Kiiremini kui brauser!
55 suhted: Aldoolkondensatsioon, Alkaani 1-monooksügenaas, Alkeenid, Amitriptüliin, Antrakinoon, Asümmeetriline süntees, Askorbiinhape, Atsüülrühm, Atsetaalid, Atsetüülrühm, Atsetoon, Calvini tsükkel, Derivatiseerimine, Enoolid, Etüülatsetaat, Friedeli-Craftsi atsüülimine, Friedeli-Craftsi reaktsioon, Funktsionaalrühm, Grignardi reaktsioon, Hüdrasiin, Indool, Isopropüülalkohol, Kaitserühm, Kaksikside, Karbonüülühend, Karbonüülrühm, Karl Fischeri tiitrimine, Küpsetamine, Keemiline aine, Keto-enooltautomeeria, Ksantoon, Lõhnaained, Lenduvad orgaanilised ühendid, Lewisi happed ja alused, Mikrolainekeemia, Mitmekomponentne reaktsioon, N-butüülliitium, Nitriilid, Orgaanilised ühendid, Orgaaniliste ühendite süstemaatiline nomenklatuur, Palsam-neitsikummel, Põhjaveereostus, Piraajalahus, Polüvinüülkloriid, Propüleenglükool, Rasvhapped, Reaktsioonivõrrand, Solvatatsioon, Stereoisomeer, Tautomeerid, ..., Termodünaamiline versus kineetiline kontroll, Tujoon, Ugi reaktsioon, Vilsmeieri-Haacki reaktsioon, 1,2-etaandiool. Laienda indeks (5 rohkem) »
Aldoolkondensatsioon
Aldoolkondensatsioon on reaktsioon orgaaniliste ühendite vahel.
Uus!!: Ketoonid ja Aldoolkondensatsioon · Näe rohkem »
Alkaani 1-monooksügenaas
Alkaani hüdroksülaas (EC 1.14.15.3; süstemaatiline nimi alkaan,redutseeritud-rubredoksiin:hapnik 1-oksüdoreduktaas, kuid kasutatakse ka järgnevaid sünonüüme: alkaani 1-monooksügenaas, alkaani 1-hüdroksülaas, oomega-hüdroksülaas, rasvhape oomega-hüdroksülaas, alkaani monooksügenaas, 1-hüdroksülaas, alkaani monooksügenaas) on mitmekülgne biokatalüsaator, mis viib läbi erinevaid kasulikke oksüdatsiooniprotsesse, mille hulgas on ka aeroobne alkaanide lagundamine.
Uus!!: Ketoonid ja Alkaani 1-monooksügenaas · Näe rohkem »
Alkeenid
Etüleeni, kõige lihtsama alkeeni, mudel Alkeenid on süsivesinikud, kus süsiniku aatomite vahel on vähemalt üks kaksikside.
Uus!!: Ketoonid ja Alkeenid · Näe rohkem »
Amitriptüliin
Amitriptüliin (ladina keeles Amitriptylinum) on ravim, mille toimeaine on amitriptüliinvesinikkloriid ja mis keemiliselt kuulub tritsükliliste antidepressantide hulka.
Uus!!: Ketoonid ja Amitriptüliin · Näe rohkem »
Antrakinoon
Antrakinoon on aromaatne orgaaniline ühend valemiga C14H8O2.
Uus!!: Ketoonid ja Antrakinoon · Näe rohkem »
Asümmeetriline süntees
Enantioselektiivse sünteesi põhimõtteline skeem Asümmeetriline süntees (ka enantioselektiivne süntees) on keemiline reaktsioon või reaktsioonide jada, mille tulemusel genereeritakse uus kiraalsuskese ja stereoisomeersed produktid (enantiomeerid või diastereomeerid) moodustuvad ebavõrdsetes kogustes.
Uus!!: Ketoonid ja Asümmeetriline süntees · Näe rohkem »
Askorbiinhape
L-Askorbiinhape Askorbiinhappe molekuli mudel. Must on süsinik, punane hapnik ja valge vesinik Askorbiinhappe optilised isomeerid Askorbiinhape on keemiline ühend molekulivalemiga, mida enamasti samastatakse C-vitamiiniga.
Uus!!: Ketoonid ja Askorbiinhape · Näe rohkem »
Atsüülrühm
Atsüülrühm Atsüülrühmaks ehk alkanoüülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias rühma RC(.
Uus!!: Ketoonid ja Atsüülrühm · Näe rohkem »
Atsetaalid
Atsetaalid Ketaalid Atsetaalid ehk 1,1-dialkoksüalkaanid on orgaaniliste ühendite klass, milles ühe ja sama süsiniku aatomiga on üksiksidemetega seotud kaks alkoksürühma.
Uus!!: Ketoonid ja Atsetaalid · Näe rohkem »
Atsetüülrühm
Atsetüülrühm Atsetüülrühm ehk etanoüülrühm on orgaanilises keemias rühm CH3C(.
Uus!!: Ketoonid ja Atsetüülrühm · Näe rohkem »
Atsetoon
Atsetooni keemiline valem Atsetoon ehk 2-propanoon ehk dimetüülketoon (keemiline valem CH3COCH3) on tuleohtlik madala keemistemperatuuriga (56 °C) ja sulamistemperatuuriga (–95 °C) läbipaistev vedelik, mis kuulub ketoonide aineklassi.
Uus!!: Ketoonid ja Atsetoon · Näe rohkem »
Calvini tsükkel
Calvini tsükkel ehk Calvini-Bensoni tsükkel ehk Calvini-Bensoni-Basshami tsükkel on kõrgemate taimede kloroplastides tsükliliselt toimuvate fotosünteesi pimedusstaadiumi ensümaatiliste reaktsioonide jada, mis toimub kloroplasti stroomas.
Uus!!: Ketoonid ja Calvini tsükkel · Näe rohkem »
Derivatiseerimine
Derivatiseerimine (ehk funktsionaalrühma modifitseerimine) on keemias kasutatav võte, kui keemilise ühendi üks funktsionaalrühm asendatakse teise ainele vajalikke spetsiifilisi omadusi andva rühmaga: Derivatiseerimisel tuleb arvestada, et.
Uus!!: Ketoonid ja Derivatiseerimine · Näe rohkem »
Enoolid
Enoolid (ka alkenoolid) on alkeenid, mille molekulis sisaldub hüdroksüülrühm kaksiksidemega seotud süsiniku aatomi juures.
Uus!!: Ketoonid ja Enoolid · Näe rohkem »
Etüülatsetaat
Üldist NimiEtüülatsetaat, etüületanaat Joonis180px 180px Keemiline valemCH3COOCH2CH3 VälimusLäbipaistev, värvusetu vedelik Füüsikalised omadused Molaarmass88,11 g mol−1 Sulamis-temperatuur−83,6 °C (−118,5 °F; 189,6 K) Keemis-temperatuur77,1 °C (170,8 °F; 350,2 K) Tihedus0,897 g/cm³ Lahustuvus vees8,3 g/100 mL (20 °C) Lahustuvus etanoolis, atsetoonis, dietüüleetris, benseenisSeguneb Happelisus (pKa)25 Viskoossus 426 μPa s (0,426 cP)(25 °C) Murdumisnäitaja(ND)1,3720 Etüülatsetaat, süstemaatilise nime järgi etüületanaat (tihti lühendiga EtOAc või EA), on orgaaniline ühend keemilise valemiga CH3-COO-CH2-CH3.
Uus!!: Ketoonid ja Etüülatsetaat · Näe rohkem »
Friedeli-Craftsi atsüülimine
Esimene samm Teine samm Kolmas samm Friedeli-Craftsi atsüülimine on keemiline protsess, milles happelise katalüsaatori osalusel viiakse substraadi aromaatsesse tuuma vesiniku aatomi asemele atsüülrühm, saadakse arüülketoonid.
Uus!!: Ketoonid ja Friedeli-Craftsi atsüülimine · Näe rohkem »
Friedeli-Craftsi reaktsioon
Friedeli-Craftsi reaktsioon on keemiline meetod aromaatsete ühendite alküülimiseks ja atsüülimiseks veevaba alumiiniumkloriidi kui katalüsaatori manulusel: kus Ar on arüülrühm ja R on alküülrühm.
Uus!!: Ketoonid ja Friedeli-Craftsi reaktsioon · Näe rohkem »
Funktsionaalrühm
Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.
Uus!!: Ketoonid ja Funktsionaalrühm · Näe rohkem »
Grignardi reaktsioon
galerii) Grignardi reaktsioon on metallorgaaniline keemiline reaktsioon, mis koosneb kahest etapist: Grignardi reaktiivi valmistamisest ja selle reaktsioonist sobiva orgaanilise või anorgaanilise substraadiga (tavaliselt substraadina kasutatakse aldehüüde või ketoone).
Uus!!: Ketoonid ja Grignardi reaktsioon · Näe rohkem »
Hüdrasiin
Omadused Üldist Süstemaatiline nimetushüdrasiin Teised nimetuseddiamiin, diamiid, lämmastik anhüdriid Joonis180px Joonis180px Hüdrasiin hüdraat180px Keemiline valemN2H4 Välimusläbipaistev, värvusetu vedelik Füüsikalised omadused Molaarmass32,0452 g mol−1 Sulamis-temperatuur275 °K (2 °C) Keemis-temperatuur387 °K (114 °C) Tihedus1,021 g cm−3 Viskoossus0,876 cP Aluselisus(pKa)8,10 Happelisus(pKb)5,90 Aururõhk1 kP (30,7 °C juures) Struktuur Molekulaarne kujukolmnurkne püramiid N juures Dipoolmoment1,85 D Termokeemia Standardne entalpia50,63 kJ mol−1 Standardne entroopia121,52 J K−1 mol−1 D Hüdrasiin (ka diamiin, diamiid, lämmastikanhüdriid) on värvitu, hästi lenduv anorgaaniline aine.
Uus!!: Ketoonid ja Hüdrasiin · Näe rohkem »
Indool
pisi pisi pisi Indool ehk 1H-indool ehk bensopürrool ehk 2-3-bensopürrool ehk 1-bensasool ehk ketool on amiinide hulka kuuluv heterotsükliline kondenseeritud aromaatne ühend üldvalemiga C8H7N.
Uus!!: Ketoonid ja Indool · Näe rohkem »
Isopropüülalkohol
Isopropüülalkoholi molekuli mudel. Isopropüülalkohol (IUPAC nimetus 2-propanool), mida kutsutakse ka isopropanooliks, on ühend summaarse valemiga C3H8O, täpsemalt C3H7OH või CH3CHOHCH3.
Uus!!: Ketoonid ja Isopropüülalkohol · Näe rohkem »
Kaitserühm
alkoholiks ja 3) kaitserühma (bloki) eemaldamine. Taandamine ilma kaitserühmata annab dialkoholi Kaitserühm (ka kaitsev rühm; blokeeriv rühm) on funktsionaalne rühm, mis tekitatakse orgaanilise ühendi molekulis oleva esialgse funktsionaalse rühma asemele, kusjuures kaitserühma ülesanne on välistada järgnevas sünteesietapis selle tsentri reaktsioon.
Uus!!: Ketoonid ja Kaitserühm · Näe rohkem »
Kaksikside
'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.
Uus!!: Ketoonid ja Kaksikside · Näe rohkem »
Karbonüülühend
Karbonüülühend on keemiline ühend, mis sisaldab karbonüülrühma (süsiniku aatom on kaksiksideme abil ühendatud hapniku aatomiga: C.
Uus!!: Ketoonid ja Karbonüülühend · Näe rohkem »
Karbonüülrühm
Karbonüülrühm Karbonüülrühm ehk oksorühm on funktsionaalrühm, kus süsiniku aatom on kaksiksideme abil ühendatud hapniku aatomiga: C.
Uus!!: Ketoonid ja Karbonüülrühm · Näe rohkem »
Karl Fischeri tiitrimine
Karl Fischeri tiitrimise leiutas 1935.
Uus!!: Ketoonid ja Karl Fischeri tiitrimine · Näe rohkem »
Küpsetamine
Anders Zorni maal "Leivaküpsetamine" 1889. aastast Küpsetamine on üks levinumaid toidu valmistamise viise.
Uus!!: Ketoonid ja Küpsetamine · Näe rohkem »
Keemiline aine
Keemiline aine on aine, mille molekulidel on ühesugune koostis ja struktuur või mis koosneb ühe keemilise elemendi vabadest aatomitest.
Uus!!: Ketoonid ja Keemiline aine · Näe rohkem »
Keto-enooltautomeeria
Keto-enooltautomeeria (vasakul keto-vorm, paremal enool-vorm Keto-enooltautomeeria (ehk keto-enooltautomerism) on orgaanilise keemia mõiste, mis tähendab tasakaaluoleku moodustumist keto-vormi (ketoon või aldehüüd) ja enooli vahel.
Uus!!: Ketoonid ja Keto-enooltautomeeria · Näe rohkem »
Ksantoon
pisi Ksantoon ehk 9H-ksanteen-9-oon ehk ksanteen-9-oon ehk dibenso-γ-püroon on eetrite ja ketoonide hulka kuuluv heterotsükliline ühend, ksanteeni derivaat, ksantoonide rühma nimiaine.
Uus!!: Ketoonid ja Ksantoon · Näe rohkem »
Lõhnaained
Lõhnaained on iseloomuliku meeldiva lõhnaga looduslikud või sünteetilised orgaanilised ühendid, mida kasutatakse eeskätt parfümeeria- ja kosmeetikatoodete (sealhulgas seepide), kuid ka toiduainete ja toitude valmistamisel.
Uus!!: Ketoonid ja Lõhnaained · Näe rohkem »
Lenduvad orgaanilised ühendid
Lenduvad orgaanilised ühendid (akronüümina kasutatakse ingliskeelset fraasi VOC – volatile organic compound; harvem ka eestikeelset akronüümi LOÜ) on keemilised ühendid, mis tavatingimustes märkimisväärselt lenduvad (auruvad) atmosfääri.
Uus!!: Ketoonid ja Lenduvad orgaanilised ühendid · Näe rohkem »
Lewisi happed ja alused
Lewisi hape (kasutatud on ka vorme Lewis'i hape ja Lewise hape) on keemiline ühend A, mis võib vastu võtta elektronpaari Lewisi aluselt B (see on elektronpaari doonoriks) moodustades adukti AB.
Uus!!: Ketoonid ja Lewisi happed ja alused · Näe rohkem »
Mikrolainekeemia
Mikrolainekeemia on teadusharu, kus keemiliste reaktsioonide läbiviimiseks kasutatakse mikrolainekiirgust.
Uus!!: Ketoonid ja Mikrolainekeemia · Näe rohkem »
Mitmekomponentne reaktsioon
Mitmekomponentne reaktsioon on keemiline protsess, milles osaleb kolm või enam lähteühendit (komponenti), mis moodustavad ühe produkti.
Uus!!: Ketoonid ja Mitmekomponentne reaktsioon · Näe rohkem »
N-butüülliitium
N-butüülliitium (lühend n-BuLi) on liitiumorgaaniline ühend, kus esineb polaarne kovalentne side liitiumi aatomi ja butüülrühma süsiniku vahel.
Uus!!: Ketoonid ja N-butüülliitium · Näe rohkem »
Nitriilid
Nitriili üldine struktuur: funktsionaalrühm on värvitud siniseks Nitriilid on −C≡N funktsionaalrühma sisaldavad orgaanilised ühendid.
Uus!!: Ketoonid ja Nitriilid · Näe rohkem »
Orgaanilised ühendid
Orgaanilised ühendid on keemiliste ühendite klass, mille molekulides esinevad lühemad (alates ühest) või pikemad süsinikuaatomitest moodustunud ahelad.
Uus!!: Ketoonid ja Orgaanilised ühendid · Näe rohkem »
Orgaaniliste ühendite süstemaatiline nomenklatuur
Tsükloheksanool IUPACi nimetused küllastumata ühenditele Orgaaniliste ühendite süstemaatiline nomenklatuur ehk lihtsalt orgaanilise keemia nomenklatuur on ühendite nimetuste süsteem, mille järgi igale struktuurile vastab kindel reeglipärane nimetus ja igale nimetusele vastab kindel struktuur.
Uus!!: Ketoonid ja Orgaaniliste ühendite süstemaatiline nomenklatuur · Näe rohkem »
Palsam-neitsikummel
Palsam-neitsikummel (Tanacetum balsamita) on mitmeaastane rohttaim soolikarohu perekonnast.
Uus!!: Ketoonid ja Palsam-neitsikummel · Näe rohkem »
Põhjaveereostus
Põhjaveereostus ehk põhjavee saastumine on saasteainete jõudmine läbi pinnase põhjavette.
Uus!!: Ketoonid ja Põhjaveereostus · Näe rohkem »
Piraajalahus
Peroksümonoväävelhape ehk Caro hape (H2SO5) on vesinikperoksiidi ja kontsentreeritud väävelhappe reageerimise vahesaadus, mis on väga tugev oksüdeerija. Piraajalahus on vesinikperoksiidi (H2O2) ja kontsentreeritud väävelhappe (H2SO4) segu, mis on tugevate oksüdeerivate ja happeliste omadustega.
Uus!!: Ketoonid ja Piraajalahus · Näe rohkem »
Polüvinüülkloriid
PVC struktuurivalem Polüvinüülkloriid (lühend PVC) on lineaarse ehitusega termoplastne polümeer ja plastmaterjalina laialdaselt kasutusel.
Uus!!: Ketoonid ja Polüvinüülkloriid · Näe rohkem »
Propüleenglükool
pisi pisi pisi pisi Propüleenglükool (täpsemalt 1,2-propüleenglükool; keemiline nimetus propaan-1,2-diool) on dioolide hulka kuuluv keemiline aine.
Uus!!: Ketoonid ja Propüleenglükool · Näe rohkem »
Rasvhapped
Võihape, lühikese ahelaga rasvhape Rasvhapped on pika alifaatse ahelaga karboksüülhapped, mis võivad esineda nii küllastunud kui ka küllastumata ühenditena.
Uus!!: Ketoonid ja Rasvhapped · Näe rohkem »
Reaktsioonivõrrand
Reaktsioonivõrrand ehk keemiline võrrand on keemilise reaktsiooni üleskirjutus, mis näitab reaktsioonis osalevaid aineid (lähteaineid ja saadusi) ja nende osakeste arvu (või arvude suhet).
Uus!!: Ketoonid ja Reaktsioonivõrrand · Näe rohkem »
Solvatatsioon
Näide hüdratatsioonist: naatriumiooni interaktsioon veemolekulidega Solvatatsioon on lahustunud aine (soluudi) ja lahusti (solvendi) vaheline vastastikmõju, mis põhjustab lahustunud aine osakeste stabiliseerumise lahuses.
Uus!!: Ketoonid ja Solvatatsioon · Näe rohkem »
Stereoisomeer
Stereoisomeerid (ehk ruumilised isomeerid) on sellised isomeersed molekulid, mille atomaarne koostis ja aatomite seosed molekulis on identsed, kuid need isomeerid erinevad teineteisest aatomite ruumilise orientatsiooni (konfiguratsiooni) poolest.
Uus!!: Ketoonid ja Stereoisomeer · Näe rohkem »
Tautomeerid
Tuntumad tautomeersed tasakaalud: enool–ketoon, laktaam–laktiim, amiid–imiidhape, amiin (enamiin)–imiin Tautomeerid on isomeersed orgaanilised ühendid, mis lähevad kergesti üksteiseks üle tasakaalulise aatomi või rühma migreerumise tõttu.
Uus!!: Ketoonid ja Tautomeerid · Näe rohkem »
Termodünaamiline versus kineetiline kontroll
Reaktsiooni energeetiline diagramm kineetilise ja termodünaamilise kontrolli korral Termodünaamiline vs.
Uus!!: Ketoonid ja Termodünaamiline versus kineetiline kontroll · Näe rohkem »
Tujoon
Tujoon on aine (molekulvalemiga C10H16O), mille molekuli struktuur põhineb monoterpeenil ja ketoonil ning looduslikult esineb see kahes diastereomeerses vormis: (−)-α-tujoon ja (+)-β-tujoon.
Uus!!: Ketoonid ja Tujoon · Näe rohkem »
Ugi reaktsioon
Ugi reaktsioon on mitmekomponentne orgaaniline reaktsioon, milles ketoon või aldehüüd, amiin, isotsüaniid ja karboksüülhape ühinevad, andes bisamiidi.
Uus!!: Ketoonid ja Ugi reaktsioon · Näe rohkem »
Vilsmeieri-Haacki reaktsioon
Vilsmeieri-Haacki reaktsioon (tuntud ka kui Vilsmeieri reaktsioon) on keemiline reaktsioon asendatud amiidi (tihti kasutusel dimetüülformamiid ehk DMF), happelise kloriidi (enamasti fosforüülkloriid e POCl3) ja elektroniderikka areeni vahel, et sünteesida aromaatset tuuma sisaldavat aldehüüdi või ketooni.
Uus!!: Ketoonid ja Vilsmeieri-Haacki reaktsioon · Näe rohkem »
1,2-etaandiool
thumb thumb 1,2-etaandiool ehk etüleenglükool (keemiline valem HOCH2–CH2OH) on dioolide hulka kuuluv keemiline aine, mida kasutatakse laialdaselt antifriisina.
Uus!!: Ketoonid ja 1,2-etaandiool · Näe rohkem »
