Kiiremini kui brauser!
59 suhted: Aminohapped, Aneuploidsus, Autism, Autosoom, Bakterid, DNA, DNA polümeraasid, DNA replikatsioon, Downi sündroom, Duplikatsioon, Edwardsi sündroom, Elektroforees, Ensüüm, Evolutsioon, Fenotüüp, Gameet, Genotüüp, Haigus, Harilik äädikakärbes, Hüdrolüüs, Hüpotees, Hermann Muller, Homoloogiline rekombinatsioon, Ipriit, Klinefelteri sündroom, Kromatiid, Kromosoom, Kromosoomistik, Lämmastikalused, Leelis, Liigiteke, Mais, Meioos, Mutageen, Mutatsioon, Nukleotiidid, Nurisünnitus, Oder, Plasmiid, Praimer, Puriinalused, Rakk, Röntgenikiirgus, Ristsiire, Soolekepike, Springer, Surm, Telomeer, Transposoonmutagenees, Tsütokroom P450, ..., Tsentromeer, Turneri sündroom, Ultraviolettkiirgus, Uratsiil, Vaba radikaal, Vähk (haigus), 13. kromosoom, 21. kromosoom, 22. kromosoom. Laienda indeks (9 rohkem) »
Aminohapped
α-aminohapete üldine struktuur Aminohapped ehk aminokarboksüülhapped on bioloogilise tähtsusega orgaanilised ühendid, mis sisaldavad funktsionaalsete rühmadena amino- (-NH2) ja karboksüülrühma (-COOH) ning aminohappespetsiifilist kõrvalahelat.
Uus!!: Mutagenees ja Aminohapped · Näe rohkem »
Aneuploidsus
Aneuploidsus on patoloogiline seisund, mille puhul rakus on ebanormaalne arv kromosoome.
Uus!!: Mutagenees ja Aneuploidsus · Näe rohkem »
Autism
Autism on geneetiline neurovariatsioon.
Uus!!: Mutagenees ja Autism · Näe rohkem »
Autosoom
Autosoomid ja sugukromosoomid Autosoom (inglise keeles autosome) on kromosoom (mittesugukromosoom), mis esineb võrdarvuliselt (nt paariliselt) liigi kõikidel isenditel, olenemata nende soost.
Uus!!: Mutagenees ja Autosoom · Näe rohkem »
Bakterid
Bakterid (vanakreeka keeles βακτήριον baktērion 'kepp, pulk, sau') on (koos arhedega) kõige väiksemad (mikroskoopilised) üherakulised eeltuumsed organismid, kes suudavad iseseisvalt paljuneda ja kasvada.
Uus!!: Mutagenees ja Bakterid · Näe rohkem »
DNA
DNA molekuli lõik Desoksüribonukleiinhape ehk DNA (inglise keeles deoxyribonucleic acid; varem kasutati eesti keeles ka lühendit DNH) on enamikus elusorganismides pärilikku informatsiooni säilitav aine, keemiliselt desoksüriboosist, lämmastikalustest ja fosforhappe jääkidest koosnev polümeer.
Uus!!: Mutagenees ja DNA · Näe rohkem »
DNA polümeraasid
DNA polümeraas DNA polümeraasid on molekulaarbioloogias ensüümid, mis sünteesivad desoksüribonukleotiididest DNA molekule.
Uus!!: Mutagenees ja DNA polümeraasid · Näe rohkem »
DNA replikatsioon
DNA replikatsioon on matriitssüntees, mille tulemusena saadakse ühest DNA molekulist kaks ühesuguse nukleotiidse järjestusega DNA molekuli.
Uus!!: Mutagenees ja DNA replikatsioon · Näe rohkem »
Downi sündroom
Nii naise kui mehe 21. kromosoomi trisoomia Downi sündroom ehk trisoomia 21 (lühend DS) on inimese kõige levinum kromosoomhaigus.
Uus!!: Mutagenees ja Downi sündroom · Näe rohkem »
Duplikatsioon
Duplikatsioon on mutatsioon, mille korral osa geneetilisest materjalist (geen, kromosoom või mõni nende osa) kahekordistub.
Uus!!: Mutagenees ja Duplikatsioon · Näe rohkem »
Edwardsi sündroom
Edwardsi sündroom on 18.
Uus!!: Mutagenees ja Edwardsi sündroom · Näe rohkem »
Elektroforees
Laetud osakese elektriväljas liikumisele mõjuvad jõud Elektroforees (elektro + kr phoros kandev) on elektriliselt laetud osakeste liikumine vedelikus elektrivälja mõjul: positiivsed osakesed katoodile ja negatiivsed osakesed anoodile.
Uus!!: Mutagenees ja Elektroforees · Näe rohkem »
Ensüüm
ATP-d. ATP on molekul, mis salvestab elusolendites energiat ja võimaldab seda teiste keemiliste reaktsioonide otstarbeks kasutada. ATP süntaas on üks näide ensüümide katalüütilisest võimest. Ensüümid on kõrgmolekulaarsed bioloogilised katalüsaatorid, mis kiirendavad keemiliste reaktsioonide toimumist.
Uus!!: Mutagenees ja Ensüüm · Näe rohkem »
Evolutsioon
Evolutsioon ehk bioloogiline evolutsioon ehk bioevolutsioon on päritavate tunnuste pöördumatu muutumine põlvkonnast põlvkonda organismide populatsioonides.
Uus!!: Mutagenees ja Evolutsioon · Näe rohkem »
Fenotüüp
Fenotüübi näitamine, kärbse silmavärvus sõltuvalt genotüübist. Legend: E (tähistab silma) ja ülaindeksid: b (musta), w (valget) Fenotüüp on indiviidi füsioloogiliste, morfoloogiliste keemiliste, käitumislike, arenguliste ja ehituslike tunnuste vaadeldav kogum.
Uus!!: Mutagenees ja Fenotüüp · Näe rohkem »
Gameet
Gameet on organismi sugurakk.
Uus!!: Mutagenees ja Gameet · Näe rohkem »
Genotüüp
retsessiivset geenivarianti (alleeli), mis määrab värvuse kui fenotüübilise tunnuse Genotüüp (inglise genotype) on indiviidi (või raku) kogu geneetiline informatsioon, mis koostoimes keskkonnatingimustega määrab tema fenotüübi.
Uus!!: Mutagenees ja Genotüüp · Näe rohkem »
Haigus
Haigus (kreeka νόσος nosos 'haigus', 'tõbi', ladina morbus) on organismi ehitusliku terviklikkuse või talitluse hälve, mis põhjustab häireid organismi tegevuses.
Uus!!: Mutagenees ja Haigus · Näe rohkem »
Harilik äädikakärbes
Harilik äädikakärbes ehk harilik puuviljakärbes (Drosophila melanogaster) on kahetiivaline putukas, keda kasutatakse tihti bioloogias katseloomana ja kes oli üks esimesi geneetiliselt uuritud loomi.
Uus!!: Mutagenees ja Harilik äädikakärbes · Näe rohkem »
Hüdrolüüs
Hüdrolüüsiks nimetatakse keemilist reaktsiooni, mille käigus lõhustuvad molekuli keemilised sidemed veega reageerides.
Uus!!: Mutagenees ja Hüdrolüüs · Näe rohkem »
Hüpotees
Hüpotees on oletus.
Uus!!: Mutagenees ja Hüpotees · Näe rohkem »
Hermann Muller
Hermann Joseph Muller (21. detsember 1890 – 5. aprill 1967) oli Ameerika Ühendriikide geneetik.
Uus!!: Mutagenees ja Hermann Muller · Näe rohkem »
Homoloogiline rekombinatsioon
Meioosis võib homoloogiline rekombinatsioon moodustada uusi geenide kombinatsioone kahest erinevast kromosoomist, pildil on kujutatud inimese esimest kromosoomi. Homoloogiline rekombinatsioon on protsess, kus kaks sarnast või identset DNA molekuli vahetavad nukleotiidseid järjestusi.
Uus!!: Mutagenees ja Homoloogiline rekombinatsioon · Näe rohkem »
Ipriit
thumb Ipriit ehk sinepigaas ehk 2,2'-diklorodietüülsulfiid on sööbiv aine, mida saab kasutada keemiarelvana.
Uus!!: Mutagenees ja Ipriit · Näe rohkem »
Klinefelteri sündroom
pisi Klinefelteri sündroom on kaasasündinud geneetiliselt ehk pärilikkuse infoga määratud poisslastel esinev haigus, mis avaldub vaimse alaarengu ja naiseliku kehaehitusena.
Uus!!: Mutagenees ja Klinefelteri sündroom · Näe rohkem »
Kromatiid
Joonis: 1) kromatiid 2) tsentromeer 3) lühem osa parempoolsest kromatiidist 4) pikem osa parempoolsest kromatiidist Kromatiid on geneetiliselt identse informatsiooniga koopia kromosoomist, mis on ühendatud sellesama kromosoomiga tsentromeeri kaudu.
Uus!!: Mutagenees ja Kromatiid · Näe rohkem »
Kromosoom
Inimese (naise) kromosoomid Kromosoomid (kreeka keeles chroma - värvus, soma - keha) on eukarüootsetes rakkudes mitoosi ja meioosi ajal valgusmikroskoobis nähtavad valkudega kondenseerunud DNA-molekulid (nukleoproteiinsed kepjad kehakesed).
Uus!!: Mutagenees ja Kromosoom · Näe rohkem »
Kromosoomistik
Naise kromosoomistik (Y-kromosoom puudub). Kromosoomistik ehk karüotüüp on kromosoomide kogum indiviidi keha- või generatiivse raku tuumas.
Uus!!: Mutagenees ja Kromosoomistik · Näe rohkem »
Lämmastikalused
Lämmastikalused DNA struktuuri osana. On näidatud vastavalt komplementaarsusprintsiibile moodustunud vesiniksidemed kahe DNA ahela koostisse kuuluvate lämmastikaluste vahel. Lämmastikalus on nukleotiidi koostisse kuuluv lämmastikurikas aromaatne fragment.
Uus!!: Mutagenees ja Lämmastikalused · Näe rohkem »
Leelis
Leelisteks nimetatakse keemias tugevaid aluseid, nimelt metallide hüdroksiide, mis vees lahustudes dissotsieeruvad metalli- ja hüdroksüülioonideks.
Uus!!: Mutagenees ja Leelis · Näe rohkem »
Liigiteke
Liigiteke ehk spetsiatsioon on evolutsiooniprotsess, mille tulemusena tekivad uued liigid.
Uus!!: Mutagenees ja Liigiteke · Näe rohkem »
Mais
''Zea mays 'Strawberry''' Mais (botaaniline nimi harilik mais; teaduslik nimetus Zea mays) on kõrreliste sugukonda maisi perekonda kuuluv üheaastane teravili.
Uus!!: Mutagenees ja Mais · Näe rohkem »
Meioos
Meioos (kreeka keeles 'vähenemine') on rakkude jagunemise vorm, mille tulemusena väheneb tütarrakkudes kromosoomide arv kaks korda.
Uus!!: Mutagenees ja Meioos · Näe rohkem »
Mutageen
Mutageen on mutatsioone esilekutsuv tegur.
Uus!!: Mutagenees ja Mutageen · Näe rohkem »
Mutatsioon
Mutatsioonid on organismi pärilikkuse kandja (tavaliselt DNA või RNA) püsivad, edasikanduvad muutused.
Uus!!: Mutagenees ja Mutatsioon · Näe rohkem »
Nukleotiidid
Nukleotiidid on orgaanilised molekulid, mis moodustavad suuri biopolümeere- nukleiinhappeid, näiteks DNA ja RNA.
Uus!!: Mutagenees ja Nukleotiidid · Näe rohkem »
Nurisünnitus
Nurisünnitus ehk iseeneslik abort ehk spontaanne abort on surnud embrüo või loote iseeneslik väljumine emakast.
Uus!!: Mutagenees ja Nurisünnitus · Näe rohkem »
Oder
Illustratsioon Kahe- (''Hordeum distichon'') ja kuuerealine oder (''Hordeum vulgare'' var. ''hexastichon'') Odrapõld Odrast ja kaerast valmistatud toidud Oder ehk harilik oder ehk kesv (Hordeum vulgare) on kõrreliste sugukonda odra perekonda kuuluv teravili.
Uus!!: Mutagenees ja Oder · Näe rohkem »
Plasmiid
Bakter: 1. Kromosomaalne DNA, 2. Plasmiidid Plasmiidid on kromosoomivälised DNA molekulid, mis avastati Enterobacteriaceae sugukonda kuuluvatest bakteritest.
Uus!!: Mutagenees ja Plasmiid · Näe rohkem »
Praimer
Praimer on lühike (tavaliselt umbes kümme aluspaari pikkune) nukleiinhappe lõik, mis on DNA replikatsiooni alguskohaks.
Uus!!: Mutagenees ja Praimer · Näe rohkem »
Puriinalused
Puriinalused (ka lihtsalt puriinid) on DNA ja RNA koosseisus normaalselt esinevad puriinid, nimelt adeniin ja guaniin.
Uus!!: Mutagenees ja Puriinalused · Näe rohkem »
Rakk
Tuum 3. Ribosoom 4. Vesiikul 5. Karedapinnaline tsütoplasmavõrgustik 6. Golgi kompleks 7. Tsütoskelett 8. Siledapinnaline tsütoplasmavõrgustik 9. Mitokonder 10. Vakuool 11. Tsütoplasma 12. Lüsosoom 13. Tsentrosoom Rakuks (ladina cellula, ingl. keel. cell) nimetatakse kõikide elusorganismide väikseimat ehituslikku ja talitluslikku osa, mis on võimeline ümbritseva elukeskkonnaga suheldes ka iseseisvalt eluks vajalikku energiat komplekteerima, kasvama, end taastootma (raku taastootmise faaside kaudu) ja vajadusel ka programmeeritud surma esile kutsuma.
Uus!!: Mutagenees ja Rakk · Näe rohkem »
Röntgenikiirgus
Röntgenikiirgus on elektromagnetkiirgus lainepikkuste vahemikus 0,01–10 nm.
Uus!!: Mutagenees ja Röntgenikiirgus · Näe rohkem »
Ristsiire
Ristsiire ehk krossingover (homoloogiline rekombinatsioon) on protsess, mille käigus toimub homoloogiliste kromosoomide põimumine, mille jooksul nad vahetavad võrdsetes kogustes pärilikkusainet.
Uus!!: Mutagenees ja Ristsiire · Näe rohkem »
Soolekepike
Soolekepike ehk soolebakter ehk coli-bakter ehk kolibakter (Escherichia coli, lühendatult E. coli) on üks paljudest enterobakterite sugukonda kuuluvatest pulgakujuliste bakterite liikidest, kes elab põhiliselt imetajate soolestikus.
Uus!!: Mutagenees ja Soolekepike · Näe rohkem »
Springer
Springer Science+Business Media S.A. ehk Springer on suur rahvusvaheliselt tegutsev kirjastus, mis on pühendunud peamiselt teaduslike raamatute ja ajakirjade väljaandmisele.
Uus!!: Mutagenees ja Springer · Näe rohkem »
Surm
Inimese pealuu on universaalne surma sümbol Surm on organismi elu lõppemine.
Uus!!: Mutagenees ja Surm · Näe rohkem »
Telomeer
Telomeerid (valged) inimese kromosoomide (hallid) otstel Telomeer Telomeer (vanakreeka sõnadest τέλος (telos) 'lõpp' ja μέρος (merοs) 'osa') on DNA ahela piirkond enamiku liikide eukarüootse raku kromosoomi kummaski otsas.
Uus!!: Mutagenees ja Telomeer · Näe rohkem »
Transposoonmutagenees
Transposoonmutagenees on protsess, mille kaudu transponeeruv DNA element ehk transposoon siseneb juhuslikku kohta genoomis rikkudes geeni lugemisraami või häirides selle funktsiooni.
Uus!!: Mutagenees ja Transposoonmutagenees · Näe rohkem »
Tsütokroom P450
Tsütokroom P450, ka tsütokroom P-450 ensüümisüsteem ehk cytP450 superperekond on erineva struktuuri, funktsioonide ja mehhanismidega ensüümiperekondade rühmad, ka biokatalüsaatorid.
Uus!!: Mutagenees ja Tsütokroom P450 · Näe rohkem »
Tsentromeer
Tsentromeer on piirkond, kus kaks tütarkromatiidi on omavahel seotud.
Uus!!: Mutagenees ja Tsentromeer · Näe rohkem »
Turneri sündroom
Jalalabade turse Turneri sündroomiga imikul Turneri sündroom (ladina keeles syndroma Turner), ka 45,X, on naiste kaasasündinud haigus, kus üks kahest sugukromosoomist puudub täielikult või osaliselt.
Uus!!: Mutagenees ja Turneri sündroom · Näe rohkem »
Ultraviolettkiirgus
Laborivahendite steriliseerimine kasutades UV-kiirgust Ultraviolettkiirgus ehk UV-kiirgus on elektromagnetkiirgus, mille lainepikkus on väiksem kui nähtaval valgusel (piirneb violetse valgusega) ja suurem kui röntgenikiirgusel.
Uus!!: Mutagenees ja Ultraviolettkiirgus · Näe rohkem »
Uratsiil
Uratsiil on biomolekul, mis on üks RNA neljast lämmastikalusest.
Uus!!: Mutagenees ja Uratsiil · Näe rohkem »
Vaba radikaal
Vaba radikaal on keemias aatom, ioon või molekul millel on vähemalt üks paardumata elektron.
Uus!!: Mutagenees ja Vaba radikaal · Näe rohkem »
Vähk (haigus)
Vähk ehk vähktõbi on laiemas mõttes pahaloomuliste kasvajate põhjustatud haiguslik seisund organismis.
Uus!!: Mutagenees ja Vähk (haigus) · Näe rohkem »
13. kromosoom
13. kromosoom Inimese 13.
Uus!!: Mutagenees ja 13. kromosoom · Näe rohkem »
21. kromosoom
21. kromosoomi ehitus Inimese 21.
Uus!!: Mutagenees ja 21. kromosoom · Näe rohkem »
22. kromosoom
22. kromosoomi ehitus Inimese 22.
Uus!!: Mutagenees ja 22. kromosoom · Näe rohkem »
