Töötame selle nimel, et taastada Unionpedia rakendus Google Play poes
VäljuvSaabuva
🌟Lihtsustasime oma kujundust paremaks navigeerimiseks!
Instagram Facebook X LinkedIn

Elektrokromatograafia

Index Elektrokromatograafia

Elektrokromatograafia ehk elektrokineetiline kromatograafia on keemiliste ühendite lahutamise kombineeritud meetod, milles kromatograafia kolonnile rakendatakse elektrivälja.

Sisukord

  1. 18 suhted: Biomolekul, Eksklusioonkromatograafia, Elektriväli, Elektroforees, Geelelektroforees, Jaotuskromatograafia, Kapillaarelektroforees, Kõrgepinge, Kromatograafia, Lahutusmeetodid, Liikuv faas, Molekul, Naatriumdodetsüülsulfaat, Pöördfaaskromatograafia, Peptiidid, Puhverlahus, Statsionaarne faas, Vedelikukromatograafia.

  2. Elektroforees
  3. Kromatograafia

Biomolekul

Biomolekul on molekul, mis moodustub ja avaldab toimet organismis valdavalt metabolismi käigus.

Vaata Elektrokromatograafia ja Biomolekul

Eksklusioonkromatograafia

Eksklusioonkromatograafia ehk suuruseralduskromatograafia (SEC või HPSEC) on keemias kasutatav kromatograafiline meetod, mille puhul lahuses olevad molekulid lahutatakse vastavalt molekuli suurusele (mitte vastavalt molekulmassile).

Vaata Elektrokromatograafia ja Eksklusioonkromatograafia

Elektriväli

Elektriväli on füüsikaline väli, mis ümbritseb elektriliselt laetud osakest või keha ja mõjutab teisi ruumis paiknevaid elektrilaenguid.

Vaata Elektrokromatograafia ja Elektriväli

Elektroforees

Laetud osakese elektriväljas liikumisele mõjuvad jõud Elektroforees (elektro + kr phoros kandev) on elektriliselt laetud osakeste liikumine vedelikus elektrivälja mõjul: positiivsed osakesed katoodile ja negatiivsed osakesed anoodile.

Vaata Elektrokromatograafia ja Elektroforees

Geelelektroforees

Agaroos geelelektroforeesi aparaat Värvaine ''Coomassie Brilliant Blue'' abil nähtavaks muudetud valkude vöödid pärast geelelektroforeesi. Huvipakkuvate valkude vöötide eraldamine Tartu Ülikoolis Geelelektroforees on elektroforeesi rakendus, mida kasutatakse erinevate elektriliselt laetud molekulide (DNA, RNA, valgud) eraldamiseks pikkuse, laengu või konformatsiooni järgi agaroosist, polüakrüülamiidist või mõnest muust polümeerist geelimaatriksis.

Vaata Elektrokromatograafia ja Geelelektroforees

Jaotuskromatograafia

Jaotuskromatograafia hõlmab ainete segude kromatograafilise lahutamise neid meetodeid, milles korduvad sorptsiooni ja desorptsiooni protsessid toimuvad õhukeses vedeliku kihis (statsionaarne faas), mis on kantud kromatografeerimiseks kasutatavale tahkele adsorbendile või kapillaarkolonni seinale või kromatograafilisele paberile.

Vaata Elektrokromatograafia ja Jaotuskromatograafia

Kapillaarelektroforees

Kapillaarelektroforeesi süsteem skemaatiliselt elektroosmootse voo suund anoodi ja katoodi vahel ning liikuv ja liikumatu kiht Kapillaarelektroforees (lühend KE või CE – capillary electrophoresis) on analüütilises keemias kasutatav elektriliselt laetud (ioonsete) osakeste lahutamise meetod, mis töötati välja 1960.

Vaata Elektrokromatograafia ja Kapillaarelektroforees

Kõrgepinge

Kõrgepingeliinid Kõrgepinge on pingepiirkond, mille korral pinge on normaaltalitlusel vahelduvpinge puhul suurem kui 1000 volti ja alalispinge puhul suurem kui 1500 volti.

Vaata Elektrokromatograafia ja Kõrgepinge

Kromatograafia

paber- ja õhukese kihi kromatograafia on skemaatiliselt sarnased): 1 – eluent, 2 – kromatograafiline paber või plaat, 3 – ainete segu komponentide liikumine alt üles, 4 – üksikkomponentide (standardite) liikumine alt üles, 5 – eluendi liikumine alt üles, 6 – joon, millele olid kantud proovid enne eluenti asetamist Kromatogramm: detekteeritud ioonid süsteemist väljumise järjestuses Kromatograafia on üldmõiste mitmesuguste laboratoorsete füüsikalis-keemiliste meetodite kohta, mida kasutatakse uuritavate ainete segu komponentide lahutamiseks paljukordse sorptsiooni ja desorptsiooni tingimustes.

Vaata Elektrokromatograafia ja Kromatograafia

Lahutusmeetodid

Lahutusmeetodid keemias hõlmavad mitmesuguseid protseduure ja protsesse, mida kasutatakse ainete segu komponentide üksteisest eraldamiseks.

Vaata Elektrokromatograafia ja Lahutusmeetodid

Liikuv faas

Liikuv faas ehk mobiilne faas on kromatograafilises süsteemis liikuv gaas või vedelik või ülekriitiline fluidum, mis kannab lahutatavate ainete segu läbi liikumatu faasi.

Vaata Elektrokromatograafia ja Liikuv faas

Molekul

Molekul on keemilise aine vähim osake, millel on selle aine keemilised omadused.

Vaata Elektrokromatograafia ja Molekul

Naatriumdodetsüülsulfaat

Naatriumdodetsüülsulfaat ehk naatriumlaurüülsulfaat ehk SDS on anioonne pindaktiivne orgaaniline ühend keemilise valemiga C12H25NaO4S.

Vaata Elektrokromatograafia ja Naatriumdodetsüülsulfaat

Pöördfaaskromatograafia

Pöördfaaskromatograafia on enim kasutatud eraldusmeetod ainete lahutamiseks kromatograafiliselt.

Vaata Elektrokromatograafia ja Pöördfaaskromatograafia

Peptiidid

Peptiidsideme moodustumine Peptiidse molekuli näide - hormoon oksütotsiin Peptiidid on molekulid, mis koosnevad ridamisi peptiidsidemetega üksteise külge aheldatud aminohapetest.

Vaata Elektrokromatograafia ja Peptiidid

Puhverlahus

Puhverlahused on mõningate ainete vesilahused, mis suudavad lahusesse lisatud vesinik- (H+) või hüdroksiidiioone (OH-) siduda, ilma et nende pH seejuures märgatavalt muutuks.

Vaata Elektrokromatograafia ja Puhverlahus

Statsionaarne faas

Statsionaarne faas ehk liikumatu faas on kromatograafilises süsteemis fikseeritud tahke aine (sorbent, geel, kolonni sisesein) või selle pinnale kantud spetsiaalne vedelik, mis interakteerub keemiliste ühenditega erinevalt ning seetõttu eluendi voolus ainete segu komponendid lahutuvad üksteisest.

Vaata Elektrokromatograafia ja Statsionaarne faas

Vedelikukromatograafia

Vedelikukromatograafia (inglise liquid chromatography, lühendatult LC) all mõeldakse ainete lahutamise kromatograafilisi meetodeid, milles ainete segu kantakse läbi liikumatu faasi eluendi (solvendi) vooluga.

Vaata Elektrokromatograafia ja Vedelikukromatograafia

Vaata ka

Elektroforees

Kromatograafia