Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Free
Kiiremini kui brauser!
 

Intramolekulaarne reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon

Otseteed: Erinevusi, Sarnasusi, Jaccard sarnasus koefitsient, Viiteid.

Erinevus Intramolekulaarne reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon

Intramolekulaarne reaktsioon vs. Orgaaniline reaktsioon

Intramolekulaarne reaktsioon (ehk sisemolekulaarne reaktsioon) on keemiline protsess, mis toimub ühe kindla molekuli siseselt, seejuures saab see võimalikuks tänu selle molekuli spetsiifilisele struktuurile. Orgaaniline reaktsioon on keemiline reaktsioon, milles osalevad orgaanilised ühendid, üks või enam.

Sarnasusi Intramolekulaarne reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon

Intramolekulaarne reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon on 8 ühist asja (Unioonpeedia): Asendusreaktsioon, Funktsionaalrühm, Intermediaat, Isomerisatsioon, Karbokatioonid, Kondensatsioonireaktsioon, Kontsentratsioon, Tsüklisatsioon.

Asendusreaktsioon

Asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille tulemusena keemilise aine molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga.

Asendusreaktsioon ja Intramolekulaarne reaktsioon · Asendusreaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Funktsionaalrühm

Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.

Funktsionaalrühm ja Intramolekulaarne reaktsioon · Funktsionaalrühm ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Intermediaat

Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.

Intermediaat ja Intramolekulaarne reaktsioon · Intermediaat ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Isomerisatsioon

Keemias tähendab isomerisatsioon aine molekulis aatomite omavahelist ümberpaiknemist, nii et moodustub uus molekul täpselt nendestsamadest aatomitest.

Intramolekulaarne reaktsioon ja Isomerisatsioon · Isomerisatsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Karbokatioonid

butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid (R+) võivad olla assotsieerunud vastasiooniga (aniooniga X–): kovalentne side, ioonpaar, solvent-eraldatud ioonpaar ja vabad ioonid Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.

Intramolekulaarne reaktsioon ja Karbokatioonid · Karbokatioonid ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Kondensatsioonireaktsioon

Kahe aminohappe molekuli kondensatsioon peptiidsideme (punane) moodustumisega Dieckmanni kondensatsioonireaktsioon Kondensatsioonireaktsioon on keemiline reaktsioon, milles kaks orgaanilise aine molekuli ühinevad produktiks, kusjuures reaktsiooni kõrvalsaaduseks on mingi väike molekul, näiteks vesi, vesinikkloriid, metanool või äädikhape.

Intramolekulaarne reaktsioon ja Kondensatsioonireaktsioon · Kondensatsioonireaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Kontsentratsioon

Keemias ja tehnoloogias on kontsentratsioon suurus, mis iseloomustab komponentide arvulist vahekorda lahuses või segus.

Intramolekulaarne reaktsioon ja Kontsentratsioon · Kontsentratsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »

Tsüklisatsioon

Nazarovi tsüklisatsioon Dieckmanni tsükliseerimisreaktsioon Tsüklisatsioon või tsükliseerimine on enamasti orgaaniline reaktsioon, mille tulemusena moodustub tsüklilise struktuuriga ühend, see tähendab mingi hulk aatomeid ühineb, nii et saadakse suletud ring ehk tsükkel.

Intramolekulaarne reaktsioon ja Tsüklisatsioon · Orgaaniline reaktsioon ja Tsüklisatsioon · Näe rohkem »

Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele

Võrdlus Intramolekulaarne reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon

Intramolekulaarne reaktsioon on 15 suhted, samas Orgaaniline reaktsioon 98. Kuna neil ühist 8, Jaccard indeks on 7.08% = 8 / (15 + 98).

Viiteid

See artikkel näitab suhet Intramolekulaarne reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:

Hei! Oleme Facebookis nüüd! »