Sarnasusi Alkeenid ja Telomerisatsioon
Alkeenid ja Telomerisatsioon on 17 ühist asja (Unioonpeedia): Alkoholid, Aromaatsus, Derivaat, Elektrofiilne liitumine, Intermediaat, Isopreen, Kaksikside, Karbokatioonid, Karboksüülhapped, Katalüsaator, Markovnikovi reegel, Nafta, Polümerisatsioon, Reaktsiooni mehhanism, Reaktsioonivõime, Selektiivsus (keemia), Stüreen.
Alkoholid
Alkoholid on ainete klass orgaanilises keemias, mille molekulis on hüdroksüülrühm(ad) (–OH) seotud süsinikuaatomiga, millel seejuures pole teisi sidemeid hapnikega, küll aga teiste süsinike ning vesinikega.
Alkeenid ja Alkoholid · Alkoholid ja Telomerisatsioon ·
Aromaatsus
Modernne benseeni kujutis Aromaatsuseks nimetatakse orgaanilises keemias konjugeeritud tsüklis olevate küllastumata sidemete, vabade elektronpaaride või tühjade orbitaalide tugevamat stabiliseerumist, kui seda konjugatsioon üksi võimaldaks.
Alkeenid ja Aromaatsus · Aromaatsus ja Telomerisatsioon ·
Derivaat
Keemias on derivaat keemiline ühend, mida saab vaadelda teatud ühendist tuletatuna, kui selle üks aatom või rühm asendatakse teise aatomi või rühmaga.
Alkeenid ja Derivaat · Derivaat ja Telomerisatsioon ·
Elektrofiilne liitumine
Elektrofiilne liitumine ehk elektrofiilne liitumisreaktsioon (nimetatud ka katioonne liitumine ehk AdE reaktsioon) on orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– (reagent) liitumine küllastumata ühendi kaksik- või kolmiksidemele (EZ reaktsioonil aromaatsete ühenditega saadakse liitumise asemel elektrofiilse asenduse (SE) produktid).
Alkeenid ja Elektrofiilne liitumine · Elektrofiilne liitumine ja Telomerisatsioon ·
Intermediaat
Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.
Alkeenid ja Intermediaat · Intermediaat ja Telomerisatsioon ·
Isopreen
pisi pisi pisi Isopreen ehk 2-metüül-1,3-butadieen on orgaaniline ühend, mis kuulub konjugeeritud dieenide klassi.
Alkeenid ja Isopreen · Isopreen ja Telomerisatsioon ·
Kaksikside
'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.
Alkeenid ja Kaksikside · Kaksikside ja Telomerisatsioon ·
Karbokatioonid
butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid (R+) võivad olla assotsieerunud vastasiooniga (aniooniga X–): kovalentne side, ioonpaar, solvent-eraldatud ioonpaar ja vabad ioonid Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.
Alkeenid ja Karbokatioonid · Karbokatioonid ja Telomerisatsioon ·
Karboksüülhapped
homoloogilises reas C1…C8. Karboksüülhapped on orgaanilises keemias happed, mis sisaldavad karboksüülrühma (COOH).
Alkeenid ja Karboksüülhapped · Karboksüülhapped ja Telomerisatsioon ·
Katalüsaator
Katalüsaator on keemiline aine (nii orgaaniline, kui anorgaaniline), mis muudab reaktsiooni kiirust, seda kiirendades.
Alkeenid ja Katalüsaator · Katalüsaator ja Telomerisatsioon ·
Markovnikovi reegel
Markovnikovi reegli (ehk Markovnikovi seaduspärasuse) järgi toimub orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– liitumine alkeenidele või alküünidele.
Alkeenid ja Markovnikovi reegel · Markovnikovi reegel ja Telomerisatsioon ·
Nafta
Nafta Nafta on looduslik maakoores leiduv peamiselt vedelate süsivesinike segu.
Alkeenid ja Nafta · Nafta ja Telomerisatsioon ·
Polümerisatsioon
Stüreeni polümerisatsioon Polümerisatsioon ehk polümeerumine ehk polümeriseerumine on keemiline protsess, milles madalmolekulaarse ühendi (monomeeri M) molekulid ühinevad üksteisega moodustades kõrgmolekulaarse (makromorekulaarse) ühendi, milles üksteisele järgnevalt (lineaarsete ahelatega polümeer) või hargnevalt (hargnevate ahelatega polümeer) on keemiliselt seotud väga suur arv monomeerile vastavaid elementaarlülisid: nM → (-M)n– Täielikus molekulaarvalemis esinevad lisaks polümeersele põhiahelale ka otsmised rühmad.
Alkeenid ja Polümerisatsioon · Polümerisatsioon ja Telomerisatsioon ·
Reaktsiooni mehhanism
Reaktsiooni mehhanism on kogu keemilise reaktsiooni (brutoreaktsiooni) olemuse kirjeldus kõikide üksteisele järgnevate elementaarreaktsioonide kaudu.
Alkeenid ja Reaktsiooni mehhanism · Reaktsiooni mehhanism ja Telomerisatsioon ·
Reaktsioonivõime
Reaktsioonivõime ehk reageerimisvõime ehk keemiline reaktiivsus on keemias tihti kasutatav üldmõiste, mis iseloomustab keemilise aine võimet osaleda keemilistes reaktsioonides: kas aine reageerib või mitte ja kui kiiresti reageerib.
Alkeenid ja Reaktsioonivõime · Reaktsioonivõime ja Telomerisatsioon ·
Selektiivsus (keemia)
Selektiivsus keemias on seotud enamasti selektiivreaktsioonidega, see on valikuliselt toimuvate reaktsioonidega, milles saadakse põhiliselt üks produkt mitmest võimalikust.
Alkeenid ja Selektiivsus (keemia) · Selektiivsus (keemia) ja Telomerisatsioon ·
Stüreen
Stüreen Stüreen ehk fenüületeen (IUPACi eelistatuim nimetus) ehk etenüülbenseen ehk vinüülbenseen (varasem nimetus ka stürool) on meeldiva lõhnaga värvitu ja kergesti aurustuv vedelik, mis keeb temperatuuril 145,2 ºC.
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Alkeenid ja Telomerisatsioon ühist
- Millised on sarnasused Alkeenid ja Telomerisatsioon
Võrdlus Alkeenid ja Telomerisatsioon
Alkeenid on 80 suhted, samas Telomerisatsioon 74. Kuna neil ühist 17, Jaccard indeks on 11.04% = 17 / (80 + 74).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Alkeenid ja Telomerisatsioon. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil: