Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Free
Kiiremini kui brauser!
 

Homosügootsus

Index Homosügootsus

Homosügootsus, kus on näidatud homoloogilisi kromosoome; A ja C tähendavad alleele Homosügootsus on diploidse või polüploidse indiviidi genotüübi seisund, kus homoloogiliste kromosoomide samas lookuses asuvad ühe geeni ühesugused alleelid; näiteks dominantsed alleelid AA või retsessiivsed alleelid aa.

30 suhted: AB0-süsteem, Aditiivne tunnus, Alleel, CK2, Dominantsus, Elupaiga fragmenteerumine, Evolutsiooni mehhanismid, Gallovei lihaveis, Geenitriiv, Geneetiline häire, Geneetiliselt muundatud toit, Genotüüp, Heterokroomia, Heterosügootsus, Huntingtoni tõbi, Inbriiding, Juhuleiud, Kaasasündinud sensorineuraalne kurtus koertel, Kasvaja supressorgeenid, Kohasus, Kolli silmaanomaalia, Kromatiid, Mendeli seadused, Mitteinvasiivne sünnieelne diagnostika, Molekulaarbioloogia, geneetika ja biokeemia mõisteid, Populatsioonigeneetika, Retsessiivsus, Seksuaalse sättumuse bioloogiline alus, Tiopuriinmetüültransferaas, X-kromosoom.

AB0-süsteem

AB0-süsteem on veregruppide jaotamise süsteem, milles võetakse aluseks erütrotsüütide pinnal leiduvad aglutinogeenid A, B ja nende puudumine.

Uus!!: Homosügootsus ja AB0-süsteem · Näe rohkem »

Aditiivne tunnus

Aditiivne tunnus on geneetiline tunnus, mida määravate geenide alleelidel domineerimine puudub.

Uus!!: Homosügootsus ja Aditiivne tunnus · Näe rohkem »

Alleel

Alleel (inglise allele) on geeniteisend, geeni esinemisvorm ehk üks kahest või mitmest alternatiivsest geenivariandist, mis asuvad populatsiooni isendite homoloogiliste kromosoomide samas lookuses ja toimivad sama tunnuse kujunemisele, tekitades selle eri vorme või avaldumisastmeid.

Uus!!: Homosügootsus ja Alleel · Näe rohkem »

CK2

Proteiinkinaas CK2 (EC 2.7.11.1), tuntud ka kui kaseiinkinaas II, on seriini/treoniini proteiinkinaas, mis on laialt levinud eukarüootsetes rakkudes ja omab palju füsioloogilisi funktsioone.

Uus!!: Homosügootsus ja CK2 · Näe rohkem »

Dominantsus

Dominantsus ehk domineerimine on geneetikas ühe tunnuse alleeli valitsemine (domineerimine) tunnusepaaris (alleelipaaris) teise üle.

Uus!!: Homosügootsus ja Dominantsus · Näe rohkem »

Elupaiga fragmenteerumine

Elupaiga fragmenteerumine ehk elupaiga killustumine on pideva ja ulatusliku elupaiga jagunemine väiksemateks ning ruumiliselt rohkem eraldatud osadeks.

Uus!!: Homosügootsus ja Elupaiga fragmenteerumine · Näe rohkem »

Evolutsiooni mehhanismid

Evolutsiooni mehhanismid on põhimõttelised viisid, kuidas organismirühmad evolutsioneeruvad.

Uus!!: Homosügootsus ja Evolutsiooni mehhanismid · Näe rohkem »

Gallovei lihaveis

Gallovei tõugu lehm koos vasikaga Gallovei lihaveis (inglise keeles Galloway) on üks vanemaid ja puhtamaid veisetõuge.

Uus!!: Homosügootsus ja Gallovei lihaveis · Näe rohkem »

Geenitriiv

Geenitriivi tagajärjel võib väikestes populatsioonides kergesti väheneda geneetiline mitmekesisus Geenitriiv ehk geneetiline triiv (inglise genetic drift, random genetic drift, allelic drift) on geeni alleelide (ja mittegeensete geneetiliste markerite alleelsete variantide) sageduse juhuslikud muutused populatsiooni järjestikustes põlvkondades juhuvaliku tõttu.

Uus!!: Homosügootsus ja Geenitriiv · Näe rohkem »

Geneetiline häire

Geneetiline häire on haigus, mida põhjustavad muutused indiviidi DNA-s. Mutatsiooni tulemusena toimuvad muutused geeni moodustavas DNA järjestuses ning vastav geen ei suuda enam kodeerida normaalselt töötavat valku.

Uus!!: Homosügootsus ja Geneetiline häire · Näe rohkem »

Geneetiliselt muundatud toit

Rohelisega märgitud riikides nõutakse sellise toidu, kus sees on geneetiliselt muudatud komponente, eraldi märgistamist. Punasega märgitud riikides on GMOde import ja kasvatamine keelatud Geneetiliselt muundatud toit ehk GM-toit on toit või toiduaine, mille valmistamisel on kasutatud geneetiliselt muundatud organisme (GMO).

Uus!!: Homosügootsus ja Geneetiliselt muundatud toit · Näe rohkem »

Genotüüp

retsessiivset geenivarianti (alleeli), mis määrab värvuse kui fenotüübilise tunnuse Genotüüp (inglise genotype) on indiviidi (või raku) kogu geneetiline informatsioon, mis koostoimes keskkonnatingimustega määrab tema fenotüübi.

Uus!!: Homosügootsus ja Genotüüp · Näe rohkem »

Heterokroomia

Kodukass täieliku heterokroomiaga Heterokroomia (ladina keeles heterochromia iridum või heterochromia iridis) on sündroom, mille avaldumisel ühe silma iirise värv erineb teise silma iirise omast või ühe silma iirisel esineb veel teine värvipigment.

Uus!!: Homosügootsus ja Heterokroomia · Näe rohkem »

Heterosügootsus

Heterosügootsus, kus on näidatud homoloogilisi kromosoome; A ja c tähendavad alleele Heterosügootsus on diploidse või polüploidse indiviidi genotüübi seisund, kus homoloogiliste kromosoomide samas lookuses (või mitmes vaatlusaluses lookuses) asuvad ühe geeni erinevad alleelid.

Uus!!: Homosügootsus ja Heterosügootsus · Näe rohkem »

Huntingtoni tõbi

Huntingtoni tõbi (lad morbus Huntington, lühend HT) on harilikult täiskasvanud inimestel esineda võiv terve eluea kestev pärilik geneetiline häire.

Uus!!: Homosügootsus ja Huntingtoni tõbi · Näe rohkem »

Inbriiding

Inbriiding ehk sugulasaretus ehk sisearetus on selliste isendite ristamine, kelle geneetiline sugulus on suurem kui populatsioonis keskmiselt.

Uus!!: Homosügootsus ja Inbriiding · Näe rohkem »

Juhuleiud

Juhuleiud geneetikas on geeniuuringute käigus avastatud geenivariandid, mis ei ole seotud uuringute eesmärgiga, kuid millel võib sellest hoolimata olla meditsiiniline või sotsiaalne väärtus.

Uus!!: Homosügootsus ja Juhuleiud · Näe rohkem »

Kaasasündinud sensorineuraalne kurtus koertel

Kaasasündinud sensorineuraalne kurtus koertel on üks sagedasemaid kurtuse põhjuseid koertel.

Uus!!: Homosügootsus ja Kaasasündinud sensorineuraalne kurtus koertel · Näe rohkem »

Kasvaja supressorgeenid

Kasvajavastane geen (ka tuumorsupressorgeen) on geen, mis juhib oma produktide kaudu rakkude jagunemist.

Uus!!: Homosügootsus ja Kasvaja supressorgeenid · Näe rohkem »

Kohasus

Kohasus (ka kohanemus, valikuväärtus, adaptiivväärtus, inglise keeles fitness) on keskne mõiste paljudes bioloogia harudes ja ta kirjeldab isendi või teatud tüüpi isendite hulga sigimisedukust oma elukeskkonnas ja populatsioonis.

Uus!!: Homosügootsus ja Kohasus · Näe rohkem »

Kolli silmaanomaalia

Pimetähn Kolli silmaanomaalia (inglise keeles Collie eye anomaly, lühend CEA) on, kaasasündinud, bilateraalne silma sündroom, mis mõjutab koera silma võrkkesta, kõvakesta, pärissoonkesta ja pimetähni normaalset arengut.

Uus!!: Homosügootsus ja Kolli silmaanomaalia · Näe rohkem »

Kromatiid

Joonis: 1) kromatiid 2) tsentromeer 3) lühem osa parempoolsest kromatiidist 4) pikem osa parempoolsest kromatiidist Kromatiid on geneetiliselt identse informatsiooniga koopia kromosoomist, mis on ühendatud sellesama kromosoomiga tsentromeeri kaudu.

Uus!!: Homosügootsus ja Kromatiid · Näe rohkem »

Mendeli seadused

Mendeli seadused ehk Mendeli reeglid ehk Mendeli pärandumisseadused ehk Mendeli pärilikkusseadused on organismide tunnuste pärandumise seadused geneetikas.

Uus!!: Homosügootsus ja Mendeli seadused · Näe rohkem »

Mitteinvasiivne sünnieelne diagnostika

Mitteinvasiivne sünnieelne diagnostika on üks diagnostika võimalusi, mille eesmärk on võimalikult vähese sekkumisega raseduse kulgu määrata võimalikult täpselt ning usaldusväärselt loote võimalikke arenguhäireid.

Uus!!: Homosügootsus ja Mitteinvasiivne sünnieelne diagnostika · Näe rohkem »

Molekulaarbioloogia, geneetika ja biokeemia mõisteid

Molekulaarbioloogia ja geneetika mõistete loend koondab molekulaarbioloogia, geneetika ja biokeemia mõisteid.

Uus!!: Homosügootsus ja Molekulaarbioloogia, geneetika ja biokeemia mõisteid · Näe rohkem »

Populatsioonigeneetika

Populatsioonigeneetika on geneetika haru, mis uurib geenide ja nende alleelide sageduste jaotust ja muutumist populatsioonides nelja põhilise evolutsioonimehhanismi tagajärjel: looduslik valik, geenitriiv, geenisiire ja mutatsioon.

Uus!!: Homosügootsus ja Populatsioonigeneetika · Näe rohkem »

Retsessiivsus

Retsessiivsus on geneetikas ühe tunnuse (alleeli) varjuvus tunnusepaaris (alleelipaaris) heterosügootse genotüübi puhul.

Uus!!: Homosügootsus ja Retsessiivsus · Näe rohkem »

Seksuaalse sättumuse bioloogiline alus

See artikkel tutvustab seksuaalse sättumuse kujunemise võimalikke bioloogilisi põhjuseid ja selle alast uurimistööd. Bioloogia ja seksuaalse sättumuse vaheline seos on teaduses jätkuvaks uurimisaineks.

Uus!!: Homosügootsus ja Seksuaalse sättumuse bioloogiline alus · Näe rohkem »

Tiopuriinmetüültransferaas

Tiopuriinmetüültransferaas (TPMT) on tsütoplasma ensüüm, mis viib läbi inimese organismis tiopuriinravimite metüleerimist.

Uus!!: Homosügootsus ja Tiopuriinmetüültransferaas · Näe rohkem »

X-kromosoom

Inimese x-kromosoom: valgena on märgitud olulisemad geenid fluorestseeruva valgu abil esile toodud. All: Sama rakutuum töödelduna DAPIga. Noolega on näidatud Barri kehake ehk inaktiivne X (Xi) X-kromosoom on üks imetajate ja paljude teiste loomade gonosoomidest.

Uus!!: Homosügootsus ja X-kromosoom · Näe rohkem »

Ümbersuunamised siin:

Homosügoot.

VäljuvSaabuva
Hei! Oleme Facebookis nüüd! »