Sisukord
20 suhted: Õhukese kihi kromatograafia, Elektropihustusionisatsioon, Elueerimine, Fruktooligosahhariidide puhastamine, Hüdrasiin, Jaotuskromatograafia, Kapillaarelektroforees, Kõrgsurvevedelikkromatograafia, Keemia mõisteid, Kolonnkromatograafia, Kromatograafia, Lahusti, Liikuv faas, Paberkromatograafia, Pöördfaaskromatograafia, Planaarkromatograafia, Proteoomika, Statsionaarne faas, Täidiskolonn, Vedelikukromatograafia.
Õhukese kihi kromatograafia
Õhukese kihi kromatograafia; protsessi etapid ja tulemus, kus 1 – stardijoon; 2 – tugevamini adsorbeerunud ühend; 3 – nõrgalt adsorbeerunud ühend; 4 – eluendi lõppnivoo Õhukese kihi kromatograafia lehed UV-lambi all Õhukese kihi kromatograafia ehk õhekihikromatograafia ehk lihtsalt kihtkromatograafia on laboratoorne kromatografeerimise tehnika, planaarkromatograafia meetod, kus keemiliste ühendite segu lahutatakse tasapinnalisele inertsest materjalist plaadile kantud adsorbendi kihis (0,2–2 mm silikageel või alumiiniumoksiid või tselluloos vm).
Vaata Elueerimine ja Õhukese kihi kromatograafia
Elektropihustusionisatsioon
Elektropihustusionisatsioon (ESI) on üks paljudest massispektromeetrias kasutatavatest ionisatsioonitehnikatest, mille abil tekitatakse ioone.
Vaata Elueerimine ja Elektropihustusionisatsioon
Elueerimine
Elueerimine on keemias kasutatav protseduur, mille korral rakendatakse täidiskolonnis toimuvaid sorptsiooni ja desorptsiooni protsesse kasutades eluendi (gaas, vedelik) kolonni täidisest läbivoolutamist.
Vaata Elueerimine ja Elueerimine
Fruktooligosahhariidide puhastamine
Fruktooligosahhariidide puhastamine on protsess, mille käigus tuleb FOSi siirupist eemaldada suure glükeemilise indeksiga mono- ja disahhariidid (glükoos, fruktoos ja sahharoos).
Vaata Elueerimine ja Fruktooligosahhariidide puhastamine
Hüdrasiin
Omadused Üldist Süstemaatiline nimetushüdrasiin Teised nimetuseddiamiin, diamiid, lämmastik anhüdriid Joonis180px Joonis180px Hüdrasiin hüdraat180px Keemiline valemN2H4 Välimusläbipaistev, värvusetu vedelik Füüsikalised omadused Molaarmass32,0452 g mol−1 Sulamis-temperatuur275 °K (2 °C) Keemis-temperatuur387 °K (114 °C) Tihedus1,021 g cm−3 Viskoossus0,876 cP Aluselisus(pKa)8,10 Happelisus(pKb)5,90 Aururõhk1 kP (30,7 °C juures) Struktuur Molekulaarne kujukolmnurkne püramiid N juures Dipoolmoment1,85 D Termokeemia Standardne entalpia50,63 kJ mol−1 Standardne entroopia121,52 J K−1 mol−1 D Hüdrasiin (ka diamiin, diamiid, lämmastikanhüdriid) on värvitu, hästi lenduv anorgaaniline aine.
Vaata Elueerimine ja Hüdrasiin
Jaotuskromatograafia
Jaotuskromatograafia hõlmab ainete segude kromatograafilise lahutamise neid meetodeid, milles korduvad sorptsiooni ja desorptsiooni protsessid toimuvad õhukeses vedeliku kihis (statsionaarne faas), mis on kantud kromatografeerimiseks kasutatavale tahkele adsorbendile või kapillaarkolonni seinale või kromatograafilisele paberile.
Vaata Elueerimine ja Jaotuskromatograafia
Kapillaarelektroforees
Kapillaarelektroforeesi süsteem skemaatiliselt elektroosmootse voo suund anoodi ja katoodi vahel ning liikuv ja liikumatu kiht Kapillaarelektroforees (lühend KE või CE – capillary electrophoresis) on analüütilises keemias kasutatav elektriliselt laetud (ioonsete) osakeste lahutamise meetod, mis töötati välja 1960.
Vaata Elueerimine ja Kapillaarelektroforees
Kõrgsurvevedelikkromatograafia
HPLC aparatuuri skemaatiline ehitus, kus 1 – pudelid eluentidega, 2 – eluendi degasaator, 3 – gradientkraan, 4 – eluendi sisestamise nõu, 5 – kõrgsurvepump, 6 – kraan sisestamise asendis, 6’ – kraani laadimisasend, 7 – silmus, 8 – eelkolonn, 9 – kromatograafiline kolonn, 10 – detektor, 11 – arvuti, 12 – jääkide või fraktsiooni koguja.
Vaata Elueerimine ja Kõrgsurvevedelikkromatograafia
Keemia mõisteid
Sellele lehele on koondatud keemiaga seotud üldmõisted.
Vaata Elueerimine ja Keemia mõisteid
Kolonnkromatograafia
Klassikaline kolonnkromatograafia seade. proov Kolonnkromatograafia on kromatograafia meetod, kus ainete segu kromatograafiliseks lahutamiseks kasutatakse täidiskolonni.
Vaata Elueerimine ja Kolonnkromatograafia
Kromatograafia
paber- ja õhukese kihi kromatograafia on skemaatiliselt sarnased): 1 – eluent, 2 – kromatograafiline paber või plaat, 3 – ainete segu komponentide liikumine alt üles, 4 – üksikkomponentide (standardite) liikumine alt üles, 5 – eluendi liikumine alt üles, 6 – joon, millele olid kantud proovid enne eluenti asetamist Kromatogramm: detekteeritud ioonid süsteemist väljumise järjestuses Kromatograafia on üldmõiste mitmesuguste laboratoorsete füüsikalis-keemiliste meetodite kohta, mida kasutatakse uuritavate ainete segu komponentide lahutamiseks paljukordse sorptsiooni ja desorptsiooni tingimustes.
Vaata Elueerimine ja Kromatograafia
Lahusti
Lahusti on aine (tavaliselt vedelik), mis on võimeline lahustama teisi aineid – vedelikke, gaase või tahkeid aineid.
Vaata Elueerimine ja Lahusti
Liikuv faas
Liikuv faas ehk mobiilne faas on kromatograafilises süsteemis liikuv gaas või vedelik või ülekriitiline fluidum, mis kannab lahutatavate ainete segu läbi liikumatu faasi.
Vaata Elueerimine ja Liikuv faas
Paberkromatograafia
Segu komponentide paberkromatograafiline lahutumine skemaatiliselt Tsirkulaarkromatograafia Paberkromatograafia on üks planaarkromatograafia meetod, mille puhul ainete segu komponentide lahutamiseks kasutatakse kromatograafilist paberit (filterpaberit).
Vaata Elueerimine ja Paberkromatograafia
Pöördfaaskromatograafia
Pöördfaaskromatograafia on enim kasutatud eraldusmeetod ainete lahutamiseks kromatograafiliselt.
Vaata Elueerimine ja Pöördfaaskromatograafia
Planaarkromatograafia
Planaarkromatograafia all mõistetakse ainete segu kromatograafilise lahutamise meetodeid, mis rakendatakse tasapinnalisel alusel, milleks on kromatograafiline paber või inertsele plaadile kantud sorbent.
Vaata Elueerimine ja Planaarkromatograafia
Proteoomika
Proteoomika (ingl. k. proteomics) tähistab nii loodusteaduste haru, mis keskendub proteoomi (ehk valkude koosluse) uurimisele, kui ka teadustöös kasutatavate meetodite kogumit, mis võimaldab proteoomi eri viisidel ja keerukuse tasemetel uurida.
Vaata Elueerimine ja Proteoomika
Statsionaarne faas
Statsionaarne faas ehk liikumatu faas on kromatograafilises süsteemis fikseeritud tahke aine (sorbent, geel, kolonni sisesein) või selle pinnale kantud spetsiaalne vedelik, mis interakteerub keemiliste ühenditega erinevalt ning seetõttu eluendi voolus ainete segu komponendid lahutuvad üksteisest.
Vaata Elueerimine ja Statsionaarne faas
Täidiskolonn
Tüüpiline kolonnkromatograafia seade Täidiskolonn (nimetatakse ka pakitud kolonn) on keemialaboris või -tööstuses teatud protsesside läbiviimiseks kasutatav inertsest materjalist toru (kolonn, silinder), milles on tahke sobivate omadustega täidis.
Vaata Elueerimine ja Täidiskolonn
Vedelikukromatograafia
Vedelikukromatograafia (inglise liquid chromatography, lühendatult LC) all mõeldakse ainete lahutamise kromatograafilisi meetodeid, milles ainete segu kantakse läbi liikumatu faasi eluendi (solvendi) vooluga.
Vaata Elueerimine ja Vedelikukromatograafia
Tuntud ka kui Eluaat, Eluent.