Kiiremini kui brauser!
22 suhted: Aheldustasakaalutus, Alleel, Biomeetria, Bipolaarne häire, Crohni tõbi, DNA, Fenotüüp, Geen, Geeniekspressioon, Geneetika, Genoom, Haplogrupp, Hüpertensioon, Juhtkontrolluuring, Kohort, Komplekshaigus, Koopiaarvu variatsioonid, Mutatsioon, Olulisuse tõenäosus, Rahvusvaheline HapMap-projekt, Reumatoidartriit, Valim.
Aheldustasakaalutus
Aheldustasakaalutuse hääbumine. Mida rohkem ajas edasi, seda rohkem rekombinatsioonisündmusi toimub ja seda rohkem liiguvad alleelid aheldustasakaalutusest aheldustasakaalu. Teisisõnu esialgselt sageli koosesinevad alleelid hakkavad üha harvemini koos esinema. Aheldustasakaalutus (ingl linkage disequilibrium, lühend LD) on arvsuurus geneetikas, mis näitab erinevate lookuste alleelide omavahelist mittejuhuslikku seost.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Aheldustasakaalutus · Näe rohkem »
Alleel
Alleel (inglise allele) on geeniteisend, geeni esinemisvorm ehk üks kahest või mitmest alternatiivsest geenivariandist, mis asuvad populatsiooni isendite homoloogiliste kromosoomide samas lookuses ja toimivad sama tunnuse kujunemisele, tekitades selle eri vorme või avaldumisastmeid.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Alleel · Näe rohkem »
Biomeetria
Biomeetria (ekslikult biomeetrika) ehk biostatistika on matemaatiliste meetodite, eriti matemaatilise statistika rakendamine biosüsteemide uurimiseks ning saadud andmete põhjal analüüsimine ja järelduste tegemine.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Biomeetria · Näe rohkem »
Bipolaarne häire
Bipolaarne meeleoluhäire ehk bipolaarne häire (varasem nimetus maniakaal-depressiivne psühhoos) on psüühikahäire, mille korral vahelduvad kõrgenenud meeleolu, aktiivsuse ja energiaga vahemikud (maniakaalne episood või hüpomaania) alanenud meeleolu, aktiivsuse ja energiaga (masendus).
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Bipolaarne häire · Näe rohkem »
Crohni tõbi
Crohni tõbi ehk regionaalne enteriit on pikka aega (kuni terve eluea) kestev krooniline ägenemistega kulgev idiopaatiline põletikuline haigus, põletikulise soolehaiguse vorm, mis harilikult haarab kõiki soolekihte mitmete imetajate (sh inimese) seedetraktis (alates suust kuni pärakuni), tavaliselt peensoole alaosas või käärsooles.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Crohni tõbi · Näe rohkem »
DNA
DNA molekuli lõik Desoksüribonukleiinhape ehk DNA (inglise keeles deoxyribonucleic acid; varem kasutati eesti keeles ka lühendit DNH) on enamikus elusorganismides pärilikku informatsiooni säilitav aine, keemiliselt desoksüriboosist, lämmastikalustest ja fosforhappe jääkidest koosnev polümeer.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja DNA · Näe rohkem »
Fenotüüp
Fenotüübi näitamine, kärbse silmavärvus sõltuvalt genotüübist. Legend: E (tähistab silma) ja ülaindeksid: b (musta), w (valget) Fenotüüp on indiviidi füsioloogiliste, morfoloogiliste keemiliste, käitumislike, arenguliste ja ehituslike tunnuste vaadeldav kogum.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Fenotüüp · Näe rohkem »
Geen
aluspaarist (punased põikipulgad). Tegelikult on geenid sadu kuni tuhandeid kordi pikemad. Geen (kreeka keeles genos tekkimine, sünd, saamine) on DNA või RNA nukleotiidjärjestus, mille põhjal sünteesitakse kindlat RNA-d. Geeni molekulaarne järjestus on bioloogiline informatsioon, mis osaleb nii ainu- kui ka hulkraksete organismide ja viiruste ülesehitamisel ning säilitamisel.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Geen · Näe rohkem »
Geeniekspressioon
Geneetilise info avaldumise lihtsustatud skeem ehk kuidas päriliku teabe (DNA) põhjal tekib RNA ning selle põhjal omakorda valgud, mis ehitavad rakke üles ja hoiavad neid töös. Geeniekspressioon ehk geeni avaldumine on protsess, mille käigus organismi geenides sisalduv pärilik materjal avaldub RNA või valguna.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Geeniekspressioon · Näe rohkem »
Geneetika
DNA molekul – elu ülesehitamise ja säilitamise molekulaarne informatsioon, mis esineb kõigil elusorganismidel Geneetika ehk pärilikkusteadus on bioloogia haru, mis uurib elusolendite tunnuste kujunemist, eelsoodumust, põlvnemist ja vastavaid molekulaarseid mehhanisme.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Geneetika · Näe rohkem »
Genoom
Genoom on organismi kogu geneetiline informatsioon.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Genoom · Näe rohkem »
Haplogrupp
Haplogrupp on molekulaarses evolutsioonis sarnaste DNA variantide (haplotüüpide) kogum, mis omab ühist üksiku nukleotiidi polümorfismiga esivanemat.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Haplogrupp · Näe rohkem »
Hüpertensioon
Hüpertensioon ehk arteriaalne hüpertensioon on püsivalt normaalsest kõrgem arteriaalne vererõhk. Eristatakse essentsiaalset hüpertensiooni ehk kõrgvererõhktõbe ja sekundaarset hüpertensiooni.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Hüpertensioon · Näe rohkem »
Juhtkontrolluuring
Juhtkontrolluuring (ingl case-control study) on rahvatervise uuring, kus selgitatakse välja uuritava riskiteguri võimalik osalus terviseseisundi kujunemisel.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Juhtkontrolluuring · Näe rohkem »
Kohort
Kohort (ladina cohors) oli Vanas-Roomas osa leegionist.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Kohort · Näe rohkem »
Komplekshaigus
Komplekshaigus (inglise keeles complex disease) ehk multifaktoriaalne haigus on haigus, mida põhjustab kombinatsioon geneetilistest, keskkonna- ja elustiiliteguritest.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Komplekshaigus · Näe rohkem »
Koopiaarvu variatsioonid
Koopiaarvu variatsioonid (ingl copy number variation, lühend CNV) on kindla geeni eksemplaride arvu ehk koopiaarvu varieerumine eri indiviidide vahel.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Koopiaarvu variatsioonid · Näe rohkem »
Mutatsioon
Mutatsioonid on organismi pärilikkuse kandja (tavaliselt DNA või RNA) püsivad, edasikanduvad muutused.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Mutatsioon · Näe rohkem »
Olulisuse tõenäosus
Olulisuse tõenäosus on väikseim olulisuse nivoo, mis antud valimi põhjal lubab vastu võtta alternatiivse hüpoteesi.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Olulisuse tõenäosus · Näe rohkem »
Rahvusvaheline HapMap-projekt
Rahvusvaheline HapMap-projekt on organisatsioon, mille eesmärk on tuvastada ja kataloogida geneetilisi sarnasusi inimestes, kaardistades inimgenoomi haplotüüpe.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Rahvusvaheline HapMap-projekt · Näe rohkem »
Reumatoidartriit
Reumatoidartriit (ladina keeles arthritis rheumatoides, (poly)arthritis rheumatica; lühend RA) on inimestel ja osadel loomadel seni veel ebaselge etioloogiaga krooniliselt kulgev hulgiliigesepõletik, mida iseloomustavad sümmeetriline erosiivne sünoviit ja veresoonte põletik ning millega võivad kaasneda ka liigeselähedaste kudede nagu limapaunade, kõõlustuppede, lihaste ning harvemini ka erinevate siseelundite kahjustused.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Reumatoidartriit · Näe rohkem »
Valim
Valim (ka võend, väljavõte, väljavõtukogum) on üldkogumi osa, mille järgi tehakse statistilisi järeldusi üldkogumi kohta.
Uus!!: Geneetiline assotsiatsiooniuuring ja Valim · Näe rohkem »
Ümbersuunamised siin:
GWAS, Ülegenoomne assotsiatsiooniuuring.
