Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Installi
Kiiremini kui brauser!
 

Mutatsioon ja Smithi-Magenise sündroom

Otseteed: Erinevusi, Sarnasusi, Jaccard sarnasus koefitsient, Viiteid.

Erinevus Mutatsioon ja Smithi-Magenise sündroom

Mutatsioon vs. Smithi-Magenise sündroom

Mutatsioonid on organismi pärilikkuse kandja (tavaliselt DNA või RNA) püsivad, edasikanduvad muutused. Smithi-Magenise sündroom (SMS) on arenguhäire, mis mõjutab eri kehaosi.

Sarnasusi Mutatsioon ja Smithi-Magenise sündroom

Mutatsioon ja Smithi-Magenise sündroom on 2 ühist asja (Unioonpeedia): DNA, RNA.

DNA

DNA molekuli lõik Desoksüribonukleiinhape ehk DNA (inglise keeles deoxyribonucleic acid; varem kasutati eesti keeles ka lühendit DNH) on enamikus elusorganismides pärilikku informatsiooni säilitav aine, keemiliselt desoksüriboosist, lämmastikalustest ja fosforhappe jääkidest koosnev polümeer.

DNA ja Mutatsioon · DNA ja Smithi-Magenise sündroom · Näe rohkem »

RNA

Ribonukleiinhape ehk RNA (inglise keeles ribonucleic acid; varasem eestikeelne lühend RNH) on bioloogiline makromolekul ehk biopolümeer.

Mutatsioon ja RNA · RNA ja Smithi-Magenise sündroom · Näe rohkem »

Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele

Võrdlus Mutatsioon ja Smithi-Magenise sündroom

Mutatsioon on 44 suhted, samas Smithi-Magenise sündroom 13. Kuna neil ühist 2, Jaccard indeks on 3.51% = 2 / (44 + 13).

Viiteid

See artikkel näitab suhet Mutatsioon ja Smithi-Magenise sündroom. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:

Hei! Oleme Facebookis nüüd! »