Töötame selle nimel, et taastada Unionpedia rakendus Google Play poes
VäljuvSaabuva
🌟Lihtsustasime oma kujundust paremaks navigeerimiseks!
Instagram Facebook X LinkedIn

Bifenüül

Index Bifenüül

Bifenüül Bifenüül ehk difenüül ehk fenüülbenseen (C6H5)2 on areenide klassi kuuluv orgaaniline aine, mis moodustab meeldiva lõhnaga värvuseta kristalle.

Sisukord

  1. 10 suhted: Arüülsüsivesinike retseptor, Areenid, Aromaatsus, Benseen, Fluorestsents, Keemiliste ainete loend, Sidestusreaktsioon, Suzuki reaktsioon, Toidulisaainete loend, Tsüklilised ühendid.

Arüülsüsivesinike retseptor

Arüülsüsivesinike retseptor ehk AHR on heterodimeerne valk.

Vaata Bifenüül ja Arüülsüsivesinike retseptor

Areenid

Areenid ehk aromaatsed süsivesinikud on süsivesinikud, mis sisaldavad üht või mitut benseenituuma.

Vaata Bifenüül ja Areenid

Aromaatsus

Modernne benseeni kujutis Aromaatsuseks nimetatakse orgaanilises keemias konjugeeritud tsüklis olevate küllastumata sidemete, vabade elektronpaaride või tühjade orbitaalide tugevamat stabiliseerumist, kui seda konjugatsioon üksi võimaldaks.

Vaata Bifenüül ja Aromaatsus

Benseen

Benseen on orgaaniline keemiline ühend molekulvalemiga C6H6.

Vaata Bifenüül ja Benseen

Fluorestsents

Fluorestseeruv orgaaniline ühend nimega eskuliin Valik fluorestseeruvaid aineid UV-valguses Fluorestseeruv rodamiin Fluorestsents (sõna tuleneb mineraalist fluoriit; seda mineraali uurides avastati fluorestsents) on valguse kiirgumine ainest, mis on eelnevalt ergastatud UV-kiirgusega või nähtava valgusega.

Vaata Bifenüül ja Fluorestsents

Keemiliste ainete loend

Siin on loetletud keemilisi aineid.

Vaata Bifenüül ja Keemiliste ainete loend

Sidestusreaktsioon

Sidestusreaktsiooni (ingl Coupling reaction) nimetust kasutatakse orgaanilises keemias mitmesuguste C–C sideme tekitamise reaktsioonide korral, milles metalliaatomit sisaldava katalüsaatori toimel kaks orgaanilist fragmenti ühinevad, andes produkti R–R’.

Vaata Bifenüül ja Sidestusreaktsioon

Suzuki reaktsioon

Suzuki reaktsioon, tuntud ka kui Suzuki-Miyaura reaktsioon, on kondensatsioonireaktsioon orgaanilises keemias, mida kasutatakse süsinik-süsinik-sideme tekitamiseks.

Vaata Bifenüül ja Suzuki reaktsioon

Toidulisaainete loend

Toidulisaaine (ehk nn E-aine) on looduslik või sünteetiline aine, mida lisatakse toidule, et teha see tarbijale meelepärasemaks või mõjutada selle maitse-, lõhna-, värvi-, säilitus- või muid omadusi.

Vaata Bifenüül ja Toidulisaainete loend

Tsüklilised ühendid

Tsükliliste ühendite (tsükliliste homoloogide) üldistav kujutamine (n > 2). Siin asatsükloalkaanide valem Tsüklilised ühendid ehk tsükkelühendid on enamasti orgaanilised ühendid, mille molekulis mingi hulk aatomeid on ühendatud suletud ringina ehk tsüklina.

Vaata Bifenüül ja Tsüklilised ühendid

Tuntud ka kui Difenüül, Fenüülbenseen.