Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Installi
Kiiremini kui brauser!
 

Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Telomerisatsioon

Otseteed: Erinevusi, Sarnasusi, Jaccard sarnasus koefitsient, Viiteid.

Erinevus Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Telomerisatsioon

Friedeli-Craftsi reaktsioon vs. Telomerisatsioon

Friedeli-Craftsi reaktsioon on keemiline meetod aromaatsete ühendite alküülimiseks ja atsüülimiseks veevaba alumiiniumkloriidi kui katalüsaatori manulusel: kus Ar on arüülrühm ja R on alküülrühm. Telomerisatsioon on keemiline ahelreaktsioon, mille tulemusena moodustub segu erineva liitumisastmega produktidest, milles mitme monomeeri (M) molekuli kohta ühineb reeglina üks reaktsiooniahela kasvu piiramiseks lisatud komponendi (A-B) molekul.

Sarnasusi Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Telomerisatsioon

Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Telomerisatsioon on 15 ühist asja (Unioonpeedia): Aatom, Alifaatsed ühendid, Alküülimine, Alküülrühm, Aromaatsus, Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon, Friedeli-Craftsi alküülimine, Kaksikside, Karbokatioonid, Katalüsaator, Lõhnaained, Lewisi happed ja alused, Stüreen, Substraat (keemia), Vesinik.

Aatom

Aatomiks (vanakreeka sõnast ἄτομος (átomos) 'jagamatu') nimetatakse väikseimat osakest, mis säilitab talle vastava keemilise elemendi keemilised omadused.

Aatom ja Friedeli-Craftsi reaktsioon · Aatom ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Alifaatsed ühendid

Atsükliline alifaatne ühend (butaan) Tsükliline alifaatne ühend (tsüklobutaan) Alifaatne ühend on orgaaniline ühend, mis ei sisalda benseenitsüklit ehk benseenituuma.

Alifaatsed ühendid ja Friedeli-Craftsi reaktsioon · Alifaatsed ühendid ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Alküülimine

Alküülimine (nimetatakse ka alküleerimine) on keemiline reaktsioon, milles toimub alküülrühma ülekanne ühest molekulist teise.

Alküülimine ja Friedeli-Craftsi reaktsioon · Alküülimine ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Alküülrühm

Alküülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias molekuli osa, mis koosneb üksiksidemetega seotud süsiniku ja vesiniku aatomitest ja mis formaalselt vastab alkaani molekulile, milles puudub üks vesiniku aatom.

Alküülrühm ja Friedeli-Craftsi reaktsioon · Alküülrühm ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Aromaatsus

Modernne benseeni kujutis Aromaatsuseks nimetatakse orgaanilises keemias konjugeeritud tsüklis olevate küllastumata sidemete, vabade elektronpaaride või tühjade orbitaalide tugevamat stabiliseerumist, kui seda konjugatsioon üksi võimaldaks.

Aromaatsus ja Friedeli-Craftsi reaktsioon · Aromaatsus ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon

Benseeni nitreerimine Benseeni sulfoonimine Benseeni halogeenimine, X.

Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Friedeli-Craftsi reaktsioon · Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Friedeli-Craftsi alküülimine

Friedeli-Craftsi alküülimine on keemiline protsess, milles happelise katalüsaatori osalusel viiakse substraadi aromaatsesse tuuma ühe (või enama) vesiniku aatomi asemele alküülrühm.

Friedeli-Craftsi alküülimine ja Friedeli-Craftsi reaktsioon · Friedeli-Craftsi alküülimine ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Kaksikside

'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.

Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Kaksikside · Kaksikside ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Karbokatioonid

butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid (R+) võivad olla assotsieerunud vastasiooniga (aniooniga X–): kovalentne side, ioonpaar, solvent-eraldatud ioonpaar ja vabad ioonid Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.

Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Karbokatioonid · Karbokatioonid ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Katalüsaator

Katalüsaator on keemiline aine (nii orgaaniline, kui anorgaaniline), mis muudab reaktsiooni kiirust, seda kiirendades.

Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Katalüsaator · Katalüsaator ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Lõhnaained

Lõhnaained on iseloomuliku meeldiva lõhnaga looduslikud või sünteetilised orgaanilised ühendid, mida kasutatakse eeskätt parfümeeria- ja kosmeetikatoodete (sealhulgas seepide), kuid ka toiduainete ja toitude valmistamisel.

Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Lõhnaained · Lõhnaained ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Lewisi happed ja alused

Lewisi hape (kasutatud on ka vorme Lewis'i hape ja Lewise hape) on keemiline ühend A, mis võib vastu võtta elektronpaari Lewisi aluselt B (see on elektronpaari doonoriks) moodustades adukti AB.

Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Lewisi happed ja alused · Lewisi happed ja alused ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Stüreen

Stüreen Stüreen ehk fenüületeen (IUPACi eelistatuim nimetus) ehk etenüülbenseen ehk vinüülbenseen (varasem nimetus ka stürool) on meeldiva lõhnaga värvitu ja kergesti aurustuv vedelik, mis keeb temperatuuril 145,2 ºC.

Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Stüreen · Stüreen ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Substraat (keemia)

Substraat (ld. substratum – alus) on mõiste keemias, mis ei ole rangelt defineeritud.

Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Substraat (keemia) · Substraat (keemia) ja Telomerisatsioon · Näe rohkem »

Vesinik

Vesinik (keemiline tähis H, ladina Hydrogenium) on keemiline element järjenumbriga 1.

Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Vesinik · Telomerisatsioon ja Vesinik · Näe rohkem »

Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele

Võrdlus Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Telomerisatsioon

Friedeli-Craftsi reaktsioon on 31 suhted, samas Telomerisatsioon 74. Kuna neil ühist 15, Jaccard indeks on 14.29% = 15 / (31 + 74).

Viiteid

See artikkel näitab suhet Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Telomerisatsioon. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:

Hei! Oleme Facebookis nüüd! »