Sarnasusi Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Friedeli-Craftsi reaktsioon
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Friedeli-Craftsi reaktsioon on 11 ühist asja (Unioonpeedia): Aatom, Alküülrühm, Atsüülrühm, Atsetüülkloriid, Friedeli-Craftsi alküülimine, Friedeli-Craftsi atsüülimine, Karbokatioonid, Katalüsaator, Orgaaniline reaktsioon, Substraat (keemia), Vesinik.
Aatom
Aatomiks (vanakreeka sõnast ἄτομος (átomos) 'jagamatu') nimetatakse väikseimat osakest, mis säilitab talle vastava keemilise elemendi keemilised omadused.
Aatom ja Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon · Aatom ja Friedeli-Craftsi reaktsioon ·
Alküülrühm
Alküülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias molekuli osa, mis koosneb üksiksidemetega seotud süsiniku ja vesiniku aatomitest ja mis formaalselt vastab alkaani molekulile, milles puudub üks vesiniku aatom.
Alküülrühm ja Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon · Alküülrühm ja Friedeli-Craftsi reaktsioon ·
Atsüülrühm
Atsüülrühm Atsüülrühmaks ehk alkanoüülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias rühma RC(.
Atsüülrühm ja Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon · Atsüülrühm ja Friedeli-Craftsi reaktsioon ·
Atsetüülkloriid
Atsetüülkloriid on orgaaniline aine äädikhappe kloroanhüdriid keemilise valemiga CH3COCl (lühend AcCl).
Atsetüülkloriid ja Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon · Atsetüülkloriid ja Friedeli-Craftsi reaktsioon ·
Friedeli-Craftsi alküülimine
Friedeli-Craftsi alküülimine on keemiline protsess, milles happelise katalüsaatori osalusel viiakse substraadi aromaatsesse tuuma ühe (või enama) vesiniku aatomi asemele alküülrühm.
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Friedeli-Craftsi alküülimine · Friedeli-Craftsi alküülimine ja Friedeli-Craftsi reaktsioon ·
Friedeli-Craftsi atsüülimine
Esimene samm Teine samm Kolmas samm Friedeli-Craftsi atsüülimine on keemiline protsess, milles happelise katalüsaatori osalusel viiakse substraadi aromaatsesse tuuma vesiniku aatomi asemele atsüülrühm, saadakse arüülketoonid.
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Friedeli-Craftsi atsüülimine · Friedeli-Craftsi atsüülimine ja Friedeli-Craftsi reaktsioon ·
Karbokatioonid
butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid (R+) võivad olla assotsieerunud vastasiooniga (aniooniga X–): kovalentne side, ioonpaar, solvent-eraldatud ioonpaar ja vabad ioonid Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Karbokatioonid · Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Karbokatioonid ·
Katalüsaator
Katalüsaator on keemiline aine (nii orgaaniline, kui anorgaaniline), mis muudab reaktsiooni kiirust, seda kiirendades.
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Katalüsaator · Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Katalüsaator ·
Orgaaniline reaktsioon
Orgaaniline reaktsioon on keemiline reaktsioon, milles osalevad orgaanilised ühendid, üks või enam.
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon · Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Orgaaniline reaktsioon ·
Substraat (keemia)
Substraat (ld. substratum – alus) on mõiste keemias, mis ei ole rangelt defineeritud.
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Substraat (keemia) · Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Substraat (keemia) ·
Vesinik
Vesinik (keemiline tähis H, ladina Hydrogenium) on keemiline element järjenumbriga 1.
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Vesinik · Friedeli-Craftsi reaktsioon ja Vesinik ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Friedeli-Craftsi reaktsioon ühist
- Millised on sarnasused Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Friedeli-Craftsi reaktsioon
Võrdlus Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Friedeli-Craftsi reaktsioon
Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon on 28 suhted, samas Friedeli-Craftsi reaktsioon 31. Kuna neil ühist 11, Jaccard indeks on 18.64% = 11 / (28 + 31).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Friedeli-Craftsi reaktsioon. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil: