Kiiremini kui brauser!Sarnasusi Allüülsed ühendid ja Karbokatioonid
Allüülsed ühendid ja Karbokatioonid on 14 ühist asja (Unioonpeedia): Alkeenid, Allüülne kloorimine, Elektrofiilne liitumine, Funktsionaalrühm, Intermediaat, Kaksikside, Lewisi happed ja alused, Metallüülkloriid, Primaarne süsinikuaatom, Reaktsioonivõime, Sekundaarne süsinikuaatom, SN1-reaktsioon, Telomerisatsioon, Tertsiaarne süsinikuaatom.
Alkeenid
Etüleeni, kõige lihtsama alkeeni, mudel Alkeenid on süsivesinikud, kus süsiniku aatomite vahel on vähemalt üks kaksikside.
Alkeenid ja Allüülsed ühendid · Alkeenid ja Karbokatioonid ·
Allüülne kloorimine
Allüülne kloorimine on allüülsete kloriidide saamise meetod kaksiksideme juures hargnenud struktuuriga alkeenide (isoalkeenide) ioonsel kloorimisel - see on bis-, tri- ja tetraalküülasendatud kaksiksideme kloorimine.
Allüülne kloorimine ja Allüülsed ühendid · Allüülne kloorimine ja Karbokatioonid ·
Elektrofiilne liitumine
Elektrofiilne liitumine ehk elektrofiilne liitumisreaktsioon (nimetatud ka katioonne liitumine ehk AdE reaktsioon) on orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– (reagent) liitumine küllastumata ühendi kaksik- või kolmiksidemele (EZ reaktsioonil aromaatsete ühenditega saadakse liitumise asemel elektrofiilse asenduse (SE) produktid).
Allüülsed ühendid ja Elektrofiilne liitumine · Elektrofiilne liitumine ja Karbokatioonid ·
Funktsionaalrühm
Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.
Allüülsed ühendid ja Funktsionaalrühm · Funktsionaalrühm ja Karbokatioonid ·
Intermediaat
Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.
Allüülsed ühendid ja Intermediaat · Intermediaat ja Karbokatioonid ·
Kaksikside
'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.
Allüülsed ühendid ja Kaksikside · Kaksikside ja Karbokatioonid ·
Lewisi happed ja alused
Lewisi hape (kasutatud on ka vorme Lewis'i hape ja Lewise hape) on keemiline ühend A, mis võib vastu võtta elektronpaari Lewisi aluselt B (see on elektronpaari doonoriks) moodustades adukti AB.
Allüülsed ühendid ja Lewisi happed ja alused · Karbokatioonid ja Lewisi happed ja alused ·
Metallüülkloriid
Metallüülkloriid ehk 2-metüül-3-kloro-1-propeen on allüülsete ühendite klassi kuuluv orgaaniline ühend, mille keemiline valem on CH2.
Allüülsed ühendid ja Metallüülkloriid · Karbokatioonid ja Metallüülkloriid ·
Primaarne süsinikuaatom
Primaarne süsinikuaatom orgaanilise ühendi molekulis on seotud vaid ühe kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas kolme vesinikuaatomiga või kahe vesinikuaatomi ja funktsionaalrühmaga.
Allüülsed ühendid ja Primaarne süsinikuaatom · Karbokatioonid ja Primaarne süsinikuaatom ·
Reaktsioonivõime
Reaktsioonivõime ehk reageerimisvõime ehk keemiline reaktiivsus on keemias tihti kasutatav üldmõiste, mis iseloomustab keemilise aine võimet osaleda keemilistes reaktsioonides: kas aine reageerib või mitte ja kui kiiresti reageerib.
Allüülsed ühendid ja Reaktsioonivõime · Karbokatioonid ja Reaktsioonivõime ·
Sekundaarne süsinikuaatom
Sekundaarne süsinikuaatom tähendab, et orgaanilise ühendi mingi süsinikuaatom on kovalentse sideme kaudu seotud kahe kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas kahe vesinikuaatomiga või ühe vesinikuaatomi ja funktsionaalrühmaga.
Allüülsed ühendid ja Sekundaarne süsinikuaatom · Karbokatioonid ja Sekundaarne süsinikuaatom ·
SN1-reaktsioon
Orgaanilises keemias tähendab SN1-reaktsioon keemilise ühendi funktsionaalrühma asendumist mingi teise funktsionaalrühmaga, kusjuures see protsess toimub esimest järku nukleofiilse asendusena (unimolecular (1) nucleophilic (N) substitution (S)).
Allüülsed ühendid ja SN1-reaktsioon · Karbokatioonid ja SN1-reaktsioon ·
Telomerisatsioon
Telomerisatsioon on keemiline ahelreaktsioon, mille tulemusena moodustub segu erineva liitumisastmega produktidest, milles mitme monomeeri (M) molekuli kohta ühineb reeglina üks reaktsiooniahela kasvu piiramiseks lisatud komponendi (A-B) molekul.
Allüülsed ühendid ja Telomerisatsioon · Karbokatioonid ja Telomerisatsioon ·
Tertsiaarne süsinikuaatom
Tertsiaarne süsinikuaatom tähendab, et orgaanilise ühendi mingi süsinikuaatom on kovalentse sideme kaudu seotud kolme kõrvaloleva süsinikuaatomiga ja veel kas vesinikuaatomiga või funktsionaalrühmaga.
Allüülsed ühendid ja Tertsiaarne süsinikuaatom · Karbokatioonid ja Tertsiaarne süsinikuaatom ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Allüülsed ühendid ja Karbokatioonid ühist
- Millised on sarnasused Allüülsed ühendid ja Karbokatioonid
Võrdlus Allüülsed ühendid ja Karbokatioonid
Allüülsed ühendid on 53 suhted, samas Karbokatioonid 71. Kuna neil ühist 14, Jaccard indeks on 11.29% = 14 / (53 + 71).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Allüülsed ühendid ja Karbokatioonid. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:
