Kiiremini kui brauser!
45 suhted: Alleel, Alporti sündroom, Autosoom, Barri kehake, DAPI, Diabeet, Diploidsus, Dominantsus, Fabry tõbi, Fenotüüp, Fertiilsus, Geen, Genotüüp, Gonosoom, Haploidsus, Hemofiilia, Heterosügootsus, Homoloogilised kromosoomid, Homosügootsus, Imetajad, Infertiilsus, Intelligentsuskvoot, Kiletiivalised, Klinefelteri sündroom, Kromosoom, Meioos, Menstruaaltsükkel, Munandid, Mutatsioon, Ovogenees, Ploidsus, Prussakalised, Rakutuum, Retseptor (biokeemia), Retsessiivsus, Retti sündroom, Ristsiire, Spermatogenees, Suguelundid, Tartu Ülikool, Testosteroon, Turneri sündroom, Valgud, Värvipimedus, Y-kromosoom.
Alleel
Alleel (inglise allele) on geeniteisend, geeni esinemisvorm ehk üks kahest või mitmest alternatiivsest geenivariandist, mis asuvad populatsiooni isendite homoloogiliste kromosoomide samas lookuses ja toimivad sama tunnuse kujunemisele, tekitades selle eri vorme või avaldumisastmeid.
Uus!!: X-kromosoom ja Alleel · Näe rohkem »
Alporti sündroom
Alporti sündroom on geneetiline häire, millele on iseloomulikud silmahaigused, glomerulonefriit, neerupuudulikkus ja kuulmislangus.
Uus!!: X-kromosoom ja Alporti sündroom · Näe rohkem »
Autosoom
Autosoomid ja sugukromosoomid Autosoom (inglise keeles autosome) on kromosoom (mittesugukromosoom), mis esineb võrdarvuliselt (nt paariliselt) liigi kõikidel isenditel, olenemata nende soost.
Uus!!: X-kromosoom ja Autosoom · Näe rohkem »
Barri kehake
Barri kehake ehk Barry kehake ehk sugukromatiin (inglise sex chromatin) on emasimetajate (sealhulgas naiste) keharakkude tuumas paiknev kromatiinivärvidega tugevalt värvuv kehake (läbimõõduga ca 1 µm), mis tavaliselt asub tuuma perifeerias tihedalt vastu tuumamembraani.
Uus!!: X-kromosoom ja Barri kehake · Näe rohkem »
DAPI
DAPI keemiline struktuur. DAPI ehk 4′,6-diamidiino-2-fenüülindool on orgaaniline aine, mis seostub DNA-ga; tekkinud kompleks on fluorestseeruv nähtava valguse madalamate lainepikkuste juures.
Uus!!: X-kromosoom ja DAPI · Näe rohkem »
Diabeet
Diabeet ehk suhkrutõbi on energia-ainevahetuse püsiv häire, mis on seotud insuliini nõrga eritumise või toimega.
Uus!!: X-kromosoom ja Diabeet · Näe rohkem »
Diploidsus
Diploidsus on liigiomase kromosoomikomplekti kahekordsus indiviidi (raku) kromosoomistikus.
Uus!!: X-kromosoom ja Diploidsus · Näe rohkem »
Dominantsus
Dominantsus ehk domineerimine on geneetikas ühe tunnuse alleeli valitsemine (domineerimine) tunnusepaaris (alleelipaaris) teise üle.
Uus!!: X-kromosoom ja Dominantsus · Näe rohkem »
Fabry tõbi
Fabry tõbi, tuntud ka kui Andersoni-Fabry tõbi, on haruldane geneetiline haigus, mis võib mõjutada paljusid kehaosi, sealhulgas neere, südant ja nahka.
Uus!!: X-kromosoom ja Fabry tõbi · Näe rohkem »
Fenotüüp
Fenotüübi näitamine, kärbse silmavärvus sõltuvalt genotüübist. Legend: E (tähistab silma) ja ülaindeksid: b (musta), w (valget) Fenotüüp on indiviidi füsioloogiliste, morfoloogiliste keemiliste, käitumislike, arenguliste ja ehituslike tunnuste vaadeldav kogum.
Uus!!: X-kromosoom ja Fenotüüp · Näe rohkem »
Fertiilsus
Fertiilsus ehk sigivus on organismi võime saada järglasi.
Uus!!: X-kromosoom ja Fertiilsus · Näe rohkem »
Geen
aluspaarist (punased põikipulgad). Tegelikult on geenid sadu kuni tuhandeid kordi pikemad. Geen (kreeka keeles genos tekkimine, sünd, saamine) on DNA või RNA nukleotiidjärjestus, mille põhjal sünteesitakse kindlat RNA-d. Geeni molekulaarne järjestus on bioloogiline informatsioon, mis osaleb nii ainu- kui ka hulkraksete organismide ja viiruste ülesehitamisel ning säilitamisel.
Uus!!: X-kromosoom ja Geen · Näe rohkem »
Genotüüp
retsessiivset geenivarianti (alleeli), mis määrab värvuse kui fenotüübilise tunnuse Genotüüp (inglise genotype) on indiviidi (või raku) kogu geneetiline informatsioon, mis koostoimes keskkonnatingimustega määrab tema fenotüübi.
Uus!!: X-kromosoom ja Genotüüp · Näe rohkem »
Gonosoom
Gonosoom ehk sugukromosoom (inglise keeles gonosome) on kromosoom, mille olemasolu või arv on eri sugupooltel liigiomaselt erinev; gonosoomid määravad sügoodi geneetilise (kromosoomse) soo.
Uus!!: X-kromosoom ja Gonosoom · Näe rohkem »
Haploidsus
Haploidsus (kr. keelest haplos üksik ja eidos kuju; inglise haploidy) indiviidi (raku) kromosoomistiku poolkordsus, liigi haplofaasile omase (gameetse) kromosoomistiku olemasolu.
Uus!!: X-kromosoom ja Haploidsus · Näe rohkem »
Hemofiilia
Hemofiilia ehk veritsustõbi (ladina keeles haemophilia) on ühe või mitme hüübimisfaktori kaasasündinud vaegusel või hüpofunktsioonil põhinev pärilik veritsushaiguste rühm.
Uus!!: X-kromosoom ja Hemofiilia · Näe rohkem »
Heterosügootsus
Heterosügootsus, kus on näidatud homoloogilisi kromosoome; A ja c tähendavad alleele Heterosügootsus on diploidse või polüploidse indiviidi genotüübi seisund, kus homoloogiliste kromosoomide samas lookuses (või mitmes vaatlusaluses lookuses) asuvad ühe geeni erinevad alleelid.
Uus!!: X-kromosoom ja Heterosügootsus · Näe rohkem »
Homoloogilised kromosoomid
Homoloogilised kromosoomid on liigi kromosoomikomplekti mingi kromosoomi eksemplarid kas sama või eri indiviidide kromosoomistikus.
Uus!!: X-kromosoom ja Homoloogilised kromosoomid · Näe rohkem »
Homosügootsus
Homosügootsus, kus on näidatud homoloogilisi kromosoome; A ja C tähendavad alleele Homosügootsus on diploidse või polüploidse indiviidi genotüübi seisund, kus homoloogiliste kromosoomide samas lookuses asuvad ühe geeni ühesugused alleelid; näiteks dominantsed alleelid AA või retsessiivsed alleelid aa.
Uus!!: X-kromosoom ja Homosügootsus · Näe rohkem »
Imetajad
Imetajad ehk mammaalid (Mammalia) on loomade klass keelikloomade hõimkonnast.
Uus!!: X-kromosoom ja Imetajad · Näe rohkem »
Infertiilsus
Infertiilsuse all mõistetakse meditsiinis laiemas mõttes mehe sigimisvõimetust (impotentia generandi) või naise võimetust rasestuda (impotentia concipiendi) või võimetust rasedust lõpuni kanda (impotentia generandi), kitsamas mõttes ainult viimast.
Uus!!: X-kromosoom ja Infertiilsus · Näe rohkem »
Intelligentsuskvoot
Intelligentsuskvoot (arukuskvoot) ehk IQ (inglise keeles intelligence quotient) on intelligentsustesti tulemus.
Uus!!: X-kromosoom ja Intelligentsuskvoot · Näe rohkem »
Kiletiivalised
Kiletiivalised (Hymenoptera) on üks liigirohkemaid (umbkaudu 150 000 liiki) putukate seltse.
Uus!!: X-kromosoom ja Kiletiivalised · Näe rohkem »
Klinefelteri sündroom
pisi Klinefelteri sündroom on kaasasündinud geneetiliselt ehk pärilikkuse infoga määratud poisslastel esinev haigus, mis avaldub vaimse alaarengu ja naiseliku kehaehitusena.
Uus!!: X-kromosoom ja Klinefelteri sündroom · Näe rohkem »
Kromosoom
Inimese (naise) kromosoomid Kromosoomid (kreeka keeles chroma - värvus, soma - keha) on eukarüootsetes rakkudes mitoosi ja meioosi ajal valgusmikroskoobis nähtavad valkudega kondenseerunud DNA-molekulid (nukleoproteiinsed kepjad kehakesed).
Uus!!: X-kromosoom ja Kromosoom · Näe rohkem »
Meioos
Meioos (kreeka keeles 'vähenemine') on rakkude jagunemise vorm, mille tulemusena väheneb tütarrakkudes kromosoomide arv kaks korda.
Uus!!: X-kromosoom ja Meioos · Näe rohkem »
Menstruaaltsükkel
Menstruaaltsükkel on teaduslik termin füsioloogiliste muutuste kohta, mis võivad toimuda viljakas eas naiste organismis seksuaalse paljunemise ja viljastumise eesmärgil.
Uus!!: X-kromosoom ja Menstruaaltsükkel · Näe rohkem »
Munandid
Munandid ehk testised (ladina keeles ainsuses testis, mitmuses testes, vanakreeka keeles όρχις orchis, inglise keeles mitmuses testicles) on paljude selgroogsete isasloomade endokriinsüsteemi sugunäärmed ja kuse-suguelundkonna paarilised suguelundid.
Uus!!: X-kromosoom ja Munandid · Näe rohkem »
Mutatsioon
Mutatsioonid on organismi pärilikkuse kandja (tavaliselt DNA või RNA) püsivad, edasikanduvad muutused.
Uus!!: X-kromosoom ja Mutatsioon · Näe rohkem »
Ovogenees
Ovogenees on munaraku areng ovogoonist küpse munarakuni.
Uus!!: X-kromosoom ja Ovogenees · Näe rohkem »
Ploidsus
Ploidsus (inglise keeles ploidy) on samatüübiliste ehk homoloogiliste kromosoomide või liigiomaste kromosoomikomplektide kordsus indiviidi (raku) kromosoomistikus.
Uus!!: X-kromosoom ja Ploidsus · Näe rohkem »
Prussakalised
Prussakalised (Blattodea) on putukate selts.
Uus!!: X-kromosoom ja Prussakalised · Näe rohkem »
Rakutuum
Rakutuum on kahekihilise membraaniga ümbritsetud rakuorganell, mis esineb tsütoplasmas vaid eukarüootidel.
Uus!!: X-kromosoom ja Rakutuum · Näe rohkem »
Retseptor (biokeemia)
Retseptorid on raku sees või pinnal olevad valgud või valgumolekulide kooslused, mis seovad ligande ja funktsioneerivad signaaliülekandjatena.
Uus!!: X-kromosoom ja Retseptor (biokeemia) · Näe rohkem »
Retsessiivsus
Retsessiivsus on geneetikas ühe tunnuse (alleeli) varjuvus tunnusepaaris (alleelipaaris) heterosügootse genotüübi puhul.
Uus!!: X-kromosoom ja Retsessiivsus · Näe rohkem »
Retti sündroom
Retti sündroom (ladina keeles Syndroma Rett, inglise keeles Rett syndrome) on kaasasündinud geneetiliselt määratud arenguhäire, mis esineb tüdrukutel.
Uus!!: X-kromosoom ja Retti sündroom · Näe rohkem »
Ristsiire
Ristsiire ehk krossingover (homoloogiline rekombinatsioon) on protsess, mille käigus toimub homoloogiliste kromosoomide põimumine, mille jooksul nad vahetavad võrdsetes kogustes pärilikkusainet.
Uus!!: X-kromosoom ja Ristsiire · Näe rohkem »
Spermatogenees
Spermatogeneesiks (ladina spermatogenesis) nimetatakse paljudel isastel loomadel (sh meestel) seemnerakkude tekkele viivat rakkude etapilist arenguprotsessi isassuguelundites.
Uus!!: X-kromosoom ja Spermatogenees · Näe rohkem »
Suguelundid
Kimalaseliikide välissuguelundid. Vasakul ''Bombus alpinus'', paremal ''Bombus polaris'' Suguelundid on reproduktiivelundkonna elundid, mille ülesandeks on soo jätkamine.
Uus!!: X-kromosoom ja Suguelundid · Näe rohkem »
Tartu Ülikool
Tartu Ülikooli Delta keskus - ainulaadne multidistsiplinaarne õppe-, teadus- ja innovatsioonikeskus Euroopas. Eesti Vabariigi 105. aastapäeva kontsertaktus Tartu Ülikooli aulas Tartu Ülikool (lühend TÜ) on vanim ja suurim Eestis tegutsev ülikool ning ühtlasi Baltimaade ainus ülikool, mis kuulub 1,2% maailma parimate sekka.
Uus!!: X-kromosoom ja Tartu Ülikool · Näe rohkem »
Testosteroon
Testosteroon (ladina keeles testosteronum) on looduslikult nii isaste kui ka emaste loomade organismi meessuguhormoon, veres ringleb ka dihüdrotestosterooni eelhormoonina.
Uus!!: X-kromosoom ja Testosteroon · Näe rohkem »
Turneri sündroom
Jalalabade turse Turneri sündroomiga imikul Turneri sündroom (ladina keeles syndroma Turner), ka 45,X, on naiste kaasasündinud haigus, kus üks kahest sugukromosoomist puudub täielikult või osaliselt.
Uus!!: X-kromosoom ja Turneri sündroom · Näe rohkem »
Valgud
aminohapet. Valgud ehk proteiinid on biopolümeerid, mille monomeerideks on aminohappejäägid.
Uus!!: X-kromosoom ja Valgud · Näe rohkem »
Värvipimedus
Värvipimedus ehk daltonism on inimese võimetus tajuda erinevusi mõnede või kõikide värvide vahel, mida teised inimesed suudavad tajuda.
Uus!!: X-kromosoom ja Värvipimedus · Näe rohkem »
Y-kromosoom
Inimese Y-kromosoom Y-kromosoom on üks gonosoomidest, mis esineb ainult heterogameetsel sugupoolel (nt isasimetajatel, ka mehel) koos ühe X-kromosoomiga.
Uus!!: X-kromosoom ja Y-kromosoom · Näe rohkem »
