Sarnasusi Aromaatsus ja Fullereen
Aromaatsus ja Fullereen on 13 ühist asja (Unioonpeedia): Allotroopia, Elektrofiilne liitumine, Elektron, Elektronpaar, Grafeen, Kaksikside, Konjugeerunud sidemed, Kovalentne side, Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud, Süsinik, Süsiniknanotoru, Süsivesinikud, Tolueen.
Allotroopia
Allotroopia on nähtus, mis seisneb selles, et sama keemiline element võib esineda mitme erineva lihtainena.
Allotroopia ja Aromaatsus · Allotroopia ja Fullereen ·
Elektrofiilne liitumine
Elektrofiilne liitumine ehk elektrofiilne liitumisreaktsioon (nimetatud ka katioonne liitumine ehk AdE reaktsioon) on orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– (reagent) liitumine küllastumata ühendi kaksik- või kolmiksidemele (EZ reaktsioonil aromaatsete ühenditega saadakse liitumise asemel elektrofiilse asenduse (SE) produktid).
Aromaatsus ja Elektrofiilne liitumine · Elektrofiilne liitumine ja Fullereen ·
Elektron
Elektron on elementaarosake (tähis e&minus).
Aromaatsus ja Elektron · Elektron ja Fullereen ·
Elektronpaar
Elektronipaar koosneb kahest elektronist, mis asuvad samal orbitaalil ja omavad üksteise suhtes vastupidist spinni.
Aromaatsus ja Elektronpaar · Elektronpaar ja Fullereen ·
Grafeen
Grafeeni ideaalne kristalliline struktuur Grafeeni kihid grafiidis Grafeen on ainult süsiniku aatomitest koosnev ühe aatomi paksune planaarne leht, milles süsiniku aatomid on heksagonaalselt pakitud kärjekujulisse raamistikku.
Aromaatsus ja Grafeen · Fullereen ja Grafeen ·
Kaksikside
'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.
Aromaatsus ja Kaksikside · Fullereen ja Kaksikside ·
Konjugeerunud sidemed
Konjugeerunud sidemed, ehk konjugeerunud süsteemid (kõige sagedamini konjugeeritud kaksiksidemed) esinevad orgaanilistes ühendites, kui (süsiniku) aatomite vaheliste kovalentsete sidemete süsteemis esineb valentselektronide delokalisatsioon ("laialimäärimine") üle kogu konjugeerunud süsteemi.
Aromaatsus ja Konjugeerunud sidemed · Fullereen ja Konjugeerunud sidemed ·
Kovalentne side
Kovalentne side ehk kovalentside ehk aatomside ehk atomaarne side ehk homöopolaarne side on ühiste elektronpaaride vahendusel aatomite vahele moodustuv keemiline side.
Aromaatsus ja Kovalentne side · Fullereen ja Kovalentne side ·
Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud
Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud ehk polüaromaatsed süsivesinikud (lühendina PAH-id, inglise keeles PAHs) on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad üksteisega liitunud benseenituumi, kuid ei sisalda heteroaatomeid ega ka asendusrühmi.
Aromaatsus ja Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud · Fullereen ja Polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud ·
Süsinik
allotroopi: a) teemant, b) grafiit, c) heksagonaalne teemant, d) C60 fullereen, e) C540, f) C70, g) amorfne süsinik ja h) süsiniknanotoru Süsinik (keemiline tähis C, ladina Carbonium) on mittemetalliline keemiline element järjenumbriga 6.
Aromaatsus ja Süsinik · Fullereen ja Süsinik ·
Süsiniknanotoru
Süsiniknanotorud Süsiniknanotoru (CNT – carbon nanotube) on silindrilise nanostruktuuriga süsiniku allotroop.
Aromaatsus ja Süsiniknanotoru · Fullereen ja Süsiniknanotoru ·
Süsivesinikud
Süsivesinikud on keemilised ained, mille molekul koosneb ainult süsiniku- ja vesinikuaatomitest.
Aromaatsus ja Süsivesinikud · Fullereen ja Süsivesinikud ·
Tolueen
Tolueen (varasem nimetus toluool, IUPACi süstemaatiline nimetus metüülbenseen) on aromaatsete ühendite klassi kuuluv süsivesinik keemilise valemiga CH3C6H5.
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Aromaatsus ja Fullereen ühist
- Millised on sarnasused Aromaatsus ja Fullereen
Võrdlus Aromaatsus ja Fullereen
Aromaatsus on 72 suhted, samas Fullereen 82. Kuna neil ühist 13, Jaccard indeks on 8.44% = 13 / (72 + 82).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Aromaatsus ja Fullereen. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil: