Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Free
Kiiremini kui brauser!
 

Isopropüülalkohol ja Kloroform

Otseteed: Erinevusi, Sarnasusi, Jaccard sarnasus koefitsient, Viiteid.

Erinevus Isopropüülalkohol ja Kloroform

Isopropüülalkohol vs. Kloroform

Isopropüülalkoholi molekuli mudel. Isopropüülalkohol (IUPAC nimetus 2-propanool), mida kutsutakse ka isopropanooliks, on ühend summaarse valemiga C3H8O, täpsemalt C3H7OH või CH3CHOHCH3. Kloroformi struktuur Kloroformi molekuli mudel ''The Discovery of Chloroform''. Viipekeel, 1913 Kloroform ehk triklorometaan on orgaaniline ühend keemilise valemiga CHCl3.

Sarnasusi Isopropüülalkohol ja Kloroform

Isopropüülalkohol ja Kloroform on 3 ühist asja (Unioonpeedia): Eetrid, Keemistemperatuur, Kloroform.

Eetrid

Eetri üldvalem Eetrid on orgaanilised ühendid, mille molekulis on hapnikuaatomi kaudu teineteisega seotud kaks alküülrühma või ka muud asendusrühma, välja arvatud funktsionaalrühmad.

Eetrid ja Isopropüülalkohol · Eetrid ja Kloroform · Näe rohkem »

Keemistemperatuur

Aururõhu diagramm: keemistemperatuuri (T, ºC) sõltuvus rõhust (p, atm): propaan, metüülkloriid, butaan, neopentaan, dietüüleeter, metüülatsetaat, fluorobenseen, 2-hepteen pisi Keemistemperatuur ehk keemispunkt ehk keemistäpp on temperatuur, mille juures vedeliku aururõhk saab võrdseks välisrõhuga (atmosfäärirõhul), see tähendab aine hakkab keema.

Isopropüülalkohol ja Keemistemperatuur · Keemistemperatuur ja Kloroform · Näe rohkem »

Kloroform

Kloroformi struktuur Kloroformi molekuli mudel ''The Discovery of Chloroform''. Viipekeel, 1913 Kloroform ehk triklorometaan on orgaaniline ühend keemilise valemiga CHCl3.

Isopropüülalkohol ja Kloroform · Kloroform ja Kloroform · Näe rohkem »

Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele

Võrdlus Isopropüülalkohol ja Kloroform

Isopropüülalkohol on 103 suhted, samas Kloroform 14. Kuna neil ühist 3, Jaccard indeks on 2.56% = 3 / (103 + 14).

Viiteid

See artikkel näitab suhet Isopropüülalkohol ja Kloroform. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:

Hei! Oleme Facebookis nüüd! »