Kiiremini kui brauser!Sarnasusi Alkeenid ja Elektrofiilne liitumine
Alkeenid ja Elektrofiilne liitumine on 11 ühist asja (Unioonpeedia): Allüülne kloorimine, Aromaatsus, Hüdrogeenimine, Hüdrohalogeenimine, Intermediaat, Kaksikside, Karbokatioonid, Katalüsaator, Markovnikovi reegel, Nukleofiil, Telomerisatsioon.
Allüülne kloorimine
Allüülne kloorimine on allüülsete kloriidide saamise meetod kaksiksideme juures hargnenud struktuuriga alkeenide (isoalkeenide) ioonsel kloorimisel - see on bis-, tri- ja tetraalküülasendatud kaksiksideme kloorimine.
Alkeenid ja Allüülne kloorimine · Allüülne kloorimine ja Elektrofiilne liitumine ·
Aromaatsus
Modernne benseeni kujutis Aromaatsuseks nimetatakse orgaanilises keemias konjugeeritud tsüklis olevate küllastumata sidemete, vabade elektronpaaride või tühjade orbitaalide tugevamat stabiliseerumist, kui seda konjugatsioon üksi võimaldaks.
Alkeenid ja Aromaatsus · Aromaatsus ja Elektrofiilne liitumine ·
Hüdrogeenimine
Hüdrogeenimine on vesiniku molekuli liitmine keemilise reaktsiooni käigus.
Alkeenid ja Hüdrogeenimine · Elektrofiilne liitumine ja Hüdrogeenimine ·
Hüdrohalogeenimine
Hüdrohalogeenimine on keemiline protsess, milles hüdrohalogeniid (H-Hlg) liitub mingi keemilise ühendiga.
Alkeenid ja Hüdrohalogeenimine · Elektrofiilne liitumine ja Hüdrohalogeenimine ·
Intermediaat
Intermediaat on keemilises protsessis esinev vaheühend, mis ei ole lähteühend ega lõppsaadus (lõpp-produkt), kuid mida reaktsiooni teel iseloomustab teatud energia miinimum.
Alkeenid ja Intermediaat · Elektrofiilne liitumine ja Intermediaat ·
Kaksikside
'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.
Alkeenid ja Kaksikside · Elektrofiilne liitumine ja Kaksikside ·
Karbokatioonid
butüülkatioon (planaarne geomeetria) Karbokatioonid (R+) võivad olla assotsieerunud vastasiooniga (aniooniga X–): kovalentne side, ioonpaar, solvent-eraldatud ioonpaar ja vabad ioonid Karbokatioonid ehk karbkatioonid on orgaaniliste ühendite reaktsioonides esinevad lühiealised ebastabiilsed intermediaadid, millel on positiivne laeng süsiniku aatomil.
Alkeenid ja Karbokatioonid · Elektrofiilne liitumine ja Karbokatioonid ·
Katalüsaator
Katalüsaator on keemiline aine (nii orgaaniline, kui anorgaaniline), mis muudab reaktsiooni kiirust, seda kiirendades.
Alkeenid ja Katalüsaator · Elektrofiilne liitumine ja Katalüsaator ·
Markovnikovi reegel
Markovnikovi reegli (ehk Markovnikovi seaduspärasuse) järgi toimub orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– liitumine alkeenidele või alküünidele.
Alkeenid ja Markovnikovi reegel · Elektrofiilne liitumine ja Markovnikovi reegel ·
Nukleofiil
Nukleofiil on aineosake, millel on vaba elektronpaar ja selle tulemusena negatiivne laeng või osalaeng.
Alkeenid ja Nukleofiil · Elektrofiilne liitumine ja Nukleofiil ·
Telomerisatsioon
Telomerisatsioon on keemiline ahelreaktsioon, mille tulemusena moodustub segu erineva liitumisastmega produktidest, milles mitme monomeeri (M) molekuli kohta ühineb reeglina üks reaktsiooniahela kasvu piiramiseks lisatud komponendi (A-B) molekul.
Alkeenid ja Telomerisatsioon · Elektrofiilne liitumine ja Telomerisatsioon ·
Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele
- Mis Alkeenid ja Elektrofiilne liitumine ühist
- Millised on sarnasused Alkeenid ja Elektrofiilne liitumine
Võrdlus Alkeenid ja Elektrofiilne liitumine
Alkeenid on 80 suhted, samas Elektrofiilne liitumine 38. Kuna neil ühist 11, Jaccard indeks on 9.32% = 11 / (80 + 38).
Viiteid
See artikkel näitab suhet Alkeenid ja Elektrofiilne liitumine. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:
