Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Free
Kiiremini kui brauser!
 

Nukleofiilne asendusreaktsioon ja Orgaaniline keemia

Otseteed: Erinevusi, Sarnasusi, Jaccard sarnasus koefitsient, Viiteid.

Erinevus Nukleofiilne asendusreaktsioon ja Orgaaniline keemia

Nukleofiilne asendusreaktsioon vs. Orgaaniline keemia

Nukleofiilne asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille käigus vaba elektronpaari omav reagent – nukleofiil – atakeerib substraadi molekuli, millel on elektronodefitsiitne tsenter, ning tulemusena substraadi molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga. tetraeedri nurkadesse Orgaanilise keemia klassikaline molekuligeomeetria: Kekulé bensoolivalem 1964. postmargil Orgaaniline keemia on keemia haru, mis uurib orgaaniliste ühendite (st süsinikku sisaldavate ainete, välja arvatud mõned süsinikuühendid ja süsinik lihtainena) struktuuri, sünteesi ja reaktsioone.

Sarnasusi Nukleofiilne asendusreaktsioon ja Orgaaniline keemia

Nukleofiilne asendusreaktsioon ja Orgaaniline keemia on 9 ühist asja (Unioonpeedia): Aatom, Alifaatsed ühendid, Asendusreaktsioon, Funktsionaalrühm, Karboksürühm, Keemiline reaktsioon, Molekul, Nukleofiil, Reagent.

Aatom

Aatomiks (vanakreeka sõnast ἄτομος (átomos) 'jagamatu') nimetatakse väikseimat osakest, mis säilitab talle vastava keemilise elemendi keemilised omadused.

Aatom ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Aatom ja Orgaaniline keemia · Näe rohkem »

Alifaatsed ühendid

Atsükliline alifaatne ühend (butaan) Tsükliline alifaatne ühend (tsüklobutaan) Alifaatne ühend on orgaaniline ühend, mis ei sisalda benseenitsüklit ehk benseenituuma.

Alifaatsed ühendid ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Alifaatsed ühendid ja Orgaaniline keemia · Näe rohkem »

Asendusreaktsioon

Asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille tulemusena keemilise aine molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga.

Asendusreaktsioon ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Asendusreaktsioon ja Orgaaniline keemia · Näe rohkem »

Funktsionaalrühm

Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.

Funktsionaalrühm ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Funktsionaalrühm ja Orgaaniline keemia · Näe rohkem »

Karboksürühm

Karboksürühm Karboksüülhape Karboksürühm ehk karboksüülrühm on orgaanilist hapet karboksüülhapet iseloomustav funktsionaalrühm, mida tähistatakse valemiga –C(.

Karboksürühm ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Karboksürühm ja Orgaaniline keemia · Näe rohkem »

Keemiline reaktsioon

Sisemolekulaarselt toimuv reaktsioon annab isomeerse saaduse (A → A') Keemiline reaktsioon on protsess, mille käigus ühest või mitmest keemilisest ainest (lähteaine(te)st) tekib keemiliste sidemete katkemise või moodustumise tulemusena üks või mitu uute omadustega keemilist ainet (saadust, produkti).

Keemiline reaktsioon ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Keemiline reaktsioon ja Orgaaniline keemia · Näe rohkem »

Molekul

Molekul on keemilise aine vähim osake, millel on selle aine keemilised omadused.

Molekul ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Molekul ja Orgaaniline keemia · Näe rohkem »

Nukleofiil

Nukleofiil on aineosake, millel on vaba elektronpaar ja selle tulemusena negatiivne laeng või osalaeng.

Nukleofiil ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Nukleofiil ja Orgaaniline keemia · Näe rohkem »

Reagent

Reagendid (reaktiivid) laborikapis Reagent on keemiline aine või ioon, mis võtab osa keemilisest reaktsioonist, on üks reaktsiooni lähteainetest, ja kasutatakse ära reaktsiooni käigus.

Nukleofiilne asendusreaktsioon ja Reagent · Orgaaniline keemia ja Reagent · Näe rohkem »

Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele

Võrdlus Nukleofiilne asendusreaktsioon ja Orgaaniline keemia

Nukleofiilne asendusreaktsioon on 30 suhted, samas Orgaaniline keemia 134. Kuna neil ühist 9, Jaccard indeks on 5.49% = 9 / (30 + 134).

Viiteid

See artikkel näitab suhet Nukleofiilne asendusreaktsioon ja Orgaaniline keemia. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:

Hei! Oleme Facebookis nüüd! »