Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Lae alla
Kiiremini kui brauser!
 

Grignardi reaktsioon ja Suzuki reaktsioon

Otseteed: Erinevusi, Sarnasusi, Jaccard sarnasus koefitsient, Viiteid.

Erinevus Grignardi reaktsioon ja Suzuki reaktsioon

Grignardi reaktsioon vs. Suzuki reaktsioon

galerii) Grignardi reaktsioon on metallorgaaniline keemiline reaktsioon, mis koosneb kahest etapist: Grignardi reaktiivi valmistamisest ja selle reaktsioonist sobiva orgaanilise või anorgaanilise substraadiga (tavaliselt substraadina kasutatakse aldehüüde või ketoone). Suzuki reaktsioon, tuntud ka kui Suzuki-Miyaura reaktsioon, on kondensatsioonireaktsioon orgaanilises keemias, mida kasutatakse süsinik-süsinik-sideme tekitamiseks.

Sarnasusi Grignardi reaktsioon ja Suzuki reaktsioon

Grignardi reaktsioon ja Suzuki reaktsioon on 27 ühist asja (Unioonpeedia): Alkaanid, Alküülrühm, Allüülrühm, Alus (keemia), Arüülrühm, Argoon, Bensüülrühm, Boor, Broom, Dietüüleeter, Dioksaan, Fenool, Halogeniidid, Hüdrolüüs, Jood, Katalüsaator, Keemiline reaktsioon, Magneesium, Nukleofiil, Oksüdatsioon, Orgaaniline keemia, Reaktsiooni mehhanism, Stereokeemia, Substraat (keemia), Tetrahüdrofuraan, Vesi, Vinüülrühm.

Alkaanid

Alkaanid on süsiniku ja vesiniku ühendid, mille molekulides süsiniku aatomid on omavahel seotud kovalentse üksiksidemega.

Alkaanid ja Grignardi reaktsioon · Alkaanid ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Alküülrühm

Alküülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias molekuli osa, mis koosneb üksiksidemetega seotud süsiniku ja vesiniku aatomitest ja mis formaalselt vastab alkaani molekulile, milles puudub üks vesiniku aatom.

Alküülrühm ja Grignardi reaktsioon · Alküülrühm ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Allüülrühm

pisi Allüülrühm tähendab orgaanilises keemias 2-propenüülrühma H2C.

Allüülrühm ja Grignardi reaktsioon · Allüülrühm ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Alus (keemia)

Alus on keemiline aine, mis vesilahustes dissotsieerudes (lagunedes) annab lahusesse hüdroksiidioone.

Alus (keemia) ja Grignardi reaktsioon · Alus (keemia) ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Arüülrühm

Arüülrühm (ka arüülgrupp või lihtsalt arüül) on asendusrühma või asendusrühmasid sisaldav fenüülrühm, näiteks RC6H4– või R1R2C6H3– jmt, kus R, R1 ja R2 on Alk, Ar, Hlg, OH jm.

Arüülrühm ja Grignardi reaktsioon · Arüülrühm ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Argoon

Argoon on keemiline element järjenumbriga 18.

Argoon ja Grignardi reaktsioon · Argoon ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Bensüülrühm

Bensüülrühm Terminit "bensüülrühm" kasutatakse orgaanilises keemias, tähistamaks rühma C6H5CH2– kas asendusrühma või molekuli osa tähenduses.

Bensüülrühm ja Grignardi reaktsioon · Bensüülrühm ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Boor

Boor on keemiline element järjenumbriga 5.

Boor ja Grignardi reaktsioon · Boor ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Broom

Broom on keemiline element järjenumbriga 35.

Broom ja Grignardi reaktsioon · Broom ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Dietüüleeter

Dietüüleeter ehk etüüleeter ehk etoksüetaan ehk eeter on kergesti lenduv iseloomuliku lõhna ja kõrvetava maitsega värvuseta vedelik.

Dietüüleeter ja Grignardi reaktsioon · Dietüüleeter ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Dioksaan

thumb thumb 1,4-dioksaan ehk dioksaan ehk 1,4-dioksütsükloheksaan ehk 1,4-dietüleendioksiid ehk dietüleendioksiid ehk dietüleeneeter on alitsükliline dieeter, heterotsükliline orgaaniline ühend.

Dioksaan ja Grignardi reaktsioon · Dioksaan ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Fenool

Fenool Fenool ehk hüdroksübenseen (varem ka hüdroksübensool või ka karboolhape) C6H5OH on mürgine valge kristalne (sulamistemperatuur 40,5ºC) aine, lahustub vees halvasti (8,3 g/100 ml).

Fenool ja Grignardi reaktsioon · Fenool ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Halogeniidid

Halogeniidid ehk haliidid on keemilised ühendid, mis sisaldavad üht või mitut halogeeni aatomit.

Grignardi reaktsioon ja Halogeniidid · Halogeniidid ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Hüdrolüüs

Hüdrolüüsiks nimetatakse keemilist reaktsiooni, mille käigus lõhustuvad molekuli keemilised sidemed veega reageerides.

Grignardi reaktsioon ja Hüdrolüüs · Hüdrolüüs ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Jood

Jood Jood on keemiline element järjenumbriga 53.

Grignardi reaktsioon ja Jood · Jood ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Katalüsaator

Katalüsaator on keemiline aine (nii orgaaniline, kui anorgaaniline), mis muudab reaktsiooni kiirust, seda kiirendades.

Grignardi reaktsioon ja Katalüsaator · Katalüsaator ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Keemiline reaktsioon

Sisemolekulaarselt toimuv reaktsioon annab isomeerse saaduse (A → A') Keemiline reaktsioon on protsess, mille käigus ühest või mitmest keemilisest ainest (lähteaine(te)st) tekib keemiliste sidemete katkemise või moodustumise tulemusena üks või mitu uute omadustega keemilist ainet (saadust, produkti).

Grignardi reaktsioon ja Keemiline reaktsioon · Keemiline reaktsioon ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Magneesium

Magneesiumikristallid Magneesium lehtmetalli rullides ja valuplokkidena Magneesiumi sisaldavad toidud Magneesium on keemiline element järjenumbriga 12.

Grignardi reaktsioon ja Magneesium · Magneesium ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Nukleofiil

Nukleofiil on aineosake, millel on vaba elektronpaar ja selle tulemusena negatiivne laeng või osalaeng.

Grignardi reaktsioon ja Nukleofiil · Nukleofiil ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Oksüdatsioon

Oksüdatsioon on laiemas mõttes keemiline protsess, mille käigus aine loovutab elektrone ehk oksüdeerub.

Grignardi reaktsioon ja Oksüdatsioon · Oksüdatsioon ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Orgaaniline keemia

tetraeedri nurkadesse Orgaanilise keemia klassikaline molekuligeomeetria: Kekulé bensoolivalem 1964. postmargil Orgaaniline keemia on keemia haru, mis uurib orgaaniliste ühendite (st süsinikku sisaldavate ainete, välja arvatud mõned süsinikuühendid ja süsinik lihtainena) struktuuri, sünteesi ja reaktsioone.

Grignardi reaktsioon ja Orgaaniline keemia · Orgaaniline keemia ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Reaktsiooni mehhanism

Reaktsiooni mehhanism on kogu keemilise reaktsiooni (brutoreaktsiooni) olemuse kirjeldus kõikide üksteisele järgnevate elementaarreaktsioonide kaudu.

Grignardi reaktsioon ja Reaktsiooni mehhanism · Reaktsiooni mehhanism ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Stereokeemia

Stereokeemia on keemia haru, mis tegeleb aatomite ruumilise paigutusega molekulis ja vastavate manipulatsioonidega.

Grignardi reaktsioon ja Stereokeemia · Stereokeemia ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Substraat (keemia)

Substraat (ld. substratum – alus) on mõiste keemias, mis ei ole rangelt defineeritud.

Grignardi reaktsioon ja Substraat (keemia) · Substraat (keemia) ja Suzuki reaktsioon · Näe rohkem »

Tetrahüdrofuraan

Tetrahüdrofuraan (THF, tetrametüleenoksiid, tetravesinikfuraan, IUPACi nimetus oksolaan) on heterotsükliline orgaaniline ühend, täpsemini tsükliline eeter.

Grignardi reaktsioon ja Tetrahüdrofuraan · Suzuki reaktsioon ja Tetrahüdrofuraan · Näe rohkem »

Vesi

Vesi ehk divesinikmonooksiid ehk divesinikoksiid (indeksit üks tavaliselt ei nimetata) ehk üldisemalt vesinikoksiid ehk oksidaan on keemiline ühend molekulaarse valemiga H2O.

Grignardi reaktsioon ja Vesi · Suzuki reaktsioon ja Vesi · Näe rohkem »

Vinüülrühm

Vinüülrühm Vinüülrühmaks (IUPAC-i nimetus etenüülrühm) nimetatakse orgaanilises keemias molekuli osa, mis koosneb süsiniku ja vesiniku aatomitest ning sisaldab kaksiksidet.

Grignardi reaktsioon ja Vinüülrühm · Suzuki reaktsioon ja Vinüülrühm · Näe rohkem »

Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele

Võrdlus Grignardi reaktsioon ja Suzuki reaktsioon

Grignardi reaktsioon on 98 suhted, samas Suzuki reaktsioon 56. Kuna neil ühist 27, Jaccard indeks on 17.53% = 27 / (98 + 56).

Viiteid

See artikkel näitab suhet Grignardi reaktsioon ja Suzuki reaktsioon. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:

Hei! Oleme Facebookis nüüd! »