Sarnasusi Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid
Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid on 12 ühist asja (Unioonpeedia): Alküülrühm, Asendusreaktsioon, Elektronpaar, Funktsionaalrühm, Intermediaat, Isomeerid, Isomerisatsioon, Konjugatsioon, Naaberrühma osalemine, Reaktsiooni kiirus, Steeriline efekt, Tsüklisatsioon.
Alküülrühm
Alküülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias molekuli osa, mis koosneb üksiksidemetega seotud süsiniku ja vesiniku aatomitest ja mis formaalselt vastab alkaani molekulile, milles puudub üks vesiniku aatom.
Alküülrühm ja Intramolekulaarne efekt · Alküülrühm ja Karbokatioonid ·
Asendusreaktsioon
Asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille tulemusena keemilise aine molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga.
Asendusreaktsioon ja Intramolekulaarne efekt · Asendusreaktsioon ja Karbokatioonid ·
Elektronpaar
Elektronipaar koosneb kahest elektronist, mis asuvad samal orbitaalil ja omavad üksteise suhtes vastupidist spinni.
Elektronpaar ja Intramolekulaarne efekt · Elektronpaar ja Karbokatioonid ·
Funktsionaalrühm
Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.
Funktsionaalrühm ja Intramolekulaarne efekt · Funktsionaalrühm ja Karbokatioonid ·
Intermediaat
Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.
Intermediaat ja Intramolekulaarne efekt · Intermediaat ja Karbokatioonid ·
Isomeerid
Isomeeride klassifikatsioon Keemias on isomeerid ühesuguse atomaarse koostise (molekulaarvalemi) ja molekulmassiga, kuid struktuurilt ning füüsikalistelt ja keemilistelt omadustelt erinevad keemilised ained.
Intramolekulaarne efekt ja Isomeerid · Isomeerid ja Karbokatioonid ·
Isomerisatsioon
Keemias tähendab isomerisatsioon aine molekulis aatomite omavahelist ümberpaiknemist, nii et moodustub uus molekul täpselt nendestsamadest aatomitest.
Intramolekulaarne efekt ja Isomerisatsioon · Isomerisatsioon ja Karbokatioonid ·
Konjugatsioon
Konjugatsioon on millegi ühinemine või ühendumine.
Intramolekulaarne efekt ja Konjugatsioon · Karbokatioonid ja Konjugatsioon ·
Naaberrühma osalemine
Heteroaatomi elektronpaari osalemine Kaksiksideme elektronpaari osalemine tsüklobutüül-homoallüülrühma osalemine Aromaatse tsükli osalemine Naaberrühma osalemine on orgaaniliste reaktsioonidega seonduv nähtus, kui esineb reaktsiooni intermediaadi täiendav molekulisisene stabilisatsioon reaktsioonitsentrist kaugemal asuva elektronpaari doonori osalusel, kusjuures ei ole tegu konjugeeritud sidemetega.
Intramolekulaarne efekt ja Naaberrühma osalemine · Karbokatioonid ja Naaberrühma osalemine ·
Reaktsiooni kiirus
Raua roostetamine on aeglane reaktsioon Puuokste põlemine on kiirelt toimuv reaktsioon Reaktsiooni kiirus on keemias reaktsioonis osaleva aine kontsentratsiooni muutus ajaühikus.
Intramolekulaarne efekt ja Reaktsiooni kiirus · Karbokatioonid ja Reaktsiooni kiirus ·
Steeriline efekt
Tri-(''tert''-butüül)amiini reaktsioonid on steeriliselt takistatud, kuna atakk lämmastiku aatomile (näidatud sinisega) on raskendatud Steeriline efekt tähendab keemilise reaktsiooni kiiruse muutust, mille põhjustab reaktsioonis osaleva molekuli reaktsioonitsentri ekraneeritus naabruses olevate (suuremahuliste) asendusrühmade poolt.
Intramolekulaarne efekt ja Steeriline efekt · Karbokatioonid ja Steeriline efekt ·
Tsüklisatsioon
Nazarovi tsüklisatsioon Dieckmanni tsükliseerimisreaktsioon Tsüklisatsioon või tsükliseerimine on enamasti orgaaniline reaktsioon, mille tulemusena moodustub tsüklilise struktuuriga ühend, see tähendab mingi hulk aatomeid ühineb, nii et saadakse suletud ring ehk tsükkel.
Intramolekulaarne efekt ja Tsüklisatsioon · Karbokatioonid ja Tsüklisatsioon ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid ühist
- Millised on sarnasused Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid
Võrdlus Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid
Intramolekulaarne efekt on 17 suhted, samas Karbokatioonid 71. Kuna neil ühist 12, Jaccard indeks on 13.64% = 12 / (17 + 71).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Intramolekulaarne efekt ja Karbokatioonid. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil: