Sarnasusi Kemoselektiivsus ja Orgaaniline reaktsioon
Kemoselektiivsus ja Orgaaniline reaktsioon on 13 ühist asja (Unioonpeedia): Asendusrühm, Derivatiseerimine, Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon, Elektrofiilne liitumine, Funktsionaalrühm, Kaitserühm, Keemiline reaktsioon, Orgaaniline süntees, Reaktsiooni kiirus, Regioselektiivsus, Selektiivsus (keemia), Sommelet' reaktsioon, Stereoselektiivsus.
Asendusrühm
''n''-propüül-, ''i''-propüül- ja tsüklopropüülrühmad Vinüülrühm ja allüülrühm Asendusrühm ehk asendaja (nimetatakse ka rühm, grupp) on orgaaniliste molekulide struktuuriga seotud mõiste – see on aatom või aatomite rühm, mis asendab tüviühendis vesiniku aatomit.
Asendusrühm ja Kemoselektiivsus · Asendusrühm ja Orgaaniline reaktsioon ·
Derivatiseerimine
Derivatiseerimine (ehk funktsionaalrühma modifitseerimine) on keemias kasutatav võte, kui keemilise ühendi üks funktsionaalrühm asendatakse teise ainele vajalikke spetsiifilisi omadusi andva rühmaga: Derivatiseerimisel tuleb arvestada, et.
Derivatiseerimine ja Kemoselektiivsus · Derivatiseerimine ja Orgaaniline reaktsioon ·
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon
Benseeni nitreerimine Benseeni sulfoonimine Benseeni halogeenimine, X.
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Kemoselektiivsus · Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon ·
Elektrofiilne liitumine
Elektrofiilne liitumine ehk elektrofiilne liitumisreaktsioon (nimetatud ka katioonne liitumine ehk AdE reaktsioon) on orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– (reagent) liitumine küllastumata ühendi kaksik- või kolmiksidemele (EZ reaktsioonil aromaatsete ühenditega saadakse liitumise asemel elektrofiilse asenduse (SE) produktid).
Elektrofiilne liitumine ja Kemoselektiivsus · Elektrofiilne liitumine ja Orgaaniline reaktsioon ·
Funktsionaalrühm
Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.
Funktsionaalrühm ja Kemoselektiivsus · Funktsionaalrühm ja Orgaaniline reaktsioon ·
Kaitserühm
alkoholiks ja 3) kaitserühma (bloki) eemaldamine. Taandamine ilma kaitserühmata annab dialkoholi Kaitserühm (ka kaitsev rühm; blokeeriv rühm) on funktsionaalne rühm, mis tekitatakse orgaanilise ühendi molekulis oleva esialgse funktsionaalse rühma asemele, kusjuures kaitserühma ülesanne on välistada järgnevas sünteesietapis selle tsentri reaktsioon.
Kaitserühm ja Kemoselektiivsus · Kaitserühm ja Orgaaniline reaktsioon ·
Keemiline reaktsioon
Sisemolekulaarselt toimuv reaktsioon annab isomeerse saaduse (A → A') Keemiline reaktsioon on protsess, mille käigus ühest või mitmest keemilisest ainest (lähteaine(te)st) tekib keemiliste sidemete katkemise või moodustumise tulemusena üks või mitu uute omadustega keemilist ainet (saadust, produkti).
Keemiline reaktsioon ja Kemoselektiivsus · Keemiline reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon ·
Orgaaniline süntees
Orgaaniline süntees on orgaanilise ühendi (produkti) saamiseks kasutatav orgaaniline reaktsioon või mitmete reaktsioonide jada koos vajalike keemiliste ja füüsikaliste protseduuride rakendamisega.
Kemoselektiivsus ja Orgaaniline süntees · Orgaaniline reaktsioon ja Orgaaniline süntees ·
Reaktsiooni kiirus
Raua roostetamine on aeglane reaktsioon Puuokste põlemine on kiirelt toimuv reaktsioon Reaktsiooni kiirus on keemias reaktsioonis osaleva aine kontsentratsiooni muutus ajaühikus.
Kemoselektiivsus ja Reaktsiooni kiirus · Orgaaniline reaktsioon ja Reaktsiooni kiirus ·
Regioselektiivsus
Regioselektiivsus (regioselektiivne reaktsioon) on keemilise sideme valikuline moodustumine või katkemine valdavalt ühes suunas (teatud aatomi juures), nii et saadakse põhiliselt üks struktuuriisomeer teiste võimalike isomeersete produktidega võrreldes.
Kemoselektiivsus ja Regioselektiivsus · Orgaaniline reaktsioon ja Regioselektiivsus ·
Selektiivsus (keemia)
Selektiivsus keemias on seotud enamasti selektiivreaktsioonidega, see on valikuliselt toimuvate reaktsioonidega, milles saadakse põhiliselt üks produkt mitmest võimalikust.
Kemoselektiivsus ja Selektiivsus (keemia) · Orgaaniline reaktsioon ja Selektiivsus (keemia) ·
Sommelet' reaktsioon
Urotropiin Sommelet’ reaktsioon on aldehüüdide saamise meetod, mis põhineb primaarsete halogeniidide reaktsioonil heksametüleentetraamiiniga (urotropiiniga) ja moodustuvate kvaternaarsete ammooniumsoolade järgneval hüdrolüüsil: R–CH2–Hlg + (CH2)6N4 → +Hlg– → RCHO Marcel Sommelet avaldas selle reaktsiooni 1913.
Kemoselektiivsus ja Sommelet' reaktsioon · Orgaaniline reaktsioon ja Sommelet' reaktsioon ·
Stereoselektiivsus
Stereoselektiivne reaktsioon (stereoselektiivsus) on keemiline protsess, milles moodustuvad stereoisomeerid oluliselt erinevates hulkades.
Kemoselektiivsus ja Stereoselektiivsus · Orgaaniline reaktsioon ja Stereoselektiivsus ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Kemoselektiivsus ja Orgaaniline reaktsioon ühist
- Millised on sarnasused Kemoselektiivsus ja Orgaaniline reaktsioon
Võrdlus Kemoselektiivsus ja Orgaaniline reaktsioon
Kemoselektiivsus on 22 suhted, samas Orgaaniline reaktsioon 98. Kuna neil ühist 13, Jaccard indeks on 10.83% = 13 / (22 + 98).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Kemoselektiivsus ja Orgaaniline reaktsioon. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil: