Kiiremini kui brauser!Sarnasusi Orgaaniline reaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism
Orgaaniline reaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism on 20 ühist asja (Unioonpeedia): Ahelpolümerisatsioon, Anioon, Astmeline reaktsioon, Brutoreaktsioon, Elektrofiil, Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon, Elektrofiilne liitumine, Elementaarreaktsioon, Intermediaat, Katalüsaator, Katioon, Keemiline reaktsioon, Kondensatsioonireaktsioon, Nukleofiil, Nukleofiilne asendusreaktsioon, Põlemine, Radikaalreaktsioon, SN1-reaktsioon, SN2 reaktsioon, Vaba radikaal.
Ahelpolümerisatsioon
Ahelpolümerisatsiooniks nimetatakse polümerisatsioonireaktsiooni, milles kaksiksidet sisaldavad või tsüklilised monomeeri molekulid liituvad üksteisega kaksiksideme või tsükli katkemise läbi ja moodustavad kõrgmolekulaarsed molekulid.
Ahelpolümerisatsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Ahelpolümerisatsioon ja Reaktsiooni mehhanism ·
Anioon
Anioon on negatiivse elektrilaenguga ioon.
Anioon ja Orgaaniline reaktsioon · Anioon ja Reaktsiooni mehhanism ·
Astmeline reaktsioon
Astmeline reaktsioon on keemiline reaktsioon, milles produkti moodustumine kulgeb üle ühe või mitme intermediaadi (ebastabiilse vaheprodukti), seega vähemalt kahe astme ehk elementaarreaktsiooni kaudu.
Astmeline reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Astmeline reaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism ·
Brutoreaktsioon
Brutoreaktsioon on summaarne keemiline reaktsioon, mis viib lähteaine(te)st produkti(de)ni.
Brutoreaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Brutoreaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism ·
Elektrofiil
Elektrofiil on aineosake, millel on vaba või osaliselt vaba aatomorbitaal ja selle tulemusena positiivne elektrilaeng või osalaeng.
Elektrofiil ja Orgaaniline reaktsioon · Elektrofiil ja Reaktsiooni mehhanism ·
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon
Benseeni nitreerimine Benseeni sulfoonimine Benseeni halogeenimine, X.
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism ·
Elektrofiilne liitumine
Elektrofiilne liitumine ehk elektrofiilne liitumisreaktsioon (nimetatud ka katioonne liitumine ehk AdE reaktsioon) on orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– (reagent) liitumine küllastumata ühendi kaksik- või kolmiksidemele (EZ reaktsioonil aromaatsete ühenditega saadakse liitumise asemel elektrofiilse asenduse (SE) produktid).
Elektrofiilne liitumine ja Orgaaniline reaktsioon · Elektrofiilne liitumine ja Reaktsiooni mehhanism ·
Elementaarreaktsioon
Elementaarreaktsioon ehk reaktsiooni elementaaretapp on keemilise reaktsiooni üks staadium, milles üks või kaks (harva kolm) keemilist osakest – aatomit, molekuli, iooni või radikaali – reageerivad.
Elementaarreaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Elementaarreaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism ·
Intermediaat
Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.
Intermediaat ja Orgaaniline reaktsioon · Intermediaat ja Reaktsiooni mehhanism ·
Katalüsaator
Katalüsaator on keemiline aine (nii orgaaniline, kui anorgaaniline), mis muudab reaktsiooni kiirust, seda kiirendades.
Katalüsaator ja Orgaaniline reaktsioon · Katalüsaator ja Reaktsiooni mehhanism ·
Katioon
Katioon on positiivse elektrilaenguga ioon.
Katioon ja Orgaaniline reaktsioon · Katioon ja Reaktsiooni mehhanism ·
Keemiline reaktsioon
Sisemolekulaarselt toimuv reaktsioon annab isomeerse saaduse (A → A') Keemiline reaktsioon on protsess, mille käigus ühest või mitmest keemilisest ainest (lähteaine(te)st) tekib keemiliste sidemete katkemise või moodustumise tulemusena üks või mitu uute omadustega keemilist ainet (saadust, produkti).
Keemiline reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Keemiline reaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism ·
Kondensatsioonireaktsioon
Kahe aminohappe molekuli kondensatsioon peptiidsideme (punane) moodustumisega Dieckmanni kondensatsioonireaktsioon Kondensatsioonireaktsioon on keemiline reaktsioon, milles kaks orgaanilise aine molekuli ühinevad produktiks, kusjuures reaktsiooni kõrvalsaaduseks on mingi väike molekul, näiteks vesi, vesinikkloriid, metanool või äädikhape.
Kondensatsioonireaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Kondensatsioonireaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism ·
Nukleofiil
Nukleofiil on aineosake, millel on vaba elektronpaar ja selle tulemusena negatiivne laeng või osalaeng.
Nukleofiil ja Orgaaniline reaktsioon · Nukleofiil ja Reaktsiooni mehhanism ·
Nukleofiilne asendusreaktsioon
Nukleofiilne asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille käigus vaba elektronpaari omav reagent – nukleofiil – atakeerib substraadi molekuli, millel on elektronodefitsiitne tsenter, ning tulemusena substraadi molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga.
Nukleofiilne asendusreaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Nukleofiilne asendusreaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism ·
Põlemine
280px Põlemine on kiire oksüdatsioonireaktsioon, millega kaasnevad intensiivne soojuse eraldumine, reaktsiooni produktide temperatuuri järsk tõus ja harilikult ka valgusnähtused (leek).
Orgaaniline reaktsioon ja Põlemine · Põlemine ja Reaktsiooni mehhanism ·
Radikaalreaktsioon
Radikaalreaktsioon (ehk vaba radikaal reaktsioon) on keemiline reaktsioon, mille käigus osalevad väga reaktsioonivõimelised vabad radikaalid kui intermediaadid.
Orgaaniline reaktsioon ja Radikaalreaktsioon · Radikaalreaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism ·
SN1-reaktsioon
Orgaanilises keemias tähendab SN1-reaktsioon keemilise ühendi funktsionaalrühma asendumist mingi teise funktsionaalrühmaga, kusjuures see protsess toimub esimest järku nukleofiilse asendusena (unimolecular (1) nucleophilic (N) substitution (S)).
Orgaaniline reaktsioon ja SN1-reaktsioon · Reaktsiooni mehhanism ja SN1-reaktsioon ·
SN2 reaktsioon
Orgaanilises keemias tähendab SN2 reaktsioon keemilise ühendi funktsionaalrühma asendumist mingi teise funktsionaalrühmaga, kusjuures see protsess toimub kooskõlamehhanismi järgi, s.t. teist järku nukleofiilse asendusena (bimolecular (2) nucleophilic (N) substitution (S)).
Orgaaniline reaktsioon ja SN2 reaktsioon · Reaktsiooni mehhanism ja SN2 reaktsioon ·
Vaba radikaal
Vaba radikaal on keemias aatom, ioon või molekul millel on vähemalt üks paardumata elektron.
Orgaaniline reaktsioon ja Vaba radikaal · Reaktsiooni mehhanism ja Vaba radikaal ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Orgaaniline reaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism ühist
- Millised on sarnasused Orgaaniline reaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism
Võrdlus Orgaaniline reaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism
Orgaaniline reaktsioon on 98 suhted, samas Reaktsiooni mehhanism 44. Kuna neil ühist 20, Jaccard indeks on 14.08% = 20 / (98 + 44).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Orgaaniline reaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:
