Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Lae alla
Kiiremini kui brauser!
 

Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid

Otseteed: Erinevusi, Sarnasusi, Jaccard sarnasus koefitsient, Viiteid.

Erinevus Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid

Intramolekulaarne efekt vs. Karbokatioonid

Intramolekulaarne efekt (ehk sisemolekulaarne ehk molekulisisene efekt) on keemias protsess, nähtus või omadus, mis tuleneb konkreetse molekuli struktuurist. butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid (R+) võivad olla assotsieerunud vastasiooniga (aniooniga X–): kovalentne side, ioonpaar, solvent-eraldatud ioonpaar ja vabad ioonid Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.

Sarnasusi Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid

Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid on 12 ühist asja (Unioonpeedia): Alküülrühm, Asendusreaktsioon, Elektronpaar, Funktsionaalrühm, Intermediaat, Isomeerid, Isomerisatsioon, Konjugatsioon, Naaberrühma osalemine, Reaktsiooni kiirus, Steeriline efekt, Tsüklisatsioon.

Alküülrühm

Alküülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias molekuli osa, mis koosneb üksiksidemetega seotud süsiniku ja vesiniku aatomitest ja mis formaalselt vastab alkaani molekulile, milles puudub üks vesiniku aatom.

Alküülrühm ja Intramolekulaarne efekt · Alküülrühm ja Karbokatioonid · Näe rohkem »

Asendusreaktsioon

Asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille tulemusena keemilise aine molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga.

Asendusreaktsioon ja Intramolekulaarne efekt · Asendusreaktsioon ja Karbokatioonid · Näe rohkem »

Elektronpaar

Elektronipaar koosneb kahest elektronist, mis asuvad samal orbitaalil ja omavad üksteise suhtes vastupidist spinni.

Elektronpaar ja Intramolekulaarne efekt · Elektronpaar ja Karbokatioonid · Näe rohkem »

Funktsionaalrühm

Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.

Funktsionaalrühm ja Intramolekulaarne efekt · Funktsionaalrühm ja Karbokatioonid · Näe rohkem »

Intermediaat

Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.

Intermediaat ja Intramolekulaarne efekt · Intermediaat ja Karbokatioonid · Näe rohkem »

Isomeerid

Isomeeride klassifikatsioon Keemias on isomeerid ühesuguse atomaarse koostise (molekulaarvalemi) ja molekulmassiga, kuid struktuurilt ning füüsikalistelt ja keemilistelt omadustelt erinevad keemilised ained.

Intramolekulaarne efekt ja Isomeerid · Isomeerid ja Karbokatioonid · Näe rohkem »

Isomerisatsioon

Keemias tähendab isomerisatsioon aine molekulis aatomite omavahelist ümberpaiknemist, nii et moodustub uus molekul täpselt nendestsamadest aatomitest.

Intramolekulaarne efekt ja Isomerisatsioon · Isomerisatsioon ja Karbokatioonid · Näe rohkem »

Konjugatsioon

Konjugatsioon on millegi ühinemine või ühendumine.

Intramolekulaarne efekt ja Konjugatsioon · Karbokatioonid ja Konjugatsioon · Näe rohkem »

Naaberrühma osalemine

Heteroaatomi elektronpaari osalemine Kaksiksideme elektronpaari osalemine tsüklobutüül-homoallüülrühma osalemine Aromaatse tsükli osalemine Naaberrühma osalemine on orgaaniliste reaktsioonidega seonduv nähtus, kui esineb reaktsiooni intermediaadi täiendav molekulisisene stabilisatsioon reaktsioonitsentrist kaugemal asuva elektronpaari doonori osalusel, kusjuures ei ole tegu konjugeeritud sidemetega.

Intramolekulaarne efekt ja Naaberrühma osalemine · Karbokatioonid ja Naaberrühma osalemine · Näe rohkem »

Reaktsiooni kiirus

Raua roostetamine on aeglane reaktsioon Puuokste põlemine on kiirelt toimuv reaktsioon Reaktsiooni kiirus on keemias reaktsioonis osaleva aine kontsentratsiooni muutus ajaühikus.

Intramolekulaarne efekt ja Reaktsiooni kiirus · Karbokatioonid ja Reaktsiooni kiirus · Näe rohkem »

Steeriline efekt

Tri-(''tert''-butüül)amiini reaktsioonid on steeriliselt takistatud, kuna atakk lämmastiku aatomile (näidatud sinisega) on raskendatud Steeriline efekt tähendab keemilise reaktsiooni kiiruse muutust, mille põhjustab reaktsioonis osaleva molekuli reaktsioonitsentri ekraneeritus naabruses olevate (suuremahuliste) asendusrühmade poolt.

Intramolekulaarne efekt ja Steeriline efekt · Karbokatioonid ja Steeriline efekt · Näe rohkem »

Tsüklisatsioon

Nazarovi tsüklisatsioon Dieckmanni tsükliseerimisreaktsioon Tsüklisatsioon või tsükliseerimine on enamasti orgaaniline reaktsioon, mille tulemusena moodustub tsüklilise struktuuriga ühend, see tähendab mingi hulk aatomeid ühineb, nii et saadakse suletud ring ehk tsükkel.

Intramolekulaarne efekt ja Tsüklisatsioon · Karbokatioonid ja Tsüklisatsioon · Näe rohkem »

Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele

Võrdlus Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid

Intramolekulaarne efekt on 17 suhted, samas Karbokatioonid 71. Kuna neil ühist 12, Jaccard indeks on 13.64% = 12 / (17 + 71).

Viiteid

See artikkel näitab suhet Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:

Hei! Oleme Facebookis nüüd! »