Kiiremini kui brauser!
12 suhted: Claiseni kondensatsioon, Friedeli-Craftsi alküülimine, Friedeli-Craftsi atsüülimine, Friedeli-Craftsi reaktsioon, Grignardi reaktsioon, Keemiline reaktsioon, Mitsunobu reaktsioon, Orgaaniline reaktsioon, Sommelet' reaktsioon, Suzuki reaktsioon, Ugi reaktsioon, Vilsmeieri-Haacki reaktsioon.
Claiseni kondensatsioon
Claiseni kondensatsioon on süsinik-süsinik sideme moodustamise reaktsioon (mitte segamini ajada Claiseni ümberasetumisega).
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Claiseni kondensatsioon · Näe rohkem »
Friedeli-Craftsi alküülimine
Friedeli-Craftsi alküülimine on keemiline protsess, milles happelise katalüsaatori osalusel viiakse substraadi aromaatsesse tuuma ühe (või enama) vesiniku aatomi asemele alküülrühm.
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Friedeli-Craftsi alküülimine · Näe rohkem »
Friedeli-Craftsi atsüülimine
Esimene samm Teine samm Kolmas samm Friedeli-Craftsi atsüülimine on keemiline protsess, milles happelise katalüsaatori osalusel viiakse substraadi aromaatsesse tuuma vesiniku aatomi asemele atsüülrühm, saadakse arüülketoonid.
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Friedeli-Craftsi atsüülimine · Näe rohkem »
Friedeli-Craftsi reaktsioon
Friedeli-Craftsi reaktsioon on keemiline meetod aromaatsete ühendite alküülimiseks ja atsüülimiseks veevaba alumiiniumkloriidi kui katalüsaatori manulusel: kus Ar on arüülrühm ja R on alküülrühm.
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Friedeli-Craftsi reaktsioon · Näe rohkem »
Grignardi reaktsioon
galerii) Grignardi reaktsioon on metallorgaaniline keemiline reaktsioon, mis koosneb kahest etapist: Grignardi reaktiivi valmistamisest ja selle reaktsioonist sobiva orgaanilise või anorgaanilise substraadiga (tavaliselt substraadina kasutatakse aldehüüde või ketoone).
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Grignardi reaktsioon · Näe rohkem »
Keemiline reaktsioon
Sisemolekulaarselt toimuv reaktsioon annab isomeerse saaduse (A → A') Keemiline reaktsioon on protsess, mille käigus ühest või mitmest keemilisest ainest (lähteaine(te)st) tekib keemiliste sidemete katkemise või moodustumise tulemusena üks või mitu uute omadustega keemilist ainet (saadust, produkti).
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Keemiline reaktsioon · Näe rohkem »
Mitsunobu reaktsioon
Mitsunobu reaktsioon on reaktsioon orgaanilises keemias, millega saab dietüüdiaseendikarboksülaadi (DEAD) ja trifenüülfosfiini (PPh3) katalüüsil sünteesida kiraalsest sekundaarsest alkoholist estrit.
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Mitsunobu reaktsioon · Näe rohkem »
Orgaaniline reaktsioon
Orgaaniline reaktsioon on keemiline reaktsioon, milles osalevad orgaanilised ühendid, üks või enam.
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »
Sommelet' reaktsioon
Urotropiin Sommelet’ reaktsioon on aldehüüdide saamise meetod, mis põhineb primaarsete halogeniidide reaktsioonil heksametüleentetraamiiniga (urotropiiniga) ja moodustuvate kvaternaarsete ammooniumsoolade järgneval hüdrolüüsil: R–CH2–Hlg + (CH2)6N4 → +Hlg– → RCHO Marcel Sommelet avaldas selle reaktsiooni 1913.
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Sommelet' reaktsioon · Näe rohkem »
Suzuki reaktsioon
Suzuki reaktsioon, tuntud ka kui Suzuki-Miyaura reaktsioon, on kondensatsioonireaktsioon orgaanilises keemias, mida kasutatakse süsinik-süsinik-sideme tekitamiseks.
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »
Ugi reaktsioon
Ugi reaktsioon on mitmekomponentne orgaaniline reaktsioon, milles ketoon või aldehüüd, amiin, isotsüaniid ja karboksüülhape ühinevad, andes bisamiidi.
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Ugi reaktsioon · Näe rohkem »
Vilsmeieri-Haacki reaktsioon
Vilsmeieri-Haacki reaktsioon (tuntud ka kui Vilsmeieri reaktsioon) on keemiline reaktsioon asendatud amiidi (tihti kasutusel dimetüülformamiid ehk DMF), happelise kloriidi (enamasti fosforüülkloriid e POCl3) ja elektroniderikka areeni vahel, et sünteesida aromaatset tuuma sisaldavat aldehüüdi või ketooni.
Uus!!: Nimelised reaktsioonid ja Vilsmeieri-Haacki reaktsioon · Näe rohkem »
