Kiiremini kui brauser!Sarnasusi Struktuurianaloog ja Terpenoidid
Struktuurianaloog ja Terpenoidid on 9 ühist asja (Unioonpeedia): Alküülrühm, Funktsionaalrühm, Isopreen, Jonoon, Katalüsaator, Keemia Instituut, Prenüülkloriid, Sommelet' reaktsioon, Telomerisatsioon.
Alküülrühm
Alküülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias molekuli osa, mis koosneb üksiksidemetega seotud süsiniku ja vesiniku aatomitest ja mis formaalselt vastab alkaani molekulile, milles puudub üks vesiniku aatom.
Alküülrühm ja Struktuurianaloog · Alküülrühm ja Terpenoidid ·
Funktsionaalrühm
Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.
Funktsionaalrühm ja Struktuurianaloog · Funktsionaalrühm ja Terpenoidid ·
Isopreen
pisi pisi pisi Isopreen ehk 2-metüül-1,3-butadieen on orgaaniline ühend, mis kuulub konjugeeritud dieenide klassi.
Isopreen ja Struktuurianaloog · Isopreen ja Terpenoidid ·
Jonoon
Jonoonid Jonoon või jonoonid on koondnimetus koosesinevatele isomeersetele tsüklohekseeni derivaatidele (C13H20O), mille külgahelas on oksorühm.
Jonoon ja Struktuurianaloog · Jonoon ja Terpenoidid ·
Katalüsaator
Katalüsaator on keemiline aine (nii orgaaniline, kui anorgaaniline), mis muudab reaktsiooni kiirust, seda kiirendades.
Katalüsaator ja Struktuurianaloog · Katalüsaator ja Terpenoidid ·
Keemia Instituut
Keemia Instituut (sama mis Teaduste Akadeemia Keemia Instituut või TA Keemia Instituut) on nüüdseks tegevuse lõpetanud Eesti teadusasutus.
Keemia Instituut ja Struktuurianaloog · Keemia Instituut ja Terpenoidid ·
Prenüülkloriid
Prenüülkloriid ehk 1-kloro-3-metüül-2-buteen (C5H9Cl) on terava lõhnaga värvitu vedelik.
Prenüülkloriid ja Struktuurianaloog · Prenüülkloriid ja Terpenoidid ·
Sommelet' reaktsioon
Urotropiin Sommelet’ reaktsioon on aldehüüdide saamise meetod, mis põhineb primaarsete halogeniidide reaktsioonil heksametüleentetraamiiniga (urotropiiniga) ja moodustuvate kvaternaarsete ammooniumsoolade järgneval hüdrolüüsil: R–CH2–Hlg + (CH2)6N4 → +Hlg– → RCHO Marcel Sommelet avaldas selle reaktsiooni 1913.
Sommelet' reaktsioon ja Struktuurianaloog · Sommelet' reaktsioon ja Terpenoidid ·
Telomerisatsioon
Telomerisatsioon on keemiline ahelreaktsioon, mille tulemusena moodustub segu erineva liitumisastmega produktidest, milles mitme monomeeri (M) molekuli kohta ühineb reeglina üks reaktsiooniahela kasvu piiramiseks lisatud komponendi (A-B) molekul.
Struktuurianaloog ja Telomerisatsioon · Telomerisatsioon ja Terpenoidid ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Struktuurianaloog ja Terpenoidid ühist
- Millised on sarnasused Struktuurianaloog ja Terpenoidid
Võrdlus Struktuurianaloog ja Terpenoidid
Struktuurianaloog on 36 suhted, samas Terpenoidid 43. Kuna neil ühist 9, Jaccard indeks on 11.39% = 9 / (36 + 43).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Struktuurianaloog ja Terpenoidid. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:
