Töötame selle nimel, et taastada Unionpedia rakendus Google Play poes
VäljuvSaabuva
🌟Lihtsustasime oma kujundust paremaks navigeerimiseks!
Instagram Facebook X LinkedIn

Kiraalsus

Index Kiraalsus

Kiraalsus ehk käelisus on üks asümmeetria (sümmeetria puudumise) viis, mille puhul objekt või süsteem ei ole identne oma peegelpildiga.

Sisukord

  1. 35 suhted: Aine omadused, Asapeptiidid, Asümmeetriline süntees, Asümmeetriline süsinik, Derivatiseerimine, Diastereomeer, Enantiomeerne liig, Epoksiidid, Fenibut, Glütsiin, Goldstone'i bosonid, Grignardi reaktsioon, Homosidrunhape, Imidasool, Karbiidset päritolu süsinik, Käelisus, Kõrgsurvevedelikkromatograafia, Kiniin, Kiraalne molekul, Kiraalne tsenter, Kondenseerunud tsüklitega molekulid, Korpuskulaar-laineline dualism, Monosahhariidid, Multiferroidid, Orgaaniline süntees, Orgaanilised ühendid, Organokatalüüs, Polarisatsioon, Proliin, SN2 reaktsioon, Statsionaarne faas, Stereokese, Stereoselektiivsus, Tsüsteiin, Varibiosfäär.

Aine omadused

Aine omadused on sellele iseloomulikud keemilised ja füüsikalised omadused.

Vaata Kiraalsus ja Aine omadused

Asapeptiidid

Asapeptiidid on peptiidid, milles ühe või mitme aminohappejäägi alfasüsinik on asendatud lämmastikuga.

Vaata Kiraalsus ja Asapeptiidid

Asümmeetriline süntees

Enantioselektiivse sünteesi põhimõtteline skeem Asümmeetriline süntees (ka enantioselektiivne süntees) on keemiline reaktsioon või reaktsioonide jada, mille tulemusel genereeritakse uus kiraalsuskese ja stereoisomeersed produktid (enantiomeerid või diastereomeerid) moodustuvad ebavõrdsetes kogustes.

Vaata Kiraalsus ja Asümmeetriline süntees

Asümmeetriline süsinik

Asümmeetrilise süsiniku näide enantiomeerina. Kahe stereokeskmega molekul saab esineda nelja stereoisomeerina Asümmeetriline süsiniku aatom (asümmeetriline süsinik) on nelja erineva aatomi või aatomite rühmaga seotud süsiniku aatom.

Vaata Kiraalsus ja Asümmeetriline süsinik

Derivatiseerimine

Derivatiseerimine (ehk funktsionaalrühma modifitseerimine) on keemias kasutatav võte, kui keemilise ühendi üks funktsionaalrühm asendatakse teise ainele vajalikke spetsiifilisi omadusi andva rühmaga: Derivatiseerimisel tuleb arvestada, et.

Vaata Kiraalsus ja Derivatiseerimine

Diastereomeer

Diastereomeerid ''vs'' enantiomeerid Diastereomeerid (ka diastereoisomeerid) on stereoisomeerid, mille molekulis esineb kaks või enam stereokeset (kiraalset tsentrit), kuid mis ei ole enantiomeerid (ei ole teineteise peegelpildid).

Vaata Kiraalsus ja Diastereomeer

Enantiomeerne liig

Enantiomeerne liig (ee) on kiraalsete ainete puhtuse mõõt.

Vaata Kiraalsus ja Enantiomeerne liig

Epoksiidid

Epoksiidi üldvalem Epoksiid, tuntud ka kui oksiraan, on kolmeaatomilise ringiga tsükliline eeter.

Vaata Kiraalsus ja Epoksiidid

Fenibut

Fenibut (inglise phenibut) ehk β-fenüül-γ-aminovõihape on imetajates leiduva pärssiva toimega virgatsaine γ-aminovõihape (GABA) derivaat ja kesknärvisüsteemi depressant.

Vaata Kiraalsus ja Fenibut

Glütsiin

pisi Glütsiin (lühend Gly või G, valem NH2CH2COOH) on üks kahekümnest α-aminohappest.

Vaata Kiraalsus ja Glütsiin

Goldstone'i bosonid

Goldstone'i bosonid või Nambu-Goldstone'i bosonid (NGB-d) on peamiselt osakeste- ja kondensainefüüsikas käsitletavad bosonid, mis on vajalikud mudelites, milles toimub pidevate sümmeetriate spontaanne rikkumine.

Vaata Kiraalsus ja Goldstone'i bosonid

Grignardi reaktsioon

galerii) Grignardi reaktsioon on metallorgaaniline keemiline reaktsioon, mis koosneb kahest etapist: Grignardi reaktiivi valmistamisest ja selle reaktsioonist sobiva orgaanilise või anorgaanilise substraadiga (tavaliselt substraadina kasutatakse aldehüüde või ketoone).

Vaata Kiraalsus ja Grignardi reaktsioon

Homosidrunhape

Homosidrunhape on orgaaniline ühend (trikarboksüülhape), mis on oluline õhulämmastiku bioloogilise sidumise protsessis.

Vaata Kiraalsus ja Homosidrunhape

Imidasool

Imidasooli molekul Imidasool (tuntud ka kui 1,3-diasool ehk 1,3-diasatsüklopenta-2,4-dieen) on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C3H4N2.

Vaata Kiraalsus ja Imidasool

Karbiidset päritolu süsinik

Karbiidset päritolu süsinik (CDC, inglise keeles Carbide-derived carbon) saadakse karbiididest, mis muudetakse puhtaks süsinikuks füüsikaliste (näiteks termiline lagundamine) ja keemiliste (näiteks halogeenimine) protsessidega.

Vaata Kiraalsus ja Karbiidset päritolu süsinik

Käelisus

Käelisus on peamiselt inimesel esinev asümmeetria ühe või teise käe eelistamisel mitmesuguste tegevuste sooritamisel.

Vaata Kiraalsus ja Käelisus

Kõrgsurvevedelikkromatograafia

HPLC aparatuuri skemaatiline ehitus, kus 1 – pudelid eluentidega, 2 – eluendi degasaator, 3 – gradientkraan, 4 – eluendi sisestamise nõu, 5 – kõrgsurvepump, 6 – kraan sisestamise asendis, 6’ – kraani laadimisasend, 7 – silmus, 8 – eelkolonn, 9 – kromatograafiline kolonn, 10 – detektor, 11 – arvuti, 12 – jääkide või fraktsiooni koguja.

Vaata Kiraalsus ja Kõrgsurvevedelikkromatograafia

Kiniin

Kiniin (ka hiniin) on ravim, mida kasutatakse kergemate malaaria juhtude ja klorokviinile resistentsete Plasmodium falciparum'i tüvede korral, kui artesunaat ei ole kättesaadav.

Vaata Kiraalsus ja Kiniin

Kiraalne molekul

Aminohappe kaks mitteühitatavat käelist molekuli: L- ja D-enantiomeerid (NB! rühmad R on suunatud tasapinnast ettepoole ning rühmad NH2 ja COOH tahapoole) Asümmeetriline C-aatom, millega on seotud neli erinevat rühma: OH, CHO, CH2OH ja H, mis asuvad piltlikult tetraeedri tippudes Keemias tähendab kiraalsus molekuli struktuuris sümmeetria puudumisega seotud omadust, mistõttu kiraalne molekul (ehk käeline molekul) ei ole ühildatav tema peegelpildile vastava konfiguratsiooniga molekuliga.

Vaata Kiraalsus ja Kiraalne molekul

Kiraalne tsenter

Kiraalne süsinik ja kiraalsus.Kiraalne tsenter (IUPAC järgi kiraalsustsenter) on stereokeemia mõiste, mis tähistab sellist aatomit, mille ümber on tetraeedriliselt neli asendajat erinevate rühmadega (üks asendaja võib olla ka elektronpaar).

Vaata Kiraalsus ja Kiraalne tsenter

Kondenseerunud tsüklitega molekulid

Spiro2.2pentaan, spirotsükliline molekul Dekaliin ehk bitsüklo4.4.0dekaan Norbornaan ehk bitsüklo2.2.1heptaan Kondenseerunud tsüklitega molekulid ehk kondenseerunud tsüklid (fused rings) on polütsüklilised ühendid, mida iseloomustab tsüklitele ühiste aatomite esinemine molekulis.

Vaata Kiraalsus ja Kondenseerunud tsüklitega molekulid

Korpuskulaar-laineline dualism

Korpuskulaar-laineline dualism ehk laine-osakese dualism puhul on kvantmehaanikas kontseptsioon, mis ütleb, et iga osake või kvant omab nii laine kui ka osakese omadusi.

