Sarnasusi Elimineerimisreaktsioon ja SN1-reaktsioon
Elimineerimisreaktsioon ja SN1-reaktsioon on 23 ühist asja (Unioonpeedia): Alküülhaliidid, Deprotoneerimine, Funktsionaalrühm, Intermediaat, Isomeerid, Isomerisatsioon, Karbokatioonid, Kiirust limiteeriv staadium, Kontsentratsioon, Molekul, Nukleofiil, Nukleofiilne asendusreaktsioon, Paralleelreaktsioonid, Primaarne süsinikuaatom, Reaktsiooni järk, Reaktsiooni kiirus, Reaktsiooni mehhanism, Reaktsiooni staadium, Sekundaarne süsinikuaatom, SN2 reaktsioon, Steeriline efekt, Substraat (keemia), Tertsiaarne süsinikuaatom.
Alküülhaliidid
Alküülhaliidid ehk alküülhalogeniidid ehk haloalkaanid on orgaaniliste ühendite klass, mida võib vaadelda tuletatuna alkaanidest, nii et üks või enam vesiniku aatomit on asendatud halogeeni (F, Cl, Br, I) aatomi(te)ga, see tähendab sisaldavad süsinik-halogeen sidet (tähistatakse C–Hlg või C–X).
Alküülhaliidid ja Elimineerimisreaktsioon · Alküülhaliidid ja SN1-reaktsioon ·
Deprotoneerimine
Deprotoneerimine on vesinikiooni ehk prootoni eemaldamine (äravõtmine) molekulist või ioonist.
Deprotoneerimine ja Elimineerimisreaktsioon · Deprotoneerimine ja SN1-reaktsioon ·
Funktsionaalrühm
Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.
Elimineerimisreaktsioon ja Funktsionaalrühm · Funktsionaalrühm ja SN1-reaktsioon ·
Intermediaat
Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.
Elimineerimisreaktsioon ja Intermediaat · Intermediaat ja SN1-reaktsioon ·
Isomeerid
Isomeeride klassifikatsioon Keemias on isomeerid ühesuguse atomaarse koostise (molekulaarvalemi) ja molekulmassiga, kuid struktuurilt ning füüsikalistelt ja keemilistelt omadustelt erinevad keemilised ained.
Elimineerimisreaktsioon ja Isomeerid · Isomeerid ja SN1-reaktsioon ·
Isomerisatsioon
Keemias tähendab isomerisatsioon aine molekulis aatomite omavahelist ümberpaiknemist, nii et moodustub uus molekul täpselt nendestsamadest aatomitest.
Elimineerimisreaktsioon ja Isomerisatsioon · Isomerisatsioon ja SN1-reaktsioon ·
Karbokatioonid
butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid (R+) võivad olla assotsieerunud vastasiooniga (aniooniga X–): kovalentne side, ioonpaar, solvent-eraldatud ioonpaar ja vabad ioonid Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.
Elimineerimisreaktsioon ja Karbokatioonid · Karbokatioonid ja SN1-reaktsioon ·
Kiirust limiteeriv staadium
Keemilise reaktsiooni kiirust limiteeriv staadium on astmelise reaktsiooni kõige aeglasem staadium, s. t. kõige aeglasem elementaarreaktsioon teel lähteühenditest produktideni.
Elimineerimisreaktsioon ja Kiirust limiteeriv staadium · Kiirust limiteeriv staadium ja SN1-reaktsioon ·
Kontsentratsioon
Keemias ja tehnoloogias on kontsentratsioon suurus, mis iseloomustab komponentide arvulist vahekorda lahuses või segus.
Elimineerimisreaktsioon ja Kontsentratsioon · Kontsentratsioon ja SN1-reaktsioon ·
Molekul
Molekul on keemilise aine vähim osake, millel on selle aine keemilised omadused.
Elimineerimisreaktsioon ja Molekul · Molekul ja SN1-reaktsioon ·
Nukleofiil
Nukleofiil on aineosake, millel on vaba elektronpaar ja selle tulemusena negatiivne laeng või osalaeng.
Elimineerimisreaktsioon ja Nukleofiil · Nukleofiil ja SN1-reaktsioon ·
Nukleofiilne asendusreaktsioon
Nukleofiilne asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille käigus vaba elektronpaari omav reagent – nukleofiil – atakeerib substraadi molekuli, millel on elektronodefitsiitne tsenter, ning tulemusena substraadi molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga.
Elimineerimisreaktsioon ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Nukleofiilne asendusreaktsioon ja SN1-reaktsioon ·
Paralleelreaktsioonid
Paralleelreaktsioonid ehk konkureerivad reaktsioonid (competing reactions) on samal ajal kulgevad keemilised reaktsioonid, millel on vähemalt üks ühine lähteaine.
Elimineerimisreaktsioon ja Paralleelreaktsioonid · Paralleelreaktsioonid ja SN1-reaktsioon ·
Primaarne süsinikuaatom
Primaarne süsinikuaatom orgaanilise ühendi molekulis on seotud vaid ühe kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas kolme vesinikuaatomiga või kahe vesinikuaatomi ja funktsionaalrühmaga.
Elimineerimisreaktsioon ja Primaarne süsinikuaatom · Primaarne süsinikuaatom ja SN1-reaktsioon ·
Reaktsiooni järk
Termiidi reaktsioon on kiire reaktsioon nagu kõik plahvatused Roostetamine on aeglane hävitav reaktsioon Keemilises kineetikas on üldine reaktsiooni järk kineetilises võrrandis olevate ainete kontsentratsioonide astendajate summa.
Elimineerimisreaktsioon ja Reaktsiooni järk · Reaktsiooni järk ja SN1-reaktsioon ·
Reaktsiooni kiirus
Raua roostetamine on aeglane reaktsioon Puuokste põlemine on kiirelt toimuv reaktsioon Reaktsiooni kiirus on keemias reaktsioonis osaleva aine kontsentratsiooni muutus ajaühikus.
Elimineerimisreaktsioon ja Reaktsiooni kiirus · Reaktsiooni kiirus ja SN1-reaktsioon ·
Reaktsiooni mehhanism
Reaktsiooni mehhanism on kogu keemilise reaktsiooni (brutoreaktsiooni) olemuse kirjeldus kõikide üksteisele järgnevate elementaarreaktsioonide kaudu.
Elimineerimisreaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism · Reaktsiooni mehhanism ja SN1-reaktsioon ·
Reaktsiooni staadium
Keemilise reaktsiooni staadiumi all mõistetakse elementaarreaktsiooni teel lähteühenditest produktideni.
Elimineerimisreaktsioon ja Reaktsiooni staadium · Reaktsiooni staadium ja SN1-reaktsioon ·
Sekundaarne süsinikuaatom
Sekundaarne süsinikuaatom tähendab, et orgaanilise ühendi mingi süsinikuaatom on kovalentse sideme kaudu seotud kahe kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas kahe vesinikuaatomiga või ühe vesinikuaatomi ja funktsionaalrühmaga.
Elimineerimisreaktsioon ja Sekundaarne süsinikuaatom · SN1-reaktsioon ja Sekundaarne süsinikuaatom ·
SN2 reaktsioon
Orgaanilises keemias tähendab SN2 reaktsioon keemilise ühendi funktsionaalrühma asendumist mingi teise funktsionaalrühmaga, kusjuures see protsess toimub kooskõlamehhanismi järgi, s.t. teist järku nukleofiilse asendusena (bimolecular (2) nucleophilic (N) substitution (S)).
Elimineerimisreaktsioon ja SN2 reaktsioon · SN1-reaktsioon ja SN2 reaktsioon ·
Steeriline efekt
Tri-(''tert''-butüül)amiini reaktsioonid on steeriliselt takistatud, kuna atakk lämmastiku aatomile (näidatud sinisega) on raskendatud Steeriline efekt tähendab keemilise reaktsiooni kiiruse muutust, mille põhjustab reaktsioonis osaleva molekuli reaktsioonitsentri ekraneeritus naabruses olevate (suuremahuliste) asendusrühmade poolt.
Elimineerimisreaktsioon ja Steeriline efekt · SN1-reaktsioon ja Steeriline efekt ·
Substraat (keemia)
Substraat (ld. substratum – alus) on mõiste keemias, mis ei ole rangelt defineeritud.
Elimineerimisreaktsioon ja Substraat (keemia) · SN1-reaktsioon ja Substraat (keemia) ·
Tertsiaarne süsinikuaatom
Tertsiaarne süsinikuaatom tähendab, et orgaanilise ühendi mingi süsinikuaatom on kovalentse sideme kaudu seotud kolme kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas vesinikuaatomiga või funktsionaalrühmaga.
Elimineerimisreaktsioon ja Tertsiaarne süsinikuaatom · SN1-reaktsioon ja Tertsiaarne süsinikuaatom ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Elimineerimisreaktsioon ja SN1-reaktsioon ühist
- Millised on sarnasused Elimineerimisreaktsioon ja SN1-reaktsioon
Võrdlus Elimineerimisreaktsioon ja SN1-reaktsioon
Elimineerimisreaktsioon on 43 suhted, samas SN1-reaktsioon 45. Kuna neil ühist 23, Jaccard indeks on 26.14% = 23 / (43 + 45).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Elimineerimisreaktsioon ja SN1-reaktsioon. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil: