Logo
Unioonpeedia
Side
Hankige see Google Play
Uus! Lae Unioonpeedia oma Android ™!
Free
Kiiremini kui brauser!
 

Aromaatsus ja Elektrofiilne liitumine

Otseteed: Erinevusi, Sarnasusi, Jaccard sarnasus koefitsient, Viiteid.

Erinevus Aromaatsus ja Elektrofiilne liitumine

Aromaatsus vs. Elektrofiilne liitumine

Modernne benseeni kujutis Aromaatsuseks nimetatakse orgaanilises keemias konjugeeritud tsüklis olevate küllastumata sidemete, vabade elektronpaaride või tühjade orbitaalide tugevamat stabiliseerumist, kui seda konjugatsioon üksi võimaldaks. Elektrofiilne liitumine ehk elektrofiilne liitumisreaktsioon (nimetatud ka katioonne liitumine ehk AdE reaktsioon) on orgaanilises keemias polaarse või polariseeritava molekuli Eδ+–Zδ– (reagent) liitumine küllastumata ühendi kaksik- või kolmiksidemele (EZ reaktsioonil aromaatsete ühenditega saadakse liitumise asemel elektrofiilse asenduse (SE) produktid).

Sarnasusi Aromaatsus ja Elektrofiilne liitumine

Aromaatsus ja Elektrofiilne liitumine on 6 ühist asja (Unioonpeedia): Asendusreaktsioon, Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon, Kaksikside, Küllastunud ja küllastumata ühendid, Lewisi happed ja alused, Orgaaniline keemia.

Asendusreaktsioon

Asendusreaktsioon on keemiline reaktsioon, mille tulemusena keemilise aine molekulis mingi aatom või aatomite rühm asendub mõne teise aatomi või rühmaga.

Aromaatsus ja Asendusreaktsioon · Asendusreaktsioon ja Elektrofiilne liitumine · Näe rohkem »

Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon

Benseeni nitreerimine Benseeni sulfoonimine Benseeni halogeenimine, X.

Aromaatsus ja Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon · Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon ja Elektrofiilne liitumine · Näe rohkem »

Kaksikside

'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.

Aromaatsus ja Kaksikside · Elektrofiilne liitumine ja Kaksikside · Näe rohkem »

Küllastunud ja küllastumata ühendid

Keemias nimetatakse küllastunud ühenditeks neid orgaanilisi ühendeid, mille molekulis on süsiniku aatomid omavahel seotud üksiksidemetega.

Aromaatsus ja Küllastunud ja küllastumata ühendid · Elektrofiilne liitumine ja Küllastunud ja küllastumata ühendid · Näe rohkem »

Lewisi happed ja alused

Lewisi hape (kasutatud on ka vorme Lewis'i hape ja Lewise hape) on keemiline ühend A, mis võib vastu võtta elektronpaari Lewisi aluselt B (see on elektronpaari doonoriks) moodustades adukti AB.

Aromaatsus ja Lewisi happed ja alused · Elektrofiilne liitumine ja Lewisi happed ja alused · Näe rohkem »

Orgaaniline keemia

tetraeedri nurkadesse Orgaanilise keemia klassikaline molekuligeomeetria: Kekulé bensoolivalem 1964. postmargil Orgaaniline keemia on keemia haru, mis uurib orgaaniliste ühendite (st süsinikku sisaldavate ainete, välja arvatud mõned süsinikuühendid ja süsinik lihtainena) struktuuri, sünteesi ja reaktsioone.

Aromaatsus ja Orgaaniline keemia · Elektrofiilne liitumine ja Orgaaniline keemia · Näe rohkem »

Ülaltoodud nimekirjas vastuseid järgmistele küsimustele

Võrdlus Aromaatsus ja Elektrofiilne liitumine

Aromaatsus on 72 suhted, samas Elektrofiilne liitumine 38. Kuna neil ühist 6, Jaccard indeks on 5.45% = 6 / (72 + 38).

Viiteid

See artikkel näitab suhet Aromaatsus ja Elektrofiilne liitumine. Et pääseda iga artikkel, kust teave ekstraheeriti aadressil:

Hei! Oleme Facebookis nüüd! »