Kiiremini kui brauser!
33 suhted: Alküülkloriidid, Areenid, Aromaatsus, Õhuke tahkiskile, Broomimine, Dehüdrohalogeenimine, Derivatiseerimine, Elektrofiilne liitumine, Halogeeniühendid, Halogeenimine, Intramolekulaarne efekt, Intramolekulaarne reaktsioon, Isosorbiid, Kaaliumpäevakivi, Karbokatioonid, Keemia mõisteid, Keemiline reaktsioon, Keemiline süntees, Kloorimine, Klorometüülalküüleetrid, Klorometüülmetüüleeter, Lahkuv rühm, Mesüülrühm, Nukleofiilne asendusreaktsioon, Orgaaniline keemia, Orgaaniline reaktsioon, Pürokseenid, Süsinikskelett, SN1-reaktsioon, Substraat (keemia), Tosüülrühm, Trans-efekt, Vilsmeieri-Haacki reaktsioon.
Alküülkloriidid
''tert''-butüülkloriid ehk 2-kloro-2-metüülpropaan Klorotsüklopentaan Alküülkloriidid ehk kloroalkaanid on orgaaniliste ühendite klass, mida võib vaadelda tuletatuna alkaanidest, nii et üks või enam vesiniku aatomit on asendatud kloori aatomi(te)ga, see tähendab sisaldavad vähemalt ühe süsinik-kloor kovalentse sideme (C–Cl).
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Alküülkloriidid · Näe rohkem »
Areenid
Areenid ehk aromaatsed süsivesinikud on süsivesinikud, mis sisaldavad üht või mitut benseenituuma.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Areenid · Näe rohkem »
Aromaatsus
Modernne benseeni kujutis Aromaatsuseks nimetatakse orgaanilises keemias konjugeeritud tsüklis olevate küllastumata sidemete, vabade elektronpaaride või tühjade orbitaalide tugevamat stabiliseerumist, kui seda konjugatsioon üksi võimaldaks.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Aromaatsus · Näe rohkem »
Õhuke tahkiskile
Õhuke tahkiskile on tahkest ainest koosnev õhuke materjalikiht, mis on moodustunud või adsorbeerunud teise materjali pinnale ning mille paksus varieerub mõnest nanomeetrist (mono-kiht) mikromeetrini.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Õhuke tahkiskile · Näe rohkem »
Broomimine
Tsükloheksaani broomimine, kasutades valgust, et kiirendada reaktsiooni Broomimine (varem ka bromeerimine) on keemiline reaktsioon, mille käigus viiakse broomi aatom(id) aine molekuli koostisesse.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Broomimine · Näe rohkem »
Dehüdrohalogeenimine
Dehüdrohalogeenimine skemaatiliselt (X on halogeeni aatom) Dehüdrohalogeenimine on orgaaniline reaktsioon, mille tulemusena alküülhaliidist tekib alkeen, s.t moodustub kaksikside vesiniku ja halogeeni aatomite eraldumise tulemusena.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Dehüdrohalogeenimine · Näe rohkem »
Derivatiseerimine
Derivatiseerimine (ehk funktsionaalrühma modifitseerimine) on keemias kasutatav võte, kui keemilise ühendi üks funktsionaalrühm asendatakse teise ainele vajalikke spetsiifilisi omadusi andva rühmaga: Derivatiseerimisel tuleb arvestada, et.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Derivatiseerimine · Näe rohkem »
Elektrofiilne liitumine
Elektrofiilne liitumine ehk elektrofiilne liitumisreaktsioon (nimetatud ka katioonne liitumine ehk AdE reaktsioon) on orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– (reagent) liitumine küllastumata ühendi kaksik- või kolmiksidemele (EZ reaktsioonil aromaatsete ühenditega saadakse liitumise asemel elektrofiilse asenduse (SE) produktid).
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Elektrofiilne liitumine · Näe rohkem »
Halogeeniühendid
Halogeeniühendid (ka halogeenderivaadid) on orgaanilises keemias süsinikuühendid, mille süsivesinikahelas on vähemalt üks süsinikuaatomi juures paiknenud vesinikuaatom asendatud halogeeni aatomiga – fluori, kloori, broomi või joodiga.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Halogeeniühendid · Näe rohkem »
Halogeenimine
Halogeenimine on keemiline reaktsioon, mille käigus viiakse halogeeni aatom(id) aine molekuli koostisesse.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Halogeenimine · Näe rohkem »
Intramolekulaarne efekt
Intramolekulaarne efekt (ehk sisemolekulaarne ehk molekulisisene efekt) on keemias protsess, nähtus või omadus, mis tuleneb konkreetse molekuli struktuurist.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Intramolekulaarne efekt · Näe rohkem »
Intramolekulaarne reaktsioon
Intramolekulaarne reaktsioon (ehk sisemolekulaarne reaktsioon) on keemiline protsess, mis toimub ühe kindla molekuli siseselt, seejuures saab see võimalikuks tänu selle molekuli spetsiifilisele struktuurile.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Intramolekulaarne reaktsioon · Näe rohkem »
Isosorbiid
Isosorbiid on heterotsükliline keemiline ühend, mille nimetus süstemaatilise nomenklatuuri (IUPAC) järgi on 1,4:3,6-dianhüdro-D-glütsitool (ka 1,4:3,6-dianhüdrosorbitool), CAS 652-67-5.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Isosorbiid · Näe rohkem »
Kaaliumpäevakivi
Kaaliumpäevakivid ehk K-päevakivid on leelispäevakivide hulka kuuluvad kaaliumirikkad kivimit moodustavad mineraalid.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Kaaliumpäevakivi · Näe rohkem »
Karbokatioonid
butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid (R+) võivad olla assotsieerunud vastasiooniga (aniooniga X–): kovalentne side, ioonpaar, solvent-eraldatud ioonpaar ja vabad ioonid Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Karbokatioonid · Näe rohkem »
Keemia mõisteid
Sellele lehele on koondatud keemiaga seotud üldmõisted.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Keemia mõisteid · Näe rohkem »
Keemiline reaktsioon
Sisemolekulaarselt toimuv reaktsioon annab isomeerse saaduse (A → A') Keemiline reaktsioon on protsess, mille käigus ühest või mitmest keemilisest ainest (lähteaine(te)st) tekib keemiliste sidemete katkemise või moodustumise tulemusena üks või mitu uute omadustega keemilist ainet (saadust, produkti).
