Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Installi
Kiiremini kui brauser!
 

Mutatsioon

Index Mutatsioon

Mutatsioonid on organismi pärilikkuse kandja (tavaliselt DNA või RNA) püsivad, edasikanduvad muutused.

164 suhted: Aafrika pügmeed, Aberratsioon (geneetika), Aflatoksiinid, Akromatopsia, Amüotroofne lateraalskleroos, Amenorröa, Amesi test, Androgeenresistentsuse sündroom, Aneuploidsus, Angelmani sündroom, Antibiootikumiresistentsus, Antiretroviirusravi, APECED, Areenid, Arengubioloogia, Aretus, Aubrey de Grey, Üksiku nukleotiidi polümorfism, Ülegenoomne assotsiatsiooniuuring, BRCA1, C57BL/6, Chikungunya viirushaigus, CK2, Conus consors, DNA, DNA reparatsioon, DNA-viirused, Dominantsus, Duplikatsioon, Elu muusika, Emamõju, Evolutsioon, Evolutsiooni mehhanismid, Evolutsiooniõpetus, FOXP2, GASP fenotüüp, Geen, Geeniteraapia, Geenitriiv, Geneetika, Geneetiline häire, Geneetiline mitmekesisus, Geneetiline polümorfism, Geneetiliselt muundatud toit, Genoom, Glioblastoom, Gripiviirused, Gripp, Gruberi neuroteaduse auhind, Grupivalik, ..., Haplogrupp, Harilik mandlipuu, Harilik müürlook, Hedgehogi signaalirada, Helikaasid, Hemofiilia, Heteroplasmia, Hiirehernes, Homoloogiline rekombinatsioon, Huntingtoni tõbi, Interleukiin-10, Ioniseeriv kiirgus, Ioonikanal, Jerry Fodor, K-meer, Karbapeneemid, Kartsinoom, Kasvaja supressorgeenid, Kasvaja tüvirakud, Kääbusmutandid, Kiiritus, Kilpnäärme düsgenees, Koevolutsioon, Koopiaarvu variatsioonid, Krüptorhism, Kreatsionism, Kuningkobra, Laminiinid, Lev Berg, Li-Fraumeni sündroom, Lihasdüstroofia, Liigiteke, Lili Milani, Looduslik valik, Luu morfogeneetiline valk 5, Maakuli degeneratsioon, Maltaas, Melanoom, Minose kultuur, Mitokonder, Mitokondriaalne Eeva, Mitteinvasiivne sünnieelne diagnostika, Molekulaarbioloogia, Molekulaarbioloogia ja geneetika mõisteid, Mps1, MtDNA rekombinatsioon, Multitolerantsus, Muna ja kana probleem, Mutageen, Mutagenees, Mutatsioonimäär, Muutumine, Narkolepsia, Neuropeptiid Y, Neuroteadus, Neurulatsioon, Nukleotiidide väljalõikereparatsioon, Oksüdatiivne stress, Operon, Oreksiin, Originaal, P53, Pöördtranskriptaas, Personaalne meditsiin, Philosophy of Science: A Contemporary Approach, Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud, Populatsioon, Populatsioonigeneetika, Progeeria, Proteiinkinaas B, Pseudomonas aeruginosa, Rahvusvaheline HapMap-projekt, Rakutsükkel, Raske kombineeritud immuunpuudulikkus, Ribosomaalne RNA, Rinnavähk, RNA maailma hüpotees, RNA polümeraas II, Sünteetiline evolutsiooniteooria, Seemnealge, Silm, Sitka kuusk, Smithi-Magenise sündroom, Sojauba, Soolekepike, SOX2, Splaissimine, Statiinid, Suitsetamine, Tüümuse patoloogia, Tüümuse primordium, Türeoidperoksidaas, Tüvirakud, Telomeer, Tiopuriinmetüültransferaas, Transponeeruvad elemendid, Transposoonmutagenees, TRPM8, Tsüstiline fibroos, Vähi biomarkerid, Vähi geneetika, Vähirakk, Vähk (haigus), Vibur, Viga, Viiruste evolutsioon, Vitamiinid, Vitiliigo, Voogamine, Wolframi sündroom, X-kromosoom, Y-kromosoom, Y-kromosoomi mikrodeletsioonid, YPD. Laienda indeks (114 rohkem) »

Aafrika pügmeed

Aka naine lastega. Kongo DV. Aafrika pügmeed ehk negrillod on Kesk-Aafrika rahvad, keda on arvatud pügmeede hulka ja negrillorassi kuuluvaks.

Uus!!: Mutatsioon ja Aafrika pügmeed · Näe rohkem »

Aberratsioon (geneetika)

Aberratsioon ehk kromosoommutatsioon on iseeneslik või indutseeritud kromosoomi struktuuri või arvu muutus (mutatsioon).

Uus!!: Mutatsioon ja Aberratsioon (geneetika) · Näe rohkem »

Aflatoksiinid

(–)-Aflatoksiini B1 struktuurvalem Aflatoksiinid on väga kantserogeensed omavahel lähedase koostisega ained, mida teatud tingimustel (kõrge temperatuuri ja niiskuse juures) toodavad hallitusseened Aspergillus flavus ja mõned teised liigid perekonnast Aspergillus, sealhulgas Aspergillus parasiticus.

Uus!!: Mutatsioon ja Aflatoksiinid · Näe rohkem »

Akromatopsia

Akromatopsia ehk värvipimedus ehk täielik värvipimedus ehk värvipimesus ehk totaalne värvuspimedus (ladina keeles achromatopsia; lühend ACHM) ehk akromaasia on patoloogiline seisund, mis seisneb värvuste nägemise puudumises.

Uus!!: Mutatsioon ja Akromatopsia · Näe rohkem »

Amüotroofne lateraalskleroos

Amüotroofne lateraalskleroos ehk amüotroofiline lateraalskleroos ehk motoorneuroni haigus (ladina keeles sclerosis lateralis amyotrophica, lühendatult ALS) on peamiselt täiskasvanud inimestel esineda võiv terve eluea kestev motoneuronihaiguse vorm, millele on iseloomulik mitmete närvide põletik ja mis põhjustab lihasatroofiat ja halvatust ning lõpeb hingamispuudulikkuse korral harilikult surmaga.

Uus!!: Mutatsioon ja Amüotroofne lateraalskleroos · Näe rohkem »

Amenorröa

Amenorröa (ladina amenorrhoea) on reproduktiivses eas naistel esineda võiv menstruatsiooni puudumine pikema aja vältel.

Uus!!: Mutatsioon ja Amenorröa · Näe rohkem »

Amesi test

Amesi testi etapid Amesi test on biotest, mille abil tehakse kindlaks kas uuritav kemikaal võib tekitada mutatsiooni või mutatsioone ja seeläbi ka vähki.

Uus!!: Mutatsioon ja Amesi test · Näe rohkem »

Androgeenresistentsuse sündroom

Androgeeniresistentsuse sündroom ehk testikulaarne feminisatsioon ehk Reifensteini sündroom ehk androgeenresistentsussündroom on soolise arengu häire, mida põhjustab androgeeniretseptorit kodeeriva geeni mutatsioon asukohas Xq11-12.

Uus!!: Mutatsioon ja Androgeenresistentsuse sündroom · Näe rohkem »

Aneuploidsus

Aneuploidsus on mutatsioon, mille puhul on rakus ebanormaalne arv kromosoome.

Uus!!: Mutatsioon ja Aneuploidsus · Näe rohkem »

Angelmani sündroom

Angelmani sündroom (lühendatult AS) on neurogeneetiline häire, mida iseloomustavad intellektuaalse ja füüsilise arengu mahajäämus, unehäired, krambid, jõnksulised liigutused (eriti käte plaksutamine), sage naermine ja naeratamine, õnnelik käitumisviis.

Uus!!: Mutatsioon ja Angelmani sündroom · Näe rohkem »

Antibiootikumiresistentsus

Antibiootikumiresistentsus on bakterite omadus mitte alluda antibiootikumide toimele; ravimiresistentsuse liike.

Uus!!: Mutatsioon ja Antibiootikumiresistentsus · Näe rohkem »

Antiretroviirusravi

Antiretroviirusravi (HAART ehk highly active antiretroviral therapy) on erinevate ravimiklasside kombinatsioon, mis on mõeldud HIV-iga (inimese immuunpuudulikkuse viirus) nakatunud patsientidele.

Uus!!: Mutatsioon ja Antiretroviirusravi · Näe rohkem »

APECED

Autoimmuunne polüendokrinopaatia-kandidoos-ektodermaalne düstroofia ehk 1.

Uus!!: Mutatsioon ja APECED · Näe rohkem »

Areenid

Areenid ehk aromaatsed süsivesinikud on süsivesinikud, mis sisaldavad üht või mitut benseenituuma.

Uus!!: Mutatsioon ja Areenid · Näe rohkem »

Arengubioloogia

Arengubioloogia on bioloogia haru, mis uurib kõiki muutusi organismis kogu elutsükli vältel ehk viljastumisest surmani.

Uus!!: Mutatsioon ja Arengubioloogia · Näe rohkem »

Aretus

Aretus ehk aretamine on populatsioonide, liinide, rasside ja sortide mõjutamine kunstliku valiku, ristamise ning mutatsioonide esilekutsumise teel.

Uus!!: Mutatsioon ja Aretus · Näe rohkem »

Aubrey de Grey

Aubrey de Grey 2008. aastal. Aubrey David Nicholas Jasper de Grey (sündinud 20. aprillil 1963) on inglise gerontoloog, vananemise uurija.

Uus!!: Mutatsioon ja Aubrey de Grey · Näe rohkem »

Üksiku nukleotiidi polümorfism

DNA molekul 1 erineb DNA molekulist 2 ühe aluspaari juures (C/T polümorfism). Üksiku nukleotiidi polümorfismid ehk üksiknukleotiidsed polümorfismid (inglise single nucleotide polymorphisms; SNPs (hääldatakse snips) eestipäraselt SNP-d) on DNA järjestuse variatsioonid, mis on toimunud ühe genoomi nukleotiidi (A, T, C või G) muutumisel.

Uus!!: Mutatsioon ja Üksiku nukleotiidi polümorfism · Näe rohkem »

Ülegenoomne assotsiatsiooniuuring

mikrotsirukulatsiooni. Joonisel eralduvad geneetilised variandid, mis avalduvad indiviididel, kellel on ahenenud väikesed veresooned. Ülegenoomne assotsiatsiooniuuring (inglise genome-wide association study; lühend GWAS) on uuringutüüp, kus uuritakse erinevaid indiviide paljude levinud geneetiliste variantide suhtes, et leida, kas mõni variant on seotud mingi kindla tunnusega.

Uus!!: Mutatsioon ja Ülegenoomne assotsiatsiooniuuring · Näe rohkem »

BRCA1

BRCA1 (inglise keeles Breast Cancer 1) on inimese tuumorsupressorgeen, mida kutsutakse ka kasvajavastaste geenide jaotuse järgi niinimetatud caretaker-geeniks, ning millelt toodetud valgu ülesanne on parandada kahjustunud DNA-d või hävitada rakke, kui DNA-d ei saa parandada.

Uus!!: Mutatsioon ja BRCA1 · Näe rohkem »

C57BL/6

pisi C57BL/6 (tuntud inglise keeles ka nimetuste all “C57 black 6”, “C57” või “black-6”) on kõige rohkem kasutatav aretatud laborihiirte tõug.

Uus!!: Mutatsioon ja C57BL/6 · Näe rohkem »

Chikungunya viirushaigus

Chikungunya viirushaigus ehk Chikungunya hemorraagiline palavik (lühend CHIK) on peamiselt inimestel palaviku, lööbe ja polüartralgiaga kulgev viirushaigus, mida põhjustab mitmete perekonda Aedes liigitatud sääseliikide pistete kaudu edasi kanduv Chikungunya viirus.

Uus!!: Mutatsioon ja Chikungunya viirushaigus · Näe rohkem »

CK2

Proteiinkinaas CK2 (EC 2.7.11.1), tuntud ka kui kaseiinkinaas II, on seriini/treoniini proteiinkinaas, mis on laialt levinud eukarüootsetes rakkudes ja omab arvukaid füsioloogilisi funktsioone.

Uus!!: Mutatsioon ja CK2 · Näe rohkem »

Conus consors

Conus consors on koonuskodalaste sugukonda koonuskodalase perekonda kuuluv mollusk.

Uus!!: Mutatsioon ja Conus consors · Näe rohkem »

DNA

DNA molekuli lõik Desoksüribonukleiinhape ehk DNA (inglise keeles deoxyribonucleic acid; varem kasutati eesti keeles ka lühendit DNH) on enamikus elusorganismides pärilikku informatsiooni säilitav aine, keemiliselt desoksüriboosist, lämmastikalustest ja fosforhappe jääkidest koosnev polümeer.

Uus!!: Mutatsioon ja DNA · Näe rohkem »

DNA reparatsioon

DNA reparatsioon ehk DNA parandamine on protsess, mille käigus elimineeritakse DNA-s erinevatel põhjustel tekkinud kahjustusi.

Uus!!: Mutatsioon ja DNA reparatsioon · Näe rohkem »

DNA-viirused

DNA-viirusteks (Deoxyvira) nimetatakse viirusi, mis sisaldavad pärilikku informatsiooni kandva ainena DNAd.

Uus!!: Mutatsioon ja DNA-viirused · Näe rohkem »

Dominantsus

Dominantsus ehk domineerimine on geneetikas ühe tunnuse alleeli valitsemine (domineerimine) tunnusepaaris (alleelipaaris) teise üle.

Uus!!: Mutatsioon ja Dominantsus · Näe rohkem »

Duplikatsioon

Duplikatsioon on mutatsioon, mille korral osa geneetilisest materjalist (geen, kromosoom või mõni nende osa) kahekordistub.

Uus!!: Mutatsioon ja Duplikatsioon · Näe rohkem »

Elu muusika

"Elu muusika: Bioloogia teispool geene" ("The Music of Life: Biology Beyond the Genes") on Denis Noble'i bioloogiaraamat, mis ilmus originaalis 2006 Oxford University Pressi väljaandel ning 2016.

Uus!!: Mutatsioon ja Elu muusika · Näe rohkem »

Emamõju

Emamõjuks ehk maternaalseks mõjuks nimetatakse nähtust, kus lisaks organismi enda genotüübile ja tema kasvukeskkonnale mõjutavad tema väljakujunevat fenotüüpi ka organismi ema genotüüp ja kasvukeskkond.

Uus!!: Mutatsioon ja Emamõju · Näe rohkem »

Evolutsioon

Evolutsioon ehk bioloogiline evolutsioon ehk bioevolutsioon on päritavate tunnuste pöördumatu muutumine põlvkonnast põlvkonda organismide populatsioonides.

Uus!!: Mutatsioon ja Evolutsioon · Näe rohkem »

Evolutsiooni mehhanismid

Evolutsiooni mehhanismid on põhimõttelised viisid, kuidas organismirühmad evolutsioneeruvad.

Uus!!: Mutatsioon ja Evolutsiooni mehhanismid · Näe rohkem »

Evolutsiooniõpetus

Evolutsiooniõpetus on teaduslik käsitlus eluslooduse evolutsioonist.

Uus!!: Mutatsioon ja Evolutsiooniõpetus · Näe rohkem »

FOXP2

FOXP2 (lühend ingliskeelsest väljendist Forkhead box protein P2) on geen, mis kodeerib inimorganismis valku FOXP2.

Uus!!: Mutatsioon ja FOXP2 · Näe rohkem »

GASP fenotüüp

GASP fenotüüp on bakterite omadus, mis lubab neil võrreldes ülejäänud populatsiooniga pärast surmafaasi kasvu jätkata.

Uus!!: Mutatsioon ja GASP fenotüüp · Näe rohkem »

Geen

See diagramm näitab kuidas geen on seotud DNA kaksikheeliksi struktuuriga ning kromosooniga. Kromosoom on X-kujuline sellepärast, et see on jagunemas. Intronid eemaldatakse splaissinguga pärast transkriptsiooni, kus DNA-st saab RNA. Ainult eksonid kodeerivad valku. Sellel pildil on geenil kujutatud umbes 50 alust. Tegelikkuses aga on geenid tuhandeid kordi suuremad. DNA kaksikheeliksi keemiline struktuur. Geen ehk pärilikkustegur (inglise gene) on kromosoomi kindlas lookuses paiknev pärivustegur, mis määrab otse või kaudselt (tihti koostoimes teiste geenidega) ühe või mitme tunnuse arengu.

Uus!!: Mutatsioon ja Geen · Näe rohkem »

Geeniteraapia

Geeniteraapia seisneb enamasti normaalselt talitleva geeni siirdamises raske kahjustusega koe rakkudesse.

Uus!!: Mutatsioon ja Geeniteraapia · Näe rohkem »

Geenitriiv

Geenitriivi tagajärjel võib väikestes populatsioonides kergesti väheneda geneetiline mitmekesisus. Geenitriiv ehk geneetiline triiv (inglise genetic drift, random genetic drift, allelic drift) on geeni alleelide (ja mittegeensete geneetiliste markerite alleelsete variantide) sageduse juhuslikud muutused populatsiooni järjestikustes põlvkondades juhuvaliku tõttu.

Uus!!: Mutatsioon ja Geenitriiv · Näe rohkem »

Geneetika

Geneetika on bioloogia haru, mis uurib pärilikkust, geenide struktuuri ja funktsioone ning nende materiaalseid aluseid, päriliku varieerumise mehhanisme, seaduspärasusi, põhjusi ja ulatust ning nende mõju rakkudele, organismidele, perekondadele ja populatsioonidele.

Uus!!: Mutatsioon ja Geneetika · Näe rohkem »

Geneetiline häire

Geneetiline häire on haigus, mida põhjustavad muutused indiviidi DNA-s. Mutatsiooni tulemusena toimuvad muutused geeni moodustavas DNA järjestuses ning vastav geen ei suuda enam kodeerida normaalselt töötavat valku.

Uus!!: Mutatsioon ja Geneetiline häire · Näe rohkem »

Geneetiline mitmekesisus

Geneetiline mitmekesisus tähendab pärilikke molekulaarseid erinevusi populatsiooni sees või populatsioonide vahel.

Uus!!: Mutatsioon ja Geneetiline mitmekesisus · Näe rohkem »

Geneetiline polümorfism

Geneetiline polümorfism on mingi lookuse kahe või enama alleeli (ja tihti ka fenotüübi) esinemine populatsioonis, kusjuures ka haruldasima alleeli sagedus on suurem, kui vahetu mutatsiooniline teke seda võimaldaks.

Uus!!: Mutatsioon ja Geneetiline polümorfism · Näe rohkem »

Geneetiliselt muundatud toit

Rohelisega märgitud riikides nõutakse sellise toidu eraldi märgistamist, kus on sees geneetiliselt muudatud komponente. Punasega märgitud riikides on GMOde import ja kasvatamine keelatud. Geneetiliselt muundatud toit ehk GM-toit on toit või toiduaine, mille valmistamisel on kasutatud geneetiliselt muundatud organisme (GMO).

Uus!!: Mutatsioon ja Geneetiliselt muundatud toit · Näe rohkem »

Genoom

Genoom on ühes liigiomases kromosoomikomplektis (haploidne kromosoomistik) sisalduv geneetiline materjal.

Uus!!: Mutatsioon ja Genoom · Näe rohkem »

Glioblastoom

Glioblastoom 15-aastase poisi ajus. Magnetresonantstomograafia Multiformne glioblastoom (GBM – Glioblastoma multiforme) või lihtsalt glioblastoom on agressiivseim ja levinuim primaarne ajukasvaja.

Uus!!: Mutatsioon ja Glioblastoom · Näe rohkem »

Gripiviirused

Gripiviirused on ortomüksoviiruste (Orthomyxoviridae) sugukonda kuuluvad viirused, mis tekitavad inimestel ja loomadel grippi.

Uus!!: Mutatsioon ja Gripiviirused · Näe rohkem »

Gripp

Gripp (influentsa) on äge viiruslik haigus, mida tekitavad ortomüksoviiruste (Orthomyxoviridae) sugukonda kuuluvad gripiviirused.

Uus!!: Mutatsioon ja Gripp · Näe rohkem »

Gruberi neuroteaduse auhind

Gruberi neuroteaduse auhind on Peter ja Patricia Gruberi sihtasutuse välja antav Gruberi auhind neuroteaduse valdkonnas.

Uus!!: Mutatsioon ja Gruberi neuroteaduse auhind · Näe rohkem »

Grupivalik

Grupivalik ehk grupiselektsioon või rühmavalik on üks evolutsioonimehhanismidest, mille järgi ei toimu looduslik valik indiviidi, vaid grupi tasemel.

Uus!!: Mutatsioon ja Grupivalik · Näe rohkem »

Haplogrupp

Haplogrupp on molekulaarses evolutsioonis sarnaste DNA variantide (haplotüüpide) kogum, mis omab ühist üksiku nukleotiidi polümorfismiga esivanemat.

Uus!!: Mutatsioon ja Haplogrupp · Näe rohkem »

Harilik mandlipuu

Harilik mandlipuu (Prunus dulcis) on roosõieliste sugukonda toompuu perekonda kuuluv heitlehine viljapuu.

Uus!!: Mutatsioon ja Harilik mandlipuu · Näe rohkem »

Harilik müürlook

Harilik müürlook (Arabidopsis thaliana) on ristõieliste sugukonda müürlooga perekonda kuuluv rohttaimeliik.

Uus!!: Mutatsioon ja Harilik müürlook · Näe rohkem »

Hedgehogi signaalirada

Hedgehogi signaalirada on põhiline regulaator paljudes selgroogsete embrüonaalse arengu protsessides, tüvirakkude säilitamises, rakkude diferentseerumises ja kiires kasvus.

Uus!!: Mutatsioon ja Hedgehogi signaalirada · Näe rohkem »

Helikaasid

''E. coli'' helikaasi RuvA struktuur Helikaasid on kõigile elusorganismidele iseloomulikud elutähtsad ensüümid.

Uus!!: Mutatsioon ja Helikaasid · Näe rohkem »

Hemofiilia

Hemofiilia ehk veritsustõbi (ladina keeles haemophilia) on ühe või mitme hüübimisteguri kaasasündinud vaegusel või hüpofunktsioonil tuginev pärilik veritsushaiguste rühm.

Uus!!: Mutatsioon ja Hemofiilia · Näe rohkem »

Heteroplasmia

Heteroplasmia on olukord, kus ühes rakus või indiviidis esineb korraga kaks või rohkem tüüpi kloroplasti genoomi või mitokondriaalset DNAd (mtDNA) – korraga eksisteerib normaalne wild-type ehk metsiktüüpi ja mutanteerunud genoom.

Uus!!: Mutatsioon ja Heteroplasmia · Näe rohkem »

Hiirehernes

Hiirehernes (Vicia) on oalaadsete seltsi liblikõieliste sugukonda kuuluv rohttaimede perekond.

Uus!!: Mutatsioon ja Hiirehernes · Näe rohkem »

Homoloogiline rekombinatsioon

Meioosis võib homoloogiline rekombinatsioon moodustada uusi geenide kombinatsioone kahest erinevast kromosoomist, pildil on kujutatud inimese esimest kromosoomi. Homoloogiline rekombinatsioon on protsess, kus kaks sarnast või identset DNA molekuli vahetavad nukleotiidseid järjestusi.

Uus!!: Mutatsioon ja Homoloogiline rekombinatsioon · Näe rohkem »

Huntingtoni tõbi

Huntingtoni tõbi (lad morbus Huntington, lühend HT) on harilikult täiskasvanud inimestel esineda võiv terve eluea kestev pärilik geneetiline häire.

Uus!!: Mutatsioon ja Huntingtoni tõbi · Näe rohkem »

Interleukiin-10

Interleukiin-10 ehk IL-10 on paljude selgroogsete loomade mitmete lümfisüsteemi rakkude poolt teatud sündmuste korral vabastatavad endogeensed lühiajalised valgulised signaalmolekulid, mis vahendavad tõenäoliselt põletikuvastaseid ja immunosupressiivseid toimeid (immuunvastuse pidurdamine) ning mis liigitatakse põletikuvastaste tsütokiinide hulka.

Uus!!: Mutatsioon ja Interleukiin-10 · Näe rohkem »

Ioniseeriv kiirgus

Ioniseeriv kiirgus koosneb osakestest või lainetest, millel on piisavalt energiat, et rebida ära vähemalt üks elektron aatomi elektronkattest (s.t ioniseerida aatom).

Uus!!: Mutatsioon ja Ioniseeriv kiirgus · Näe rohkem »

Ioonikanal

Alametitsiini ioonikanal Ioonikanal ehk ioonkanal on transmembraanne valk, kus membraani läbivatest valgumolekulidest moodustub kanal ehk poor.

Uus!!: Mutatsioon ja Ioonikanal · Näe rohkem »

Jerry Fodor

Jerry Fodor (2007) Jerry Alan Fodor (22. aprill 1935 New York – 29. november 2017) oli ameerika filosoof ja kognitiivteadlane.

Uus!!: Mutatsioon ja Jerry Fodor · Näe rohkem »

K-meer

K-meer (ingl k-mer) on k nukelotiidi pikkune oligomeer, mida kasutatakse enamasti bioinformaatika probleemide lahendamiseks.

Uus!!: Mutatsioon ja K-meer · Näe rohkem »

Karbapeneemid

Karbapeneemi struktuur Tienamütsiini struktuur Karbapeneemid on beetalaktaam-antibiootikumid, mis on aktiivsed nii grampositiivsete kui gramnegatiivsete organismide suhtes.

Uus!!: Mutatsioon ja Karbapeneemid · Näe rohkem »

Kartsinoom

Kartsinoom (ladina carcinoma; vanakreeka sõnast karkinoma) ehk vähk (kitsamas mõttes) on pahaloomuline kasvaja, mis tekib epiteelkoe rakkudest.

Uus!!: Mutatsioon ja Kartsinoom · Näe rohkem »

Kasvaja supressorgeenid

? Kasvajavastane geen (ka tuumorsupressorgeen) on geen, mis juhib oma produktide kaudu rakkude jagunemist.

Uus!!: Mutatsioon ja Kasvaja supressorgeenid · Näe rohkem »

Kasvaja tüvirakud

Kasvaja tüvirakud on kasvaja rakud, millel on oma populatsiooni säilitamise ja diferentseerumise võime.

Uus!!: Mutatsioon ja Kasvaja tüvirakud · Näe rohkem »

Kääbusmutandid

Kääbusmutandid (ρ- / rho-) on defektse hingamisahelaga mutandid, kelle fenotüübiks on metsiktüübist väiksemad kolooniad.

Uus!!: Mutatsioon ja Kääbusmutandid · Näe rohkem »

Kiiritus

Kiiritus on protsess, mille kaudu objekt puutub kokku kiirgusega.

Uus!!: Mutatsioon ja Kiiritus · Näe rohkem »

Kilpnäärme düsgenees

Kilpnäärme düsgenees ehk kaasasündinud kilpnäärme düsgenees on osadel loomadel, sealhulgas inimestel, esineda võiv kilpnäärme haigusseisund, peamiselt looteeas tekkinud sporaadiline tundmatu patogeneesiga krooniline ja ravimatu arenguhäire, millel on mitmeid põhjuseid.

Uus!!: Mutatsioon ja Kilpnäärme düsgenees · Näe rohkem »

Koevolutsioon

kimalaste koevolutsioon on muutunud selliseks, et teineteisest sõltuvus on nende ellujäämiseks hädavajalik Koevolutsioon on kahe või enama vastassuhteis oleva liigi (või muu bioloogilise üksuse) üksteisest sõltuv evolutsioon.

Uus!!: Mutatsioon ja Koevolutsioon · Näe rohkem »

Koopiaarvu variatsioonid

Koopiaarvu variatsioonid on kindla geeni eksemplaride arvu ehk koopiaarvu varieerumine eri indiviidide vahel.

Uus!!: Mutatsioon ja Koopiaarvu variatsioonid · Näe rohkem »

Krüptorhism

Krüptorhism ehk munandi laskumishäire on patoloogia, mille korral ei paikne munand munandikotis, vaid kubemekanalis või kõhuõõnes.

Uus!!: Mutatsioon ja Krüptorhism · Näe rohkem »

Kreatsionism

Kreatsionism on õpetus, mille kohaselt on maailm kõrgema olevuse poolt loodud.

Uus!!: Mutatsioon ja Kreatsionism · Näe rohkem »

Kuningkobra

Kuningkobra (Ophiophagus hannah) on soomuseliste seltsi mürknastiklaste sugukonna pärismürknastiklaste alamsugukonna kuningkobra perekonna maoliik.

Uus!!: Mutatsioon ja Kuningkobra · Näe rohkem »

Laminiinid

Laminiin (lamina – ingl "õhuke plaat", kiht; in – ingl "sees") on peamine basaalmembraani valk, mis kuulub heterotrimeersete glükoproteiinide hulka, koosneb kolmest erinevast polüpeptiidahelast (α, β ja &gamma) ja vahendab sidumist rakkude ja ekstratsellulaarse maatriksi vahel (adhesioonivalk).