Vaata Kiraalsus ja Korpuskulaar-laineline dualism

Monosahhariidid

Monosahhariidid ehk lihtsuhkrud ehk monoosid on orgaaniliste ühendite klass.

Vaata Kiraalsus ja Monosahhariidid

Multiferroidid

Multiferroidid on defineeritud kui materjalid, millel esinevad samaaegselt ehk samas faasis vähemalt kaks peamist ferromagnetilist korrastusparameetrit.

Vaata Kiraalsus ja Multiferroidid

Orgaaniline süntees

Orgaaniline süntees on orgaanilise ühendi (produkti) saamiseks kasutatav orgaaniline reaktsioon või mitmete reaktsioonide jada koos vajalike keemiliste ja füüsikaliste protseduuride rakendamisega.

Vaata Kiraalsus ja Orgaaniline süntees

Orgaanilised ühendid

Orgaanilised ühendid on keemiliste ühendite klass, mille molekulides esinevad lühemad (alates ühest) või pikemad süsinikuaatomitest moodustunud ahelad.

Vaata Kiraalsus ja Orgaanilised ühendid

Organokatalüüs

Organokatalüüs tähendab keemilise reaktsiooni kiiruse tõstmist madalmolekulaarse orgaanilise ühendiga, mille molekul sisaldab mittemetalset heteroaatomit.

Vaata Kiraalsus ja Organokatalüüs

Polarisatsioon

Polarisatsioon on lainete võnkesuunda kirjeldav omadus.

Vaata Kiraalsus ja Polarisatsioon

Proliin

zwitteriooni kujul. Vasakul ''L''-proliin, paremal ''D''-proliin. Proliin (süstemaatiline nimetus: pürrolidiin-2-karboksüülhape) on looduslik aminohape, mis on ainsana tsükliline ja sisaldab aminorühma asemel sekundaarset amiini.

Vaata Kiraalsus ja Proliin

SN2 reaktsioon

Orgaanilises keemias tähendab SN2 reaktsioon keemilise ühendi funktsionaalrühma asendumist mingi teise funktsionaalrühmaga, kusjuures see protsess toimub kooskõlamehhanismi järgi, s.t. teist järku nukleofiilse asendusena (bimolecular (2) nucleophilic (N) substitution (S)).

Vaata Kiraalsus ja SN2 reaktsioon

Statsionaarne faas

Statsionaarne faas ehk liikumatu faas on kromatograafilises süsteemis fikseeritud tahke aine (sorbent, geel, kolonni sisesein) või selle pinnale kantud spetsiaalne vedelik, mis interakteerub keemiliste ühenditega erinevalt ning seetõttu eluendi voolus ainete segu komponendid lahutuvad üksteisest.

Vaata Kiraalsus ja Statsionaarne faas

Stereokese

Ühe stereokeskmega molekul Kahe stereokeskmega molekul Stereokeemias tähendab stereokese (ehk kiraalsuskese ehk kiraalsustsenter) aatomit, millega seotud rühmade (täpsemini aatomite või aatomite rühmade) asukoha omavaheline vahetamine annab stereoisomeerse molekuli.

Vaata Kiraalsus ja Stereokese

Stereoselektiivsus

Stereoselektiivne reaktsioon (stereoselektiivsus) on keemiline protsess, milles moodustuvad stereoisomeerid oluliselt erinevates hulkades.

Vaata Kiraalsus ja Stereoselektiivsus

Tsüsteiin

Tsüsteiini zwitterioon (kaksikioon) füsioloogilise pH juures. Tsüsteiin (süstemaatiline nimetus: 2-amino-3-sulfhüdrüülpropaanhape) on looduslik aminohape, mis sisaldab külgahelas tioolrühma.

Vaata Kiraalsus ja Tsüsteiin

Varibiosfäär

Varibiosfäär on hüpoteetiline Maal leiduv biosfäär, kuhu kuuluvad mikroorganismid kes ei ole teadaolevate organismidega evolutsiooniliselt seotud ja/või kelle elutegevusel rajaneb biokeemilistel ja molekulaarsed protsessid mis on oluliselt erinevad seni tuntud elust.

Vaata Kiraalsus ja Varibiosfäär

Tuntud ka kui Akiraalsus.