Kiiremini kui brauser!Sarnasusi Allüülsed ühendid ja Telomerisatsioon
Allüülsed ühendid ja Telomerisatsioon on 16 ühist asja (Unioonpeedia): Alkeenid, Alkoholid, Allüülkloriid, Elektrofiilne liitumine, Halogeniidid, Intermediaat, Kaksikside, Lõhnaained, Lewisi happed ja alused, N,N-dimetüülaniliin, Orgaanilised ühendid, Prenüülkloriid, Reaktsioonivõime, Sommelet' reaktsioon, Terpenoidid, Tertsiaarne süsinikuaatom.
Alkeenid
Etüleeni, kõige lihtsama alkeeni, mudel Alkeenid on süsivesinikud, kus süsiniku aatomite vahel on vähemalt üks kaksikside.
Alkeenid ja Allüülsed ühendid · Alkeenid ja Telomerisatsioon ·
Alkoholid
Alkoholid on ainete klass orgaanilises keemias, mille molekulis on hüdroksüülrühm(ad) (–OH) seotud süsinikuaatomiga, millel seejuures pole teisi sidemeid hapnikega, küll aga teiste süsinike ning vesinikega.
Alkoholid ja Allüülsed ühendid · Alkoholid ja Telomerisatsioon ·
Allüülkloriid
Allüülkloriid ehk 3-kloroprop-1-een on orgaaniline ühend, mis kuulub allüülsete kloriidide klassi, olles selle rea esimene lihtsaim esindaja.
Allüülkloriid ja Allüülsed ühendid · Allüülkloriid ja Telomerisatsioon ·
Elektrofiilne liitumine
Elektrofiilne liitumine ehk elektrofiilne liitumisreaktsioon (nimetatud ka katioonne liitumine ehk AdE reaktsioon) on orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– (reagent) liitumine küllastumata ühendi kaksik- või kolmiksidemele (EZ reaktsioonil aromaatsete ühenditega saadakse liitumise asemel elektrofiilse asenduse (SE) produktid).
Allüülsed ühendid ja Elektrofiilne liitumine · Elektrofiilne liitumine ja Telomerisatsioon ·
Halogeniidid
Halogeniidid ehk haliidid on keemilised ühendid, mis sisaldavad üht või mitut halogeeni aatomit.
Allüülsed ühendid ja Halogeniidid · Halogeniidid ja Telomerisatsioon ·
Intermediaat
Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.
Allüülsed ühendid ja Intermediaat · Intermediaat ja Telomerisatsioon ·
Kaksikside
'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.
Allüülsed ühendid ja Kaksikside · Kaksikside ja Telomerisatsioon ·
Lõhnaained
Lõhnaained on iseloomuliku meeldiva lõhnaga looduslikud või sünteetilised orgaanilised ühendid, mida kasutatakse eeskätt parfümeeria- ja kosmeetikatoodete (sealhulgas seepide), kuid ka toiduainete ja toitude valmistamisel.
Allüülsed ühendid ja Lõhnaained · Lõhnaained ja Telomerisatsioon ·
Lewisi happed ja alused
Lewisi hape (kasutatud on ka vorme Lewis'i hape ja Lewise hape) on keemiline ühend A, mis võib vastu võtta elektronpaari Lewisi aluselt B (see on elektronpaari doonoriks) moodustades adukti AB.
Allüülsed ühendid ja Lewisi happed ja alused · Lewisi happed ja alused ja Telomerisatsioon ·
N,N-dimetüülaniliin
N,N-dimetüülaniliin (DMA) N,N-dimetüülaniliin (DMA) ehk dimetüülfenüülamiin on orgaaniline ühend C8H11N, mis on tertsiaalsete amiinide klassi kuuluv aniliini derivaat.
Allüülsed ühendid ja N,N-dimetüülaniliin · N,N-dimetüülaniliin ja Telomerisatsioon ·
Orgaanilised ühendid
Orgaanilised ühendid on keemiliste ühendite klass, mille molekulides esinevad lühemad (alates ühest) või pikemad süsinikuaatomitest moodustunud ahelad.
Allüülsed ühendid ja Orgaanilised ühendid · Orgaanilised ühendid ja Telomerisatsioon ·
Prenüülkloriid
Prenüülkloriid ehk 1-kloro-3-metüül-2-buteen (C5H9Cl) on terava lõhnaga värvitu vedelik.
Allüülsed ühendid ja Prenüülkloriid · Prenüülkloriid ja Telomerisatsioon ·
Reaktsioonivõime
Reaktsioonivõime ehk reageerimisvõime ehk keemiline reaktiivsus on keemias tihti kasutatav üldmõiste, mis iseloomustab keemilise aine võimet osaleda keemilistes reaktsioonides: kas aine reageerib või mitte ja kui kiiresti reageerib.
Allüülsed ühendid ja Reaktsioonivõime · Reaktsioonivõime ja Telomerisatsioon ·
Sommelet' reaktsioon
Urotropiin Sommelet’ reaktsioon on aldehüüdide saamise meetod, mis põhineb primaarsete halogeniidide reaktsioonil heksametüleentetraamiiniga (urotropiiniga) ja moodustuvate kvaternaarsete ammooniumsoolade järgneval hüdrolüüsil: R–CH2–Hlg + (CH2)6N4 → +Hlg– → RCHO Marcel Sommelet avaldas selle reaktsiooni 1913.
Allüülsed ühendid ja Sommelet' reaktsioon · Sommelet' reaktsioon ja Telomerisatsioon ·
Terpenoidid
Isopreen, limoneen, farnesool, retinool Nerolidool Linalooli saamine pineenist Terpenoidid (ka isoprenoidid) on arvukas (looduslike) orgaaniliste ühendite klass, mille molekulis sisaldub isopreeni molekulile vastavaid viit süsiniku aatomit sisaldavaid lülisid ning mis võivad olla funktsionaalrühmadega modifitseeritud mitmel viisil.
Allüülsed ühendid ja Terpenoidid · Telomerisatsioon ja Terpenoidid ·
Tertsiaarne süsinikuaatom
Tertsiaarne süsinikuaatom tähendab, et orgaanilise ühendi mingi süsinikuaatom on kovalentse sideme kaudu seotud kolme kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas vesinikuaatomiga või funktsionaalrühmaga.
Allüülsed ühendid ja Tertsiaarne süsinikuaatom · Telomerisatsioon ja Tertsiaarne süsinikuaatom ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Allüülsed ühendid ja Telomerisatsioon ühist
- Millised on sarnasused Allüülsed ühendid ja Telomerisatsioon
Võrdlus Allüülsed ühendid ja Telomerisatsioon
Allüülsed ühendid on 53 suhted, samas Telomerisatsioon 74. Kuna neil ühist 16, Jaccard indeks on 12.60% = 16 / (53 + 74).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Allüülsed ühendid ja Telomerisatsioon. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:
