Sarnasusi Karbokatioonid ja SN1-reaktsioon
Karbokatioonid ja SN1-reaktsioon on 21 ühist asja (Unioonpeedia): Asendusreaktsioon, Elimineerimisreaktsioon, Funktsionaalrühm, Intermediaat, Isomeerid, Isomerisatsioon, Kiirust limiteeriv staadium, Konjugatsioon, Kontsentratsioon, Lahkuv rühm, Lahusti, Naaberrühma osalemine, Nukleofiil, Nukleofiilne asendusreaktsioon, Paralleelreaktsioonid, Primaarne süsinikuaatom, Reaktsiooni kiirus, Reaktsioonivõime, Sekundaarne süsinikuaatom, Steeriline efekt, Tertsiaarne süsinikuaatom.
Asendusreaktsioon
Asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille tulemusena keemilise aine molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga.
Asendusreaktsioon ja Karbokatioonid · Asendusreaktsioon ja SN1-reaktsioon ·
Elimineerimisreaktsioon
väävelhappe juuresolekul Elimineerimisreaktsioon on orgaaniline reaktsioon, mille käigus aine (substraadi) molekulist eralduvad (elimineeruvad) kõrvutiasetsevate süsinikuaatomite juurest kas mingi aatom või aatomite rühm ja tulemuseks on kaksiksideme moodustumine.
Elimineerimisreaktsioon ja Karbokatioonid · Elimineerimisreaktsioon ja SN1-reaktsioon ·
Funktsionaalrühm
Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.
Funktsionaalrühm ja Karbokatioonid · Funktsionaalrühm ja SN1-reaktsioon ·
Intermediaat
Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.
Intermediaat ja Karbokatioonid · Intermediaat ja SN1-reaktsioon ·
Isomeerid
Isomeeride klassifikatsioon Keemias on isomeerid ühesuguse atomaarse koostise (molekulaarvalemi) ja molekulmassiga, kuid struktuurilt ning füüsikalistelt ja keemilistelt omadustelt erinevad keemilised ained.
Isomeerid ja Karbokatioonid · Isomeerid ja SN1-reaktsioon ·
Isomerisatsioon
Keemias tähendab isomerisatsioon aine molekulis aatomite omavahelist ümberpaiknemist, nii et moodustub uus molekul täpselt nendestsamadest aatomitest.
Isomerisatsioon ja Karbokatioonid · Isomerisatsioon ja SN1-reaktsioon ·
Kiirust limiteeriv staadium
Keemilise reaktsiooni kiirust limiteeriv staadium on astmelise reaktsiooni kõige aeglasem staadium, s. t. kõige aeglasem elementaarreaktsioon teel lähteühenditest produktideni.
Karbokatioonid ja Kiirust limiteeriv staadium · Kiirust limiteeriv staadium ja SN1-reaktsioon ·
Konjugatsioon
Konjugatsioon on millegi ühinemine või ühendumine.
Karbokatioonid ja Konjugatsioon · Konjugatsioon ja SN1-reaktsioon ·
Kontsentratsioon
Keemias ja tehnoloogias on kontsentratsioon suurus, mis iseloomustab komponentide arvulist vahekorda lahuses või segus.
Karbokatioonid ja Kontsentratsioon · Kontsentratsioon ja SN1-reaktsioon ·
Lahkuv rühm
Keemias tähistab mõiste "lahkuv rühm" orgaanilise molekuli osa, mis keemilise reaktsiooni käigus eraldub (lahkub) molekulist koos elektronpaariga; see on keemilise sideme heterolüütilise katkemise protsess.
Karbokatioonid ja Lahkuv rühm · Lahkuv rühm ja SN1-reaktsioon ·
Lahusti
Lahusti on aine (tavaliselt vedelik), mis on võimeline lahustama teisi aineid – vedelikke, gaase või tahkeid aineid.
Karbokatioonid ja Lahusti · Lahusti ja SN1-reaktsioon ·
Naaberrühma osalemine
Heteroaatomi elektronpaari osalemine Kaksiksideme elektronpaari osalemine tsüklobutüül-homoallüülrühma osalemine Aromaatse tsükli osalemine Naaberrühma osalemine on orgaaniliste reaktsioonidega seonduv nähtus, kui esineb reaktsiooni intermediaadi täiendav molekulisisene stabilisatsioon reaktsioonitsentrist kaugemal asuva elektronpaari doonori osalusel, kusjuures ei ole tegu konjugeeritud sidemetega.
Karbokatioonid ja Naaberrühma osalemine · Naaberrühma osalemine ja SN1-reaktsioon ·
Nukleofiil
Nukleofiil on aineosake, millel on vaba elektronpaar ja selle tulemusena negatiivne laeng või osalaeng.
Karbokatioonid ja Nukleofiil · Nukleofiil ja SN1-reaktsioon ·
Nukleofiilne asendusreaktsioon
Nukleofiilne asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille käigus vaba elektronpaari omav reagent – nukleofiil – atakeerib substraadi molekuli, millel on elektronodefitsiitne tsenter, ning tulemusena substraadi molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga.
Karbokatioonid ja Nukleofiilne asendusreaktsioon · Nukleofiilne asendusreaktsioon ja SN1-reaktsioon ·
Paralleelreaktsioonid
Paralleelreaktsioonid ehk konkureerivad reaktsioonid (competing reactions) on samal ajal kulgevad keemilised reaktsioonid, millel on vähemalt üks ühine lähteaine.
Karbokatioonid ja Paralleelreaktsioonid · Paralleelreaktsioonid ja SN1-reaktsioon ·
Primaarne süsinikuaatom
Primaarne süsinikuaatom orgaanilise ühendi molekulis on seotud vaid ühe kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas kolme vesinikuaatomiga või kahe vesinikuaatomi ja funktsionaalrühmaga.
Karbokatioonid ja Primaarne süsinikuaatom · Primaarne süsinikuaatom ja SN1-reaktsioon ·
Reaktsiooni kiirus
Raua roostetamine on aeglane reaktsioon Puuokste põlemine on kiirelt toimuv reaktsioon Reaktsiooni kiirus on keemias reaktsioonis osaleva aine kontsentratsiooni muutus ajaühikus.
Karbokatioonid ja Reaktsiooni kiirus · Reaktsiooni kiirus ja SN1-reaktsioon ·
Reaktsioonivõime
Reaktsioonivõime ehk reageerimisvõime ehk keemiline reaktiivsus on keemias tihti kasutatav üldmõiste, mis iseloomustab keemilise aine võimet osaleda keemilistes reaktsioonides: kas aine reageerib või mitte ja kui kiiresti reageerib.
Karbokatioonid ja Reaktsioonivõime · Reaktsioonivõime ja SN1-reaktsioon ·
Sekundaarne süsinikuaatom
Sekundaarne süsinikuaatom tähendab, et orgaanilise ühendi mingi süsinikuaatom on kovalentse sideme kaudu seotud kahe kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas kahe vesinikuaatomiga või ühe vesinikuaatomi ja funktsionaalrühmaga.
Karbokatioonid ja Sekundaarne süsinikuaatom · SN1-reaktsioon ja Sekundaarne süsinikuaatom ·
Steeriline efekt
Tri-(''tert''-butüül)amiini reaktsioonid on steeriliselt takistatud, kuna atakk lämmastiku aatomile (näidatud sinisega) on raskendatud Steeriline efekt tähendab keemilise reaktsiooni kiiruse muutust, mille põhjustab reaktsioonis osaleva molekuli reaktsioonitsentri ekraneeritus naabruses olevate (suuremahuliste) asendusrühmade poolt.
Karbokatioonid ja Steeriline efekt · SN1-reaktsioon ja Steeriline efekt ·
Tertsiaarne süsinikuaatom
Tertsiaarne süsinikuaatom tähendab, et orgaanilise ühendi mingi süsinikuaatom on kovalentse sideme kaudu seotud kolme kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas vesinikuaatomiga või funktsionaalrühmaga.
Karbokatioonid ja Tertsiaarne süsinikuaatom · SN1-reaktsioon ja Tertsiaarne süsinikuaatom ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Karbokatioonid ja SN1-reaktsioon ühist
- Millised on sarnasused Karbokatioonid ja SN1-reaktsioon
Võrdlus Karbokatioonid ja SN1-reaktsioon
Karbokatioonid on 71 suhted, samas SN1-reaktsioon 45. Kuna neil ühist 21, Jaccard indeks on 18.10% = 21 / (71 + 45).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Karbokatioonid ja SN1-reaktsioon. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil: