Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Installi
Kiiremini kui brauser!
 

Alküülimine ja Orgaaniline reaktsioon

Otseteed: Erinevusi, Sarnasusi, Jaccard sarnasus koefitsient, Viiteid.

Erinevus Alküülimine ja Orgaaniline reaktsioon

Alküülimine vs. Orgaaniline reaktsioon

Alküülimine (nimetatakse ka alküleerimine) on keemiline reaktsioon, milles toimub alküülrühma ülekanne ühest molekulist teise. Orgaaniline reaktsioon on keemiline reaktsioon, milles osalevad orgaanilised ühendid, üks või enam.

Sarnasusi Alküülimine ja Orgaaniline reaktsioon

Alküülimine ja Orgaaniline reaktsioon on 9 ühist asja (Unioonpeedia): Atsüülimine, Elektrofiilne asendusreaktsioon, Elektrofiilne liitumine, Karbanioon, Karbokatioonid, Keemiline reaktsioon, Looduslikud ühendid, Substraat (keemia), Vaba radikaal.

Atsüülimine

Atsüülimine (IUPAC-i nomenklatuuri järgi alkanoüülimine) on keemiline reaktsioon, mille tulemusena viiakse molekuli atsüülrühm RC(.

Alküülimine ja Atsüülimine · Atsüülimine ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Elektrofiilne asendusreaktsioon

Elektrofiilne asendusreaktsioon on keemiline protsess, kui substraadi molekulis mingi aatom või rühm asendatakse elektrofiilse reagendi poolt mingi teise aatomi või rühmaga.

Alküülimine ja Elektrofiilne asendusreaktsioon · Elektrofiilne asendusreaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Elektrofiilne liitumine

Elektrofiilne liitumine ehk elektrofiilne liitumisreaktsioon (nimetatud ka katioonne liitumine ehk AdE reaktsioon) on orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– (reagent) liitumine küllastumata ühendi kaksik- või kolmiksidemele (EZ reaktsioonil aromaatsete ühenditega saadakse liitumise asemel elektrofiilse asenduse (SE) produktid).

Alküülimine ja Elektrofiilne liitumine · Elektrofiilne liitumine ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Karbanioon

Karbanioon on teatud tüüpi orgaanilises reaktsioonis esinev aktiivne intermediaat (väga reaktsioonivõimeline ja lühiealine), milles süsiniku aatomil on vaba elektronpaar ja negatiivne laeng.

Alküülimine ja Karbanioon · Karbanioon ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Karbokatioonid

butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid (R+) võivad olla assotsieerunud vastasiooniga (aniooniga X–): kovalentne side, ioonpaar, solvent-eraldatud ioonpaar ja vabad ioonid Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.

Alküülimine ja Karbokatioonid · Karbokatioonid ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Keemiline reaktsioon

Sisemolekulaarselt toimuv reaktsioon annab isomeerse saaduse (A → A') Keemiline reaktsioon on protsess, mille käigus ühest või mitmest keemilisest ainest (lähteaine(te)st) tekib keemiliste sidemete katkemise või moodustumise tulemusena üks või mitu uute omadustega keemilist ainet (saadust, produkti).

Alküülimine ja Keemiline reaktsioon · Keemiline reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Looduslikud ühendid

Looduslikeks ühenditeks ehk looduslikeks produktideks nimetatakse orgaanilises ja biokeemias orgaanilisi ühendeid, mida sünteesitakse eluslooduses.

Alküülimine ja Looduslikud ühendid · Looduslikud ühendid ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Substraat (keemia)

Substraat (ld. substratum – alus) on mõiste keemias, mis ei ole rangelt defineeritud.

Alküülimine ja Substraat (keemia) · Orgaaniline reaktsioon ja Substraat (keemia) · Näe rohkem »

Vaba radikaal

Vaba radikaal on keemias aatom, ioon või molekul millel on vähemalt üks paardumata elektron.

Alküülimine ja Vaba radikaal · Orgaaniline reaktsioon ja Vaba radikaal · Näe rohkem »

Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele

Võrdlus Alküülimine ja Orgaaniline reaktsioon

Alküülimine on 24 suhted, samas Orgaaniline reaktsioon 98. Kuna neil ühist 9, Jaccard indeks on 7.38% = 9 / (24 + 98).

Viiteid

See artikkel näitab suhet Alküülimine ja Orgaaniline reaktsioon. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:

Hei! Oleme Facebookis nüüd! »