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Keemiline reaktsioon · Näe rohkem »
Keemiline süntees
Keemiline süntees on vajaliku saaduse saamiseks kasutatav keemiline reaktsioon või mitmete reaktsioonide jada koos vajalike keemiliste ja füüsikaliste protseduuride rakendamisega.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Keemiline süntees · Näe rohkem »
Kloorimine
Kloorimine (varem ka kloreerimine) on keemiline reaktsioon, mille käigus viiakse kloori aatom(id) aine molekuli koostisse.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Kloorimine · Näe rohkem »
Klorometüülalküüleetrid
Klorometüülalküüleetrid ehk alkoksüklorometaanid ehk alküülklorometüüleetrid ehk α-kloroeetrid on orgaanilised ühendid üldstruktuuriga ROCH2Cl.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Klorometüülalküüleetrid · Näe rohkem »
Klorometüülmetüüleeter
Klorometüülmetüüleetri struktuurivalem Klorometüülmetüüleeter ehk metoksüklorometaan ehk metoksümetüülkloriid on orgaaniline ühend keemilise valemiga CH3OCH2Cl.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Klorometüülmetüüleeter · Näe rohkem »
Lahkuv rühm
Keemias tähistab mõiste "lahkuv rühm" orgaanilise molekuli osa, mis keemilise reaktsiooni käigus eraldub (lahkub) molekulist koos elektronpaariga; see on keemilise sideme heterolüütilise katkemise protsess.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Lahkuv rühm · Näe rohkem »
Mesüülrühm
Mesüülrühm (lühend Ms) tähistab orgaanilises keemias metaansulfonüülrühma (CH3SO2–).
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Mesüülrühm · Näe rohkem »
Nukleofiilne asendusreaktsioon
Nukleofiilne asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille käigus vaba elektronpaari omav reagent – nukleofiil – atakeerib substraadi molekuli, millel on elektronodefitsiitne tsenter, ning tulemusena substraadi molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Näe rohkem »
Orgaaniline keemia
tetraeedri nurkadesse Orgaanilise keemia klassikaline molekuligeomeetria: Kekulé bensoolivalem 1964. postmargil Orgaaniline keemia on keemia haru, mis uurib orgaaniliste ühendite (st süsinikku sisaldavate ainete, välja arvatud mõned süsinikuühendid ja süsinik lihtainena) struktuuri, sünteesi ja reaktsioone.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Orgaaniline keemia · Näe rohkem »
Orgaaniline reaktsioon
Orgaaniline reaktsioon on keemiline reaktsioon, milles osalevad orgaanilised ühendid, üks või enam.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Näe rohkem »
Pürokseenid
basaltporfüriidis Pürokseenid on silikaatsete kivimit moodustavate mineraalide rühm.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Pürokseenid · Näe rohkem »
Süsinikskelett
Süsinikskelett näitab orgaanilise ühendi molekuli struktuuri, see on aatomite paigutust molekulis.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Süsinikskelett · Näe rohkem »
SN1-reaktsioon
Orgaanilises keemias tähendab SN1-reaktsioon keemilise ühendi funktsionaalrühma asendumist mingi teise funktsionaalrühmaga, kusjuures see protsess toimub esimest järku nukleofiilse asendusena (unimolecular (1) nucleophilic (N) substitution (S)).
Uus!!: Asendusreaktsioon ja SN1-reaktsioon · Näe rohkem »
Substraat (keemia)
Substraat (ld. substratum – alus) on mõiste keemias, mis ei ole rangelt defineeritud.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Substraat (keemia) · Näe rohkem »
Tosüülrühm
O-R rühmaga Tosüülrühm (lühend Ts või Tos) tähistab orgaanilises keemias para-tolueensulfonüülrühma (4-CH3C6H4SO2).
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Tosüülrühm · Näe rohkem »
Trans-efekt
Trans-efekt kirjeldab kompleksühendite asendusreaktsiooni korral lahkuva rühma valikut lähtuvalt selle rühma suhtes trans-asendis paikneva ligandi olemuse järgi.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Trans-efekt · Näe rohkem »
Vilsmeieri-Haacki reaktsioon
Vilsmeieri-Haacki reaktsioon (tuntud ka kui Vilsmeieri reaktsioon) on keemiline reaktsioon asendatud amiidi (tihti kasutusel dimetüülformamiid ehk DMF), happelise kloriidi (enamasti fosforüülkloriid e POCl3) ja elektroniderikka areeni vahel, et sünteesida aromaatset tuuma sisaldavat aldehüüdi või ketooni.
Uus!!: Asendusreaktsioon ja Vilsmeieri-Haacki reaktsioon · Näe rohkem »