Uus!!: Mutatsioon ja Laminiinid · Näe rohkem »

Lev Berg

Lev Semjonovitš Berg (ka Leo Semenovich Berg) (14. (26.) märts 1876 Bender – 24. detsember 1950 Leningrad) oli vene geograaf, ihtüoloog ja evolutsiooniteoreetik.

Uus!!: Mutatsioon ja Lev Berg · Näe rohkem »

Li-Fraumeni sündroom

Li-Fraumeni sündroom on haruldane autosomaalse dominantse pärandumistüübiga sündroom, mille puhul kasvajad võivad areneda samaaegselt erinevates elundites.

Uus!!: Mutatsioon ja Li-Fraumeni sündroom · Näe rohkem »

Lihasdüstroofia

Lihasdüstroofia (LD) on lihaseid nõrgestav geneetiline haigus.

Uus!!: Mutatsioon ja Lihasdüstroofia · Näe rohkem »

Liigiteke

Liigiteke ehk spetsiatsioon on evolutsiooniprotsess, mille tulemusena tekivad uued liigid.

Uus!!: Mutatsioon ja Liigiteke · Näe rohkem »

Lili Milani

Lili Azin Milani (sündinud 27. novembril 1981) on Rootsis sündinud pärsia juurtega Eesti geeniteadlane.

Uus!!: Mutatsioon ja Lili Milani · Näe rohkem »

Looduslik valik

Looduslik valik (vahel tõlgitud ka: loomulik valik) on bioloogilise evolutsiooni tegur, mida kirjeldas põhilisena Charles Darwin, eristades seda kunstlikust valikust ja sugulisest valikust, ning mida neodarwinlikus bioloogias peetakse ka liigitekke teguriks.

Uus!!: Mutatsioon ja Looduslik valik · Näe rohkem »

Luu morfogeneetiline valk 5

Luu morfogeneetiline valk 5 (inglise bone morphogenetic protein 5, lühendina BMP5) on valk, mida inimestes kodeerib BMP5-geen.

Uus!!: Mutatsioon ja Luu morfogeneetiline valk 5 · Näe rohkem »

Maakuli degeneratsioon

Inimse silma ehitus Maakuli degeneratsioon ehk kollatähni kärbumine (lühend AMD; inglise keeles age-related macular degeneration) on silmahaigus, mille korral kahjustub ainevahetus võrkkesta maakulis ehk kõige teravamal nägemisalal.

Uus!!: Mutatsioon ja Maakuli degeneratsioon · Näe rohkem »

Maltaas

Maltaasi heksameer. ''Sulfolobus solfataricus'' Maltaas ehk alfaglükosidaas ehk α-glükosidaas (EC 3.2.1.20, ka glükoinvertaas, glükosidosukraas, maltaas-glükoamülaas, α-D-glükosidaas, α-glükosiid hüdrolaas, α-1,4-glükohüdrolaas, α-glükopüranosidaas, glükosidoinvertaas, α-D-glükosiid glükohüdrolaas) on ensüüm, mis lõhustab oligosahhariidis glükosiidsidet, mille tagajärjel vabaneb glükoos.

Uus!!: Mutatsioon ja Maltaas · Näe rohkem »

Melanoom

Melanoom ehk maliigne melanoom (ladina keeles melanoma malignum) on koondnimetus inimestel esineda võivate melanotsüütidest arenevate pahaloomuliste kasvajate kohta.

Uus!!: Mutatsioon ja Melanoom · Näe rohkem »

Minose kultuur

Minose kultuuri mõjusfäär mükeenelaste invasiooni ajal Minose kultuur (ka minoiline kultuur või Kreeta kultuur) oli pronksiaegne kultuur, mis kujunes Kreetal ja teistel Egeuse mere saartel.

Uus!!: Mutatsioon ja Minose kultuur · Näe rohkem »

Mitokonder

Mitokonder elektronmikroskoobis nähtuna Mitokondrid (varasemas eesti keeles ka mitokondrion; kreeka keelest μίτος mitos, 'niit' + χονδρίον chondrion, 'terake') on raku energiat tootvad organellid.

Uus!!: Mutatsioon ja Mitokonder · Näe rohkem »

Mitokondriaalne Eeva

Mitokondri DNA põhigruppide kujunemine Mitokondriaalne Eeva ehk Aafrika Eeva on kõigi tänapäeva inimeste viimane ühine esivanem emaliini pidi.

Uus!!: Mutatsioon ja Mitokondriaalne Eeva · Näe rohkem »

Mitteinvasiivne sünnieelne diagnostika

Mitteinvasiivne sünnieelne diagnostika on üks diagnostika võimalusi, mille eesmärk on võimalikult vähese sekkumisega raseduse kulgu määrata võimalikult täpselt ning usaldusväärselt loote võimalikke arenguhäireid.

Uus!!: Mutatsioon ja Mitteinvasiivne sünnieelne diagnostika · Näe rohkem »

Molekulaarbioloogia

Molekulaarbioloogia on bioloogia molekulaarsel tasandil.

Uus!!: Mutatsioon ja Molekulaarbioloogia · Näe rohkem »

Molekulaarbioloogia ja geneetika mõisteid

Molekulaarbioloogia ja geneetika mõistete loend koondab molekulaarbioloogia, geneetika ja biokeemia mõisteid.

Uus!!: Mutatsioon ja Molekulaarbioloogia ja geneetika mõisteid · Näe rohkem »

Mps1

Inimese Mps1 valgu struktuur Mps1 (ka TTK, ESK või PYT) on konserveerunud valgukinaas, mis fosforüleerib seriini-, treoniini- ja türosiinijääke.

Uus!!: Mutatsioon ja Mps1 · Näe rohkem »

MtDNA rekombinatsioon

Geneetiline rekombineerumine on kahe DNA molekuli geneetilise informatsiooni vahetus, mille tulemusena moodustub alleelide uus kombinatsioon.

Uus!!: Mutatsioon ja MtDNA rekombinatsioon · Näe rohkem »

Multitolerantsus

Multitolerantsus, persistentsus või fenotüübiline tolerantsus on mikroorganismi omadus elada üle antibiootikumide või muude bakteritsiidsete ainete mõju.

Uus!!: Mutatsioon ja Multitolerantsus · Näe rohkem »

Muna ja kana probleem

Muna ja kana probleem on filosoofiline paradoks, mida peetakse sageli põhimõtteliselt lahendamatuks ning sellele küsimusele vastuse otsimist mõttetuseks.

Uus!!: Mutatsioon ja Muna ja kana probleem · Näe rohkem »

Mutageen

Mutageen on mutatsioone esilekutsuv tegur.

Uus!!: Mutatsioon ja Mutageen · Näe rohkem »

Mutagenees

Mutagenees on protsess, mille käigus toimuvad muutused organismi DNA järjestuses (mutatsioonid), mis jäävad genotüüpi püsima.

Uus!!: Mutatsioon ja Mutagenees · Näe rohkem »

Mutatsioonimäär

Mutatsioonimäär on sagedus, millega geen muutub metsiktüübist spetsiifiliseks mutandiks.

Uus!!: Mutatsioon ja Mutatsioonimäär · Näe rohkem »

Muutumine

Muutumine ehk muutus on entiteedi kahe seisundi erinevus.

Uus!!: Mutatsioon ja Muutumine · Näe rohkem »

Narkolepsia

Narkolepsia on krooniline neuroloogiline haigus, mida iseloomustab kontrollimatu lühiajaline unevajadus, mille tõttu võib esineda 10–15 minuti pikkusi teadvusekaotusi (narkolepsiahoog): inimene langeb sügavasse unne ja teda sellest äratada on raske.

Uus!!: Mutatsioon ja Narkolepsia · Näe rohkem »

Neuropeptiid Y

Neuropeptiid Y (NPY) on lineaarne ja 36 aminohappest koosnev peptiid, mis käitub inimese ajus ja autonoomses närvisüsteemis ehk vegetatiivses närvisüsteemis virgatsainena.

Uus!!: Mutatsioon ja Neuropeptiid Y · Näe rohkem »

Neuroteadus

Golgi meetodil värvitud närvirakk. Neuroteadus on teadusharu, kus uuritakse närvisüsteemi, selle anatoomiat, füsioloogiat, biokeemiat ja molekulaarbioloogiat ning nende seoseid käitumise ja õppimisega.

Uus!!: Mutatsioon ja Neuroteadus · Näe rohkem »

Neurulatsioon

Neurulatsioon on selgroogsete loomade embrüogeneesi varane staadium, mille käigus kujuneb neuraalplaat, mis volditakse neuraaltoruks.

Uus!!: Mutatsioon ja Neurulatsioon · Näe rohkem »

Nukleotiidide väljalõikereparatsioon

Nukleotiidide väljalõikereparatsioon ehk ekstsisioonreparatsioon (inglise nucleotide excision repair; NER) on üks kolmest põhilisest DNA reparatsioonimehhanismist, kus kahjustused eemaldatakse väljalõikega.

Uus!!: Mutatsioon ja Nukleotiidide väljalõikereparatsioon · Näe rohkem »

Oksüdatiivne stress

Oksüdatiivne stress on olukord organismis, kus on häiritud oksüdatiivsete stressorite ja antioksüdantide omavaheline tasakaal.

Uus!!: Mutatsioon ja Oksüdatiivne stress · Näe rohkem »

Operon

Operon on geneetikas genoomse DNA funktsionaalne ühik, geenide kogum, milles olevad geenid on kõik ühise regulatoorse signaali või promootori kontrolli all.

Uus!!: Mutatsioon ja Operon · Näe rohkem »

Oreksiin

Oreksiin-A prekursorvalk Oreksiin-B prekursorvalk Oreksiinid (ka hüpokretiinid) on virgutava toimega neuropeptiidsed hormoonid.

Uus!!: Mutatsioon ja Oreksiin · Näe rohkem »

Originaal

Originaal (ladina keeles originalis, prantsuse keeles original) on algne, personaalne, kaasasündinud või loodud objekt.

Uus!!: Mutatsioon ja Originaal · Näe rohkem »

P53

kasvaja supressorvalk p53 p53 ehk valk p53 on paljudel loomadel esinev erineva pikkusega aminohapete transkriptsioonifaktor ja kasvaja supressorvalk.

Uus!!: Mutatsioon ja P53 · Näe rohkem »

Pöördtranskriptaas

Pöördtranskriptaas on ensüüm, mille abil sünteesitakse RNA matriitsahelalt komplementaarne DNA (cDNA) ahel.

Uus!!: Mutatsioon ja Pöördtranskriptaas · Näe rohkem »

Personaalne meditsiin

Personaalne meditsiin on arstiteaduse valdkond, kus toimub raviotsuste langetamine vastavalt iga inimese unikaalsele genoomile.

Uus!!: Mutatsioon ja Personaalne meditsiin · Näe rohkem »

Philosophy of Science: A Contemporary Approach

"Philosophy of Science: A Contemporary Approach" ("Teadusfilosoofia: tänapäevane lähenemine") on Alex Rosenbergi raamat, mis on mõeldud sissejuhatuseks teadusfilosoofiasse.

Uus!!: Mutatsioon ja Philosophy of Science: A Contemporary Approach · Näe rohkem »

Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud

Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud ehk polüaromaatsed süsivesinikud (lühendina PAH-id, inglise keeles PAHs) on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad üksteisega liitunud benseenituumi, kuid ei sisalda heteroaatomeid ega ka asendusrühmi.

Uus!!: Mutatsioon ja Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud · Näe rohkem »

Populatsioon

Ökosüsteemi tasemed: Isend-'''populatsioon'''-kooslus-ökosüsteem-bioom-biosfäär Populatsioon ehk asurkond on kõik organismid, mis kuuluvad samasse liiki ja kasutavad elu-, sigimis-, ja toitumispaigana ühist geograafilist piirkonda ehk areaali.

Uus!!: Mutatsioon ja Populatsioon · Näe rohkem »

Populatsioonigeneetika

Populatsioonigeneetika on geneetika haru, mis uurib geenide ja nende alleelide sageduste jaotust ja muutumist populatsioonides nelja põhilise evolutsioonimehhanismi tagajärjel: looduslik valik, geenitriiv, geenisiire ja mutatsioon.

Uus!!: Mutatsioon ja Populatsioonigeneetika · Näe rohkem »

Progeeria

Progeeria (Hutchinsoni-Gilfordi sündroom) on haigus, mis põhjustab raugastumist lapsepõlves.

Uus!!: Mutatsioon ja Progeeria · Näe rohkem »

Proteiinkinaas B

Proteiinkinaas B (PKB, tuntud ka kui AKT ka proteiinkinaas B-d (PKBα/β/γ) (geenid: AKT1, AKT2, AKT3) on kinaassed ensüümid, mis modifitseerivad valke fosfaatrühma lisamise teel (fosforüleerimine) ja liigitatakse eukarüootsete organismide valkude superpere proteiinkinaaside hulka. Proteiinkinaas B-d on seriin- või treoniinkinaasid, mis reguleerivad substraate fosforüleerides mitmeid olulisi protsesse rakkudes. Näiteks kontrollib AKT transkriptsiooni, glükoosi metabolismi ning rakkude apoptoosi, jagunemist ja migreerumist. Hiljuti aga on avastatud, et laborihiirte PKB-del on tähtis roll postnataalse aju arengus. Nimetus AKT ei ole seotud valgu funktsiooniga. Jacob Furth nimetas Ak-ks hiirt, kellel arenes spontaanne lümfoom tüümuses ehk harkelundis. Nimele lisatud t tähistab transformeerumist ning lisati päeast transformeeruva retroviiruse isoleerimist Ak tüvest. Viirusele anti nimi Akt8 ning viiruse kodeeritud onkogeeni nimeks v-Akt. Hiljem hakati antud geeni inimese analooge nimetama sama süsteemi järgi.

Uus!!: Mutatsioon ja Proteiinkinaas B · Näe rohkem »

Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa on laialdase levikuga oportunistlik patogeen.

Uus!!: Mutatsioon ja Pseudomonas aeruginosa · Näe rohkem »

Rahvusvaheline HapMap-projekt

Rahvusvaheline HapMap-projekt on organisatsioon, mille eesmärk on tuvastada ja kataloogida geneetilisi sarnasusi inimestes, kaardistades inimgenoomi haplotüüpe.

Uus!!: Mutatsioon ja Rahvusvaheline HapMap-projekt · Näe rohkem »

Rakutsükkel

Rakutsükli skeem. Välimine ring: I – interfaas, M – mitoos; sisemine ring: M – mitoos, G1 – G1-faas, G2 – G2-faas, S – süntees; ringist väljaspool: G0 – puhkefaas. Rakutsükkel ehk raku jagunemistsükkel on raku elukäik pooldumisest pooldumiseni.

