Sarnasusi Ahela ülekanne ja Alkeenid
Ahela ülekanne ja Alkeenid on 11 ühist asja (Unioonpeedia): Elektrofiilne liitumine, Intermediaat, Isoalkeen, Isobuteen, Karbokatioonid, Katalüüs, Molekulmass, Nukleofiil, Polümerisatsioon, Telomerisatsioon, 2-metüül-2-buteen.
Elektrofiilne liitumine
Elektrofiilne liitumine ehk elektrofiilne liitumisreaktsioon (nimetatud ka katioonne liitumine ehk AdE reaktsioon) on orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– (reagent) liitumine küllastumata ühendi kaksik- või kolmiksidemele (EZ reaktsioonil aromaatsete ühenditega saadakse liitumise asemel elektrofiilse asenduse (SE) produktid).
Ahela ülekanne ja Elektrofiilne liitumine · Alkeenid ja Elektrofiilne liitumine ·
Intermediaat
Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.
Ahela ülekanne ja Intermediaat · Alkeenid ja Intermediaat ·
Isoalkeen
Isoalkeen on triviaalnimetus teatud rühma alkeenide kohta, milles C.
Ahela ülekanne ja Isoalkeen · Alkeenid ja Isoalkeen ·
Isobuteen
Isobuteen ehk isobutüleen ehk 2-metüülpropeen (CH3)2C.
Ahela ülekanne ja Isobuteen · Alkeenid ja Isobuteen ·
Karbokatioonid
butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid (R+) võivad olla assotsieerunud vastasiooniga (aniooniga X–): kovalentne side, ioonpaar, solvent-eraldatud ioonpaar ja vabad ioonid Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.
Ahela ülekanne ja Karbokatioonid · Alkeenid ja Karbokatioonid ·
Katalüüs
Tüüpiline neljas staadiumis kulgeva katalüütilise reaktsiooni (punane joon) energia diagramm võrreldes mittekatalüütilise reaktsiooniga (must joon). Siin Ea on aktivatsioonienergia ja ΔG on Gibbsi vabaenergia Katalüüs on keemilise reaktsiooni kiirenemine tänu reaktsioonis osalevale spetsiifilisele lisandile, mida nimetatakse katalüsaatoriks.
Ahela ülekanne ja Katalüüs · Alkeenid ja Katalüüs ·
Molekulmass
Molekulmass ehk suhteline molekulmass (vananenud nimetus molekulaarmass) on arv, mis näitab, mitu korda on ühe molekuli mass suurem kui aatommassiühik (amü).
Ahela ülekanne ja Molekulmass · Alkeenid ja Molekulmass ·
Nukleofiil
Nukleofiil on aineosake, millel on vaba elektronpaar ja selle tulemusena negatiivne laeng või osalaeng.
Ahela ülekanne ja Nukleofiil · Alkeenid ja Nukleofiil ·
Polümerisatsioon
Stüreeni polümerisatsioon Polümerisatsioon ehk polümeerumine ehk polümeriseerumine on keemiline protsess, milles madalmolekulaarse ühendi (monomeeri M) molekulid ühinevad üksteisega moodustades kõrgmolekulaarse (makromorekulaarse) ühendi, milles üksteisele järgnevalt (lineaarsete ahelatega polümeer) või hargnevalt (hargnevate ahelatega polümeer) on keemiliselt seotud väga suur arv monomeerile vastavaid elementaarlülisid: nM → (-M)n– Täielikus molekulaarvalemis esinevad lisaks polümeersele põhiahelale ka otsmised rühmad.
Ahela ülekanne ja Polümerisatsioon · Alkeenid ja Polümerisatsioon ·
Telomerisatsioon
Telomerisatsioon on keemiline ahelreaktsioon, mille tulemusena moodustub segu erineva liitumisastmega produktidest, milles mitme monomeeri (M) molekuli kohta ühineb reeglina üks reaktsiooniahela kasvu piiramiseks lisatud komponendi (A-B) molekul.
Ahela ülekanne ja Telomerisatsioon · Alkeenid ja Telomerisatsioon ·
2-metüül-2-buteen
2-metüül-2-buteen 2-metüül-2-buteen ehk metüül-2-buteen ehk trimetüületüleen (CH3)2C.
2-metüül-2-buteen ja Ahela ülekanne · 2-metüül-2-buteen ja Alkeenid ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Ahela ülekanne ja Alkeenid ühist
- Millised on sarnasused Ahela ülekanne ja Alkeenid
Võrdlus Ahela ülekanne ja Alkeenid
Ahela ülekanne on 38 suhted, samas Alkeenid 80. Kuna neil ühist 11, Jaccard indeks on 9.32% = 11 / (38 + 80).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Ahela ülekanne ja Alkeenid. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil: