Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Free
Kiiremini kui brauser!
 

Orgaaniline süntees ja Selektiivsus (keemia)

Otseteed: Erinevusi, Sarnasusi, Jaccard sarnasus koefitsient, Viiteid.

Erinevus Orgaaniline süntees ja Selektiivsus (keemia)

Orgaaniline süntees vs. Selektiivsus (keemia)

Orgaaniline süntees on orgaanilise ühendi (produkti) saamiseks kasutatav orgaaniline reaktsioon või mitmete reaktsioonide jada koos vajalike keemiliste ja füüsikaliste protseduuride rakendamisega. Selektiivsus keemias on seotud enamasti selektiivreaktsioonidega, see on valikuliselt toimuvate reaktsioonidega, milles saadakse põhiliselt üks produkt mitmest võimalikust.

Sarnasusi Orgaaniline süntees ja Selektiivsus (keemia)

Orgaaniline süntees ja Selektiivsus (keemia) on 3 ühist asja (Unioonpeedia): Enantiomeer, Lahutusmeetodid, Reagent.

Enantiomeer

Enantiomeer on üks kahest stereoisomeerist (ruumilisest isomeerist), mis on teineteise suhtes peegelpildid ja mitteühitatavad (mitteidentsed).

Enantiomeer ja Orgaaniline süntees · Enantiomeer ja Selektiivsus (keemia) · Näe rohkem »

Lahutusmeetodid

Lahutusmeetodid keemias hõlmavad mitmesuguseid protseduure ja protsesse, mida kasutatakse ainete segu komponentide üksteisest eraldamiseks.

Lahutusmeetodid ja Orgaaniline süntees · Lahutusmeetodid ja Selektiivsus (keemia) · Näe rohkem »

Reagent

Reagendid (reaktiivid) laborikapis Reagent on keemiline aine või ioon, mis võtab osa keemilisest reaktsioonist, on üks reaktsiooni lähteainetest, ja kasutatakse ära reaktsiooni käigus.

Orgaaniline süntees ja Reagent · Reagent ja Selektiivsus (keemia) · Näe rohkem »

Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele

Võrdlus Orgaaniline süntees ja Selektiivsus (keemia)

Orgaaniline süntees on 15 suhted, samas Selektiivsus (keemia) 30. Kuna neil ühist 3, Jaccard indeks on 6.67% = 3 / (15 + 30).

Viiteid

See artikkel näitab suhet Orgaaniline süntees ja Selektiivsus (keemia). Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:

Hei! Oleme Facebookis nüüd! »