Uus!!: Mutatsioon ja Rakutsükkel · Näe rohkem »

Raske kombineeritud immuunpuudulikkus

Raske kombineeritud immuunpuudulikkus ehk SCID-sündroom (inglise keeles severe combined immunodeficiency disease, SCID) on osadel imetajatel (sh inimlastel) esinev primaarse immuunpuudulikkuse vorm, millele on iseloomulikud lümfopeenia ja korduvad raskekujulised bakteriaalsed ja seeninfektsioonid.

Uus!!: Mutatsioon ja Raske kombineeritud immuunpuudulikkus · Näe rohkem »

Ribosomaalne RNA

''E. coli'' 70S ribosoomi struktuur. 50S alaühik on punane ja 30S alaühik sinine. Ribosomaalsed valgud on tähistatud roosa ja helesinise värviga. Ribosomaalne RNA ehk rRNA on ribonukleiinhape, millel on mõningaid ensümaatilisi omadusi ja mis koos proteiinidega moodustab valgusünteesi läbiviivaid ribosoome.

Uus!!: Mutatsioon ja Ribosomaalne RNA · Näe rohkem »

Rinnavähk

Mammograafilise uuringuga saadud kujutised tervest (vasakpoolne) ja kasvajaga (parempoolne, tähistatud nooltega) rinnast Rinnavähk ehk on rinnanäärmevähk ehk rinnakartsinoom (cancer mammae) on rinnanäärme pahaloomuline kasvaja, rinnakoest arenev vähktõve liik.

Uus!!: Mutatsioon ja Rinnavähk · Näe rohkem »

RNA maailma hüpotees

RNA maailma hüpotees on teooria, mille kohaselt oli praeguse, desoksüribonukleiinhappel (DNA), ribonukleiinhappel (RNA) ja valkudel põhineva elu eelkäijaks isereplitseeruvatel RNA molekulidel baseerunud elu.

Uus!!: Mutatsioon ja RNA maailma hüpotees · Näe rohkem »

RNA polümeraas II

RNA polümeraas II (RNAP II, Pol II) ehk DNA-sõltuv RNA polümeraas II on RNA sünteesi katalüüsiv valgukompleks.

Uus!!: Mutatsioon ja RNA polümeraas II · Näe rohkem »

Sünteetiline evolutsiooniteooria

Sünteetiline evolutsiooniteooria on bioloogias 1930.

Uus!!: Mutatsioon ja Sünteetiline evolutsiooniteooria · Näe rohkem »

Seemnealge

Seemnealgeks (ovulum; vanem nimetus seemnepung) nimetatakse seemnetaimede emaka sigimikus olevat rakkude kogumit, paljasseemnetaimedel asuvad seemnealgmed aga käbisoomuste vahel.

Uus!!: Mutatsioon ja Seemnealge · Näe rohkem »

Silm

Inimese silma läbilõige Kassikaku silm Suurendatud vaade kärbse liitsilmast Silm (ladina keeles oculus) on nägemiselund.

Uus!!: Mutatsioon ja Silm · Näe rohkem »

Sitka kuusk

Sitka kuusk (Picea sitchensis) on männiliste sugukonda kuuse perekonda kuuluv igihaljas okaspuu.

Uus!!: Mutatsioon ja Sitka kuusk · Näe rohkem »

Smithi-Magenise sündroom

Smithi-Magenise sündroom (SMS) on arenguhäire, mis mõjutab eri kehaosi.

Uus!!: Mutatsioon ja Smithi-Magenise sündroom · Näe rohkem »

Sojauba

Eri värvuse, suuruse ja kujuga sojaoad Sojauba ehk põld-sojauba ehk karvane sojauba ehk kultuur-sojauba ehk soja (Glycine max, Glycine hispida või Glycine soja) on liblikõieliste sugukonda sojaoa perekonda kuuluv kultuurtaim.

Uus!!: Mutatsioon ja Sojauba · Näe rohkem »

Soolekepike

Soolekepike ehk soolebakter ehk coli-bakter ehk kolibakter (Escherichia coli, lühendatult E. coli) on üks paljudest enterobakterite sugukonda kuuluvatest pulgakujuliste bakterite liikidest, kes elab põhiliselt imetajate soolestikus.

Uus!!: Mutatsioon ja Soolekepike · Näe rohkem »

SOX2

SOX2 SOX2 ehk (sugu määrav regioon Y)-box 2 on transkriptsioonifaktor, mida kodeerib SOX2 geen.

Uus!!: Mutatsioon ja SOX2 · Näe rohkem »

Splaissimine

Molekulaarbioloogias ja geneetikas on splaissimine ehk splaissing (ka splaising; inglise splicing) protsess, mille käigus lõigatakse rakutuumas asuvast RNA molekulist välja intronjärjestused ning allesjäänud eksonite otsad ühendatakse.

Uus!!: Mutatsioon ja Splaissimine · Näe rohkem »

Statiinid

Statiinid on liigkolesterooliveresuse raviks kasutatavate ravimite klassi kuuluvad ravimid, mida tarvitatakse paljudel loomadel (sh inimestel) ka vereplasma lipoproteiinide näitajate alandamiseks ja südamepuudulikkusega seonduvate haiguslike seisundite teraapias.

Uus!!: Mutatsioon ja Statiinid · Näe rohkem »

Suitsetamine

Suitsetamine (ka tubakasuitsetamine) on mingi aine, suitsetatavate tubakatoodete või kanepi põletamisel tekkiva suitsu eesmärgipärane tarvitamine (sissehingamine ja väljapuhumine) nautimise eesmärgil.

Uus!!: Mutatsioon ja Suitsetamine · Näe rohkem »

Tüümuse patoloogia

Tüümuse patoloogia (thymus gland pathology) all peetakse silmas selgroogsetel loomadel mitmeid tüümuse arengu ja toimisega tuvastatud anatoomilisi, füsioloogilisi, geneetilisi, histoloogilisi jm kaasasündinud või omandatud patoloogilisi seisundeid, mida käsitletakse mitme teadusdistsipliini lõikes kas normihälvetena või haiguslikena ja mis võivad põhjustada tüümusehaigusi.

Uus!!: Mutatsioon ja Tüümuse patoloogia · Näe rohkem »

Tüümuse primordium

Tüümuse primordium (tüümuse rakukogum; ladina primordium thymi) on tänapäeval paljudel selgroogsetel loomadel pärast viljastumist (looteperioodil) keskseinandis epiteelist formeeruv lõpustaskutekkeline paariline rakukogum, kus toimub teatud lümfotsüütide populatsioonide areng.

Uus!!: Mutatsioon ja Tüümuse primordium · Näe rohkem »

Türeoidperoksidaas

Türeoidperoksidaas ehk EC 1.11.1.8 (lüh TPO) on paljudes kilpnäärmehormoonide sünteesireaktsioonides osalev ensüüm.

Uus!!: Mutatsioon ja Türeoidperoksidaas · Näe rohkem »

Tüvirakud

Tüvirakud (ladina keeles cellula praecursoria, mitm cellulae praecursoriae) on hulkraksete organismide erinevates kudedes leiduvate diferentseerumata paljunemisvõimeliste algrakkude tüüp.

Uus!!: Mutatsioon ja Tüvirakud · Näe rohkem »

Telomeer

Telomeer Telomeer (vanakreeka sõnadest τέλος (telos) 'lõpp' ja μέρος (merοs) 'osa') on DNA ahela piirkond enamiku liikide eukarüootse raku kromosoomi kummaski otsas.

Uus!!: Mutatsioon ja Telomeer · Näe rohkem »

Tiopuriinmetüültransferaas

Tiopuriinmetüültransferaas (TPMT) on tsütoplasma ensüüm, mis viib läbi inimese organismis tiopuriinravimite metüleerimist.

Uus!!: Mutatsioon ja Tiopuriinmetüültransferaas · Näe rohkem »

Transponeeruvad elemendid

Bakteriaalne liittransposoon, kus keskel on lisageene kodeeriv ala ja otstes IS-elemendid Transponeeruvad geneetilised elemendid on DNA järjestused, mis suudavad ühe raku piires genoomis ümber paigutuda ehk transponeeruda.

Uus!!: Mutatsioon ja Transponeeruvad elemendid · Näe rohkem »

Transposoonmutagenees

Transposoonmutagenees on protsess, mille kaudu transponeeruv DNA element ehk transposoon siseneb juhuslikku kohta genoomis rikkudes geeni lugemisraami või häirides selle funktsiooni.

Uus!!: Mutatsioon ja Transposoonmutagenees · Näe rohkem »

TRPM8

Mööduva retseptorpotentsiaaliga katioonkanal, M-alaperekonna liige 8 (inglise Transient receptor potential cation channel subfamily M member 8 ehk TRPM8) on ioonkanali mööduva retseptorpotentsiaaliga katioonkanali (TRP) perekonna liige, millel on palju funktsioone nii selgroogsetes kui ka selgrootutes.

Uus!!: Mutatsioon ja TRPM8 · Näe rohkem »

Tsüstiline fibroos

Tsüstiline fibroos ehk mukovistsidoos (viskoos-limatõbi) on osadel loomadel (sh inimestel) esinev autosomaalne retsessiivne haigus, mis kahjustab peamiselt hingamis- ja/või seedesüsteemi epiteelkoe rakkudega seotud geenide, retseptorite, rakutuuma transkriptsioonifaktorite metabolismi ning selle kaudu organismi toimimist.

Uus!!: Mutatsioon ja Tsüstiline fibroos · Näe rohkem »

Vähi biomarkerid

Vähi biomarkerid on biomolekulid, mida leidub veres, teistes kehavedelikes või kudedes.

Uus!!: Mutatsioon ja Vähi biomarkerid · Näe rohkem »

Vähi geneetika

Vähkhaiguse geneetika ehk vähkkasvaja geneetika all peetakse silmas paljudel loomadel esineda võivate vähkkasvajate kui geneetiliste häirete ja/või genoomimuutuste tulemusel tekkinud uudismoodustiste geneetilisi aspekte.

Uus!!: Mutatsioon ja Vähi geneetika · Näe rohkem »

Vähirakk

Vähirakuks (inglise keeles cancer cell) nimetatakse osade loomade (tõenäoliselt ainuõõsete hõimkonnast alates) uudismoodustistes teatud rakusiseste genoomimuutuste tagajärjel kujunenud ja iseseisvalt talitlevat rakutüüpi, mis võib kontrollimatult, invasiivselt ja infiltreerivalt ümbritsevatesse kudedesse vohada, kasvajakoldeid moodustada, metastaase anda ning vähktõbe ja koguni surma põhjustada.

Uus!!: Mutatsioon ja Vähirakk · Näe rohkem »

Vähk (haigus)

≥ 305 Vähk ehk vähktõbi on laiemas mõttes pahaloomuliste kasvajate põhjustatud haiguslik seisund organismis.

Uus!!: Mutatsioon ja Vähk (haigus) · Näe rohkem »

Vibur

Bakteriviburi joonis Vibur ehk flagell on bakterite, arhede ja väiksemate eukarüootide väljaulatuv karvataoline liikumisorganell.

Uus!!: Mutatsioon ja Vibur · Näe rohkem »

Viga

Viga (ehk eksimus) on miski mis on juhtunud mittevastavalt soovitule.

Uus!!: Mutatsioon ja Viga · Näe rohkem »

Viiruste evolutsioon

Viiruste evolutsioon on uurimisvaldkonnana evolutsioonilise bioloogia ja viroloogia osa ning see tegeleb viiruste evolutsiooni uurimisega.

Uus!!: Mutatsioon ja Viiruste evolutsioon · Näe rohkem »

Vitamiinid

Vitamiinid on väga erineva struktuuriga orgaaniliste bioaktiivsete biomolekulide rühmad ja asendamatud mikrotoitained, mis on mikrokogustes igapäevaselt vajalikud enamiku organismide pea kõikide füsioloogiliste protsesside toimimiseks.

Uus!!: Mutatsioon ja Vitamiinid · Näe rohkem »

Vitiliigo

Vitiliigo ehk laikpigmenditus (ladina keeles vitiligo) nimetatakse tänapäeval selgroogsetel loomadel (näiteks inimestel, kassidel, pühvlitel, hobustel, sigadel ja koertel) teadmata põhjusel tekkiv naha laiguline pigmenditus.

Uus!!: Mutatsioon ja Vitiliigo · Näe rohkem »

Voogamine

''Bacillus subtilis'' koloonia voogav liikumine Petri tassil Voogamine on bakterite kooskõlaline kollektiivne liikumine üle tahke pinna pöörlevate viburite jõul.

Uus!!: Mutatsioon ja Voogamine · Näe rohkem »

Wolframi sündroom

Wolframi sündroom (WS) on haruldane retsessiivne neurodegeneratiivne häire, mis on autosomaalse pärandumisega.

Uus!!: Mutatsioon ja Wolframi sündroom · Näe rohkem »

X-kromosoom

Inimese x-kromosoom: valgena on märgitud olulisemad geenid fluorestseeruva valgu abil esile toodud. All: Sama rakutuum töödelduna DAPIga. Noolega on näidatud Barri kehake ehk inaktiivne X (Xi). X-kromosoom on üks imetajate ja paljude teiste loomade gonosoomidest.

Uus!!: Mutatsioon ja X-kromosoom · Näe rohkem »

Y-kromosoom

Inimese Y-kromosoom Y-kromosoom (Y-chromosome) on üks gonosoomidest, esineb ainult heterogameetsel sugupoolel (nt isasimetajatel, ka mehel) koos ühe X-kromosoomiga.

Uus!!: Mutatsioon ja Y-kromosoom · Näe rohkem »

Y-kromosoomi mikrodeletsioonid

Y-kromosoomi mikrodeletsioonid (YCM – Y chromosome microdeletion) on koondnimetus geneetilistele häiretele, mille põhjuseks on puuduv geen Y-kromosoomis.

Uus!!: Mutatsioon ja Y-kromosoomi mikrodeletsioonid · Näe rohkem »

YPD

YPD (ka YEPD; Yeast Extract Peptone Dextrose) ehk pärmiekstrakt-peptoonsööde on mikrobioloogias laialdaselt kasutusel olev mitteselektiivne sööde, mida enamasti kasutatakse pagaripärmi (Saccharomyces cerevisiae) kasvatamiseks nii vedelsöötmes kui ka tahkel söötmel Petri tassil.

Uus!!: Mutatsioon ja YPD · Näe rohkem »

Ümbersuunamised siin:

Mutatsioonid, Muteerumine.

VäljuvSaabuva
Hei! Oleme Facebookis nüüd! »