Sisukord
36 suhted: Aine omadused, Aldehüüdid, Alküülrühm, Allüülrühm, Allüülsed ühendid, Atsetoon, Derivaat, Derivatiseerimine, Farmakoloogia, Füüsikalised omadused, Funktsionaalrühm, Furaan, Hüdrolüüs, Homoallüülne rühm, Homoloogiline rida, Homosidrunhape, Isopreen, Jonoon, Katalüsaator, Keemia, Keemia Instituut, Keemilised omadused, Looduslikud ühendid, Metüülrühm, Orgaaniline keemia, Prenüülkloriid, Ravim, Sahhariidid, Sidrunhape, Sommelet' reaktsioon, Telomerisatsioon, Terpenoidid, Triviaalnimetus, Tsüklisatsioon, Tsüklohekseen, Urotropiin.
Aine omadused
Aine omadused on sellele iseloomulikud keemilised ja füüsikalised omadused.
Vaata Struktuurianaloog ja Aine omadused
Aldehüüdid
Aldehüüdi üldvalem.-R on süsinikuahel. Aldehüüdid on keemilised ühendid, mis sisaldavad aldehüüdrühma (–CHO).
Vaata Struktuurianaloog ja Aldehüüdid
Alküülrühm
Alküülrühmaks nimetatakse orgaanilises keemias molekuli osa, mis koosneb üksiksidemetega seotud süsiniku ja vesiniku aatomitest ja mis formaalselt vastab alkaani molekulile, milles puudub üks vesiniku aatom.
Vaata Struktuurianaloog ja Alküülrühm
Allüülrühm
pisi Allüülrühm tähendab orgaanilises keemias 2-propenüülrühma H2C.
Vaata Struktuurianaloog ja Allüülrühm
Allüülsed ühendid
Prenooli struktuurvalem Prenooli molekulaarmudel Allüülne resonants Allüülsed ühendid on keemilised ühendid, mille funktsionaalrühm on seotud allüülse rühmaga.
Vaata Struktuurianaloog ja Allüülsed ühendid
Atsetoon
Atsetooni keemiline valem Atsetoon ehk 2-propanoon ehk dimetüülketoon (keemiline valem CH3COCH3) on tuleohtlik madala keemistemperatuuriga (56 °C) ja sulamistemperatuuriga (–95 °C) läbipaistev vedelik, mis kuulub ketoonide aineklassi.
Vaata Struktuurianaloog ja Atsetoon
Derivaat
Keemias on derivaat keemiline ühend, mida saab vaadelda teatud ühendist tuletatuna, kui selle üks aatom või rühm asendatakse teise aatomi või rühmaga.
Vaata Struktuurianaloog ja Derivaat
Derivatiseerimine
Derivatiseerimine (ehk funktsionaalrühma modifitseerimine) on keemias kasutatav võte, kui keemilise ühendi üks funktsionaalrühm asendatakse teise ainele vajalikke spetsiifilisi omadusi andva rühmaga: Derivatiseerimisel tuleb arvestada, et.
Vaata Struktuurianaloog ja Derivatiseerimine
Farmakoloogia
Farmakoloogia on teadus ravimite toimest tervele või haigele organismile.
Vaata Struktuurianaloog ja Farmakoloogia
Füüsikalised omadused
Keemilise aine või materjali füüsikalised omadused on omadused, mis pole seotud aine osalusega keemilistes reaktsioonides.
Vaata Struktuurianaloog ja Füüsikalised omadused
Funktsionaalrühm
Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.
Vaata Struktuurianaloog ja Funktsionaalrühm
Furaan
Furaan on heterotsükliline orgaaniline ühend, mis kuulub aromaatsete ühendite klassi.
Vaata Struktuurianaloog ja Furaan
Hüdrolüüs
Hüdrolüüsiks nimetatakse keemilist reaktsiooni, mille käigus lõhustuvad molekuli keemilised sidemed veega reageerides.
Vaata Struktuurianaloog ja Hüdrolüüs
Homoallüülne rühm
Homoallüülne rühm on rühm, mis on ühe CH2 rühma võrra pikem allüülrühmast, see on H2C.
Vaata Struktuurianaloog ja Homoallüülne rühm
Homoloogiline rida
Sulamistemperatuuri (sinine) ja keemistemperatuuri (violetne) muutus ''n''-alkaanide homoloogililises reas Homoloogiline rida on samasse aineklassi kuuluvate sarnaste omaduste ja struktuuriga keemiliste ühendite rida, mille liikmed erinevad naaberliikmest mingi kindla struktuurielemendi võrra.
Vaata Struktuurianaloog ja Homoloogiline rida
Homosidrunhape
Homosidrunhape on orgaaniline ühend (trikarboksüülhape), mis on oluline õhulämmastiku bioloogilise sidumise protsessis.
Vaata Struktuurianaloog ja Homosidrunhape
Isopreen
pisi pisi pisi Isopreen ehk 2-metüül-1,3-butadieen on orgaaniline ühend, mis kuulub konjugeeritud dieenide klassi.
Vaata Struktuurianaloog ja Isopreen
Jonoon
Jonoonid Jonoon või jonoonid on koondnimetus koosesinevatele isomeersetele tsüklohekseeni derivaatidele (C13H20O), mille külgahelas on oksorühm.
Vaata Struktuurianaloog ja Jonoon
Katalüsaator
Katalüsaator on keemiline aine (nii orgaaniline, kui anorgaaniline), mis muudab reaktsiooni kiirust, seda kiirendades.
Vaata Struktuurianaloog ja Katalüsaator
Keemia
Keemia on teadusharu, mis uurib ainete koostist, ehitust ja omadusi ning nende muundumise seaduspärasusi.
Vaata Struktuurianaloog ja Keemia
Keemia Instituut
Keemia Instituut (sama mis Teaduste Akadeemia Keemia Instituut või TA Keemia Instituut) on nüüdseks tegevuse lõpetanud Eesti teadusasutus.
Vaata Struktuurianaloog ja Keemia Instituut
Keemilised omadused
Aine keemilised omadused on aine omadused, mis ilmnevad keemilistes reaktsioonides, milles see aine osaleb.
Vaata Struktuurianaloog ja Keemilised omadused
Looduslikud ühendid
Looduslikeks ühenditeks ehk looduslikeks produktideks nimetatakse orgaanilises ja biokeemias orgaanilisi ühendeid, mida sünteesitakse eluslooduses.
Vaata Struktuurianaloog ja Looduslikud ühendid
Metüülrühm
Metüülrühm Metüülrühm on metaani molekulile, milles puudub üks vesiniku aatom, vastav ühevalentne rühm.
Vaata Struktuurianaloog ja Metüülrühm
Orgaaniline keemia
tetraeedri nurkadesse Orgaanilise keemia klassikaline molekuligeomeetria: Kekulé bensoolivalem 1964. postmargil Orgaaniline keemia on keemia haru, mis uurib orgaaniliste ühendite (st süsinikku sisaldavate ainete, välja arvatud mõned süsinikuühendid ja süsinik lihtainena) struktuuri, sünteesi ja reaktsioone.
Vaata Struktuurianaloog ja Orgaaniline keemia
Prenüülkloriid
Prenüülkloriid ehk 1-kloro-3-metüül-2-buteen (C5H9Cl) on terava lõhnaga värvitu vedelik.
Vaata Struktuurianaloog ja Prenüülkloriid
Ravim
pisi Ravim ehk medikament (ladina medicamentum) on Maailma Terviseorganisatsiooni definitsiooni järgi iga valmistatud, turustatud või turustamiseks määratud aine, mis on ette nähtud haigete ravimiseks, haigusseisundi kergendamiseks, haiguste ärahoidmiseks või diagnoosimiseks inimesel või loomal, inimese või looma elutalitluse taastamiseks, korrigeerimiseks või muutmiseks.
Vaata Struktuurianaloog ja Ravim
Sahhariidid
Sahhariidid ehk glütsiidid (traditsioonilise, ent ebatäpse nimetusega süsivesikud ehk karbohüdraadid) on keemilised ained, mille molekulid on biomolekulid, mis koosnevad süsiniku, vesiniku ja hapniku aatomitest.
Vaata Struktuurianaloog ja Sahhariidid
Sidrunhape
Sidrunhape Sidrunhappe molekuli mudel polariseeritud valguses Sidrunhape (IUPACi nimi 2-hüdroksüpropaan-1,2,3-trikarboksüülhape) isoleeriti sidrunist.
Vaata Struktuurianaloog ja Sidrunhape
Sommelet' reaktsioon
Urotropiin Sommelet’ reaktsioon on aldehüüdide saamise meetod, mis põhineb primaarsete halogeniidide reaktsioonil heksametüleentetraamiiniga (urotropiiniga) ja moodustuvate kvaternaarsete ammooniumsoolade järgneval hüdrolüüsil: R–CH2–Hlg + (CH2)6N4 → +Hlg– → RCHO Marcel Sommelet avaldas selle reaktsiooni 1913.
Vaata Struktuurianaloog ja Sommelet' reaktsioon
Telomerisatsioon
Telomerisatsioