kovalentne side, ioonpaar, solvent-eraldatud ioonpaar ja vabad ioonid Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.
2-metüül-2-buteen ja Karbokatioonid · Allüülne kloorimine ja Karbokatioonid ·
Konversioon (keemia)
Konversioon on aine muundamine keemilises reaktsioonis, kus lähteaine(te)st saadakse produkt või vaheprodukt.
2-metüül-2-buteen ja Konversioon (keemia) · Allüülne kloorimine ja Konversioon (keemia) ·
Tertsiaarne süsinikuaatom
Tertsiaarne süsinikuaatom tähendab, et orgaanilise ühendi mingi süsinikuaatom on kovalentse sideme kaudu seotud kolme kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas vesinikuaatomiga või funktsionaalrühmaga.
2-metüül-2-buteen ja Tertsiaarne süsinikuaatom · Allüülne kloorimine ja Tertsiaarne süsinikuaatom ·
Vesinikkloriidhape
Soolhape Vesinikkloriidhape ehk soolhape (keemiline valem HCl) on gaasilise vesinikkloriidi vesilahus.
2-metüül-2-buteen ja Vesinikkloriidhape · Allüülne kloorimine ja Vesinikkloriidhape ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis 2-metüül-2-buteen ja Allüülne kloorimine ühist
- Millised on sarnasused 2-metüül-2-buteen ja Allüülne kloorimine
Võrdlus 2-metüül-2-buteen ja Allüülne kloorimine
2-metüül-2-buteen on 26 suhted, samas Allüülne kloorimine 19. Kuna neil ühist 10, Jaccard indeks on 22.22% = 10 / (26 + 19).
Viiteid
See artikkel näitab suhet 2-metüül-2-buteen ja Allüülne kloorimine. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:
