Kiiremini kui brauser!Sarnasusi Elimineerimisreaktsioon ja Karbokatioonid
Elimineerimisreaktsioon ja Karbokatioonid on 22 ühist asja (Unioonpeedia): Aatom, Alkeenid, Asendusrühm, Funktsionaalrühm, Intermediaat, Isobuteen, Isomeerid, Isomerisatsioon, Kaksikside, Kiirust limiteeriv staadium, Kontsentratsioon, Nukleofiil, Nukleofiilne asendusreaktsioon, Orgaaniline reaktsioon, Paralleelreaktsioonid, Primaarne süsinikuaatom, Reaktsiooni kiirus, Sekundaarne süsinikuaatom, SN1-reaktsioon, Steeriline efekt, Tertsiaarne süsinikuaatom, Tsüklohekseen.
Aatom
Aatomiks (vanakreeka sõnast ἄτομος (átomos) 'jagamatu') nimetatakse väikseimat osakest, mis säilitab talle vastava keemilise elemendi keemilised omadused.
Aatom ja Elimineerimisreaktsioon · Aatom ja Karbokatioonid ·
Alkeenid
Etüleeni, kõige lihtsama alkeeni, mudel Alkeenid on süsivesinikud, kus süsiniku aatomite vahel on vähemalt üks kaksikside.
Alkeenid ja Elimineerimisreaktsioon · Alkeenid ja Karbokatioonid ·
Asendusrühm
''n''-propüül-, ''i''-propüül- ja tsüklopropüülrühmad Vinüülrühm ja allüülrühm Asendusrühm ehk asendaja (nimetatakse ka rühm, grupp) on orgaaniliste molekulide struktuuriga seotud mõiste – see on aatom või aatomite rühm, mis asendab tüviühendis vesiniku aatomit.
Asendusrühm ja Elimineerimisreaktsioon · Asendusrühm ja Karbokatioonid ·
Funktsionaalrühm
Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.
Elimineerimisreaktsioon ja Funktsionaalrühm · Funktsionaalrühm ja Karbokatioonid ·
Intermediaat
Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.
Elimineerimisreaktsioon ja Intermediaat · Intermediaat ja Karbokatioonid ·
Isobuteen
Isobuteen ehk isobutüleen ehk 2-metüülpropeen (CH3)2C.
Elimineerimisreaktsioon ja Isobuteen · Isobuteen ja Karbokatioonid ·
Isomeerid
Isomeeride klassifikatsioon Keemias on isomeerid ühesuguse atomaarse koostise (molekulaarvalemi) ja molekulmassiga, kuid struktuurilt ning füüsikalistelt ja keemilistelt omadustelt erinevad keemilised ained.
Elimineerimisreaktsioon ja Isomeerid · Isomeerid ja Karbokatioonid ·
Isomerisatsioon
Keemias tähendab isomerisatsioon aine molekulis aatomite omavahelist ümberpaiknemist, nii et moodustub uus molekul täpselt nendestsamadest aatomitest.
Elimineerimisreaktsioon ja Isomerisatsioon · Isomerisatsioon ja Karbokatioonid ·
Kaksikside
'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.
Elimineerimisreaktsioon ja Kaksikside · Kaksikside ja Karbokatioonid ·
Kiirust limiteeriv staadium
Keemilise reaktsiooni kiirust limiteeriv staadium on astmelise reaktsiooni kõige aeglasem staadium, s. t. kõige aeglasem elementaarreaktsioon teel lähteühenditest produktideni.
Elimineerimisreaktsioon ja Kiirust limiteeriv staadium · Karbokatioonid ja Kiirust limiteeriv staadium ·
Kontsentratsioon
Keemias ja tehnoloogias on kontsentratsioon suurus, mis iseloomustab komponentide arvulist vahekorda lahuses või segus.
Elimineerimisreaktsioon ja Kontsentratsioon · Karbokatioonid ja Kontsentratsioon ·
Nukleofiil
Nukleofiil on aineosake, millel on vaba elektronpaar ja selle tulemusena negatiivne laeng või osalaeng.
Elimineerimisreaktsioon ja Nukleofiil · Karbokatioonid ja Nukleofiil ·
Nukleofiilne asendusreaktsioon
Nukleofiilne asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille käigus vaba elektronpaari omav reagent – nukleofiil – atakeerib substraadi molekuli, millel on elektronodefitsiitne tsenter, ning tulemusena substraadi molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga.
Elimineerimisreaktsioon ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Karbokatioonid ja Nukleofiilne asendusreaktsioon ·
Orgaaniline reaktsioon
Orgaaniline reaktsioon on keemiline reaktsioon, milles osalevad orgaanilised ühendid, üks või enam.
Elimineerimisreaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Karbokatioonid ja Orgaaniline reaktsioon ·
Paralleelreaktsioonid
Paralleelreaktsioonid ehk konkureerivad reaktsioonid (competing reactions) on samal ajal kulgevad keemilised reaktsioonid, millel on vähemalt üks ühine lähteaine.
Elimineerimisreaktsioon ja Paralleelreaktsioonid · Karbokatioonid ja Paralleelreaktsioonid ·
Primaarne süsinikuaatom
Primaarne süsinikuaatom orgaanilise ühendi molekulis on seotud vaid ühe kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas kolme vesinikuaatomiga või kahe vesinikuaatomi ja funktsionaalrühmaga.
Elimineerimisreaktsioon ja Primaarne süsinikuaatom · Karbokatioonid ja Primaarne süsinikuaatom ·
Reaktsiooni kiirus
Raua roostetamine on aeglane reaktsioon Puuokste põlemine on kiirelt toimuv reaktsioon Reaktsiooni kiirus on keemias reaktsioonis osaleva aine kontsentratsiooni muutus ajaühikus.
Elimineerimisreaktsioon ja Reaktsiooni kiirus · Karbokatioonid ja Reaktsiooni kiirus ·
Sekundaarne süsinikuaatom
Sekundaarne süsinikuaatom tähendab, et orgaanilise ühendi mingi süsinikuaatom on kovalentse sideme kaudu seotud kahe kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas kahe vesinikuaatomiga või ühe vesinikuaatomi ja funktsionaalrühmaga.
Elimineerimisreaktsioon ja Sekundaarne süsinikuaatom · Karbokatioonid ja Sekundaarne süsinikuaatom ·
SN1-reaktsioon
Orgaanilises keemias tähendab SN1-reaktsioon keemilise ühendi funktsionaalrühma asendumist mingi teise funktsionaalrühmaga, kusjuures see protsess toimub esimest järku nukleofiilse asendusena (unimolecular (1) nucleophilic (N) substitution (S)).
Elimineerimisreaktsioon ja SN1-reaktsioon · Karbokatioonid ja SN1-reaktsioon ·
Steeriline efekt
Tri-(''tert''-butüül)amiini reaktsioonid on steeriliselt takistatud, kuna atakk lämmastiku aatomile (näidatud sinisega) on raskendatud Steeriline efekt tähendab keemilise reaktsiooni kiiruse muutust, mille põhjustab reaktsioonis osaleva molekuli reaktsioonitsentri ekraneeritus naabruses olevate (suuremahuliste) asendusrühmade poolt.
Elimineerimisreaktsioon ja Steeriline efekt · Karbokatioonid ja Steeriline efekt ·
Tertsiaarne süsinikuaatom
Tertsiaarne süsinikuaatom tähendab, et orgaanilise ühendi mingi süsinikuaatom on kovalentse sideme kaudu seotud kolme kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas vesinikuaatomiga või funktsionaalrühmaga.
Elimineerimisreaktsioon ja Tertsiaarne süsinikuaatom · Karbokatioonid ja Tertsiaarne süsinikuaatom ·
Tsüklohekseen
Tsüklohekseeni struktuurivalemid Tsüklohekseen (ka tetrahüdrobensool; keemiline valem C6H10) on tsükloalkeenide klassi kuuluv orgaaniline ühend.
Elimineerimisreaktsioon ja Tsüklohekseen · Karbokatioonid ja Tsüklohekseen ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Elimineerimisreaktsioon ja Karbokatioonid ühist
- Millised on sarnasused Elimineerimisreaktsioon ja Karbokatioonid
Võrdlus Elimineerimisreaktsioon ja Karbokatioonid
Elimineerimisreaktsioon on 43 suhted, samas Karbokatioonid 71. Kuna neil ühist 22, Jaccard indeks on 19.30% = 22 / (43 + 71).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Elimineerimisreaktsioon ja Karbokatioonid. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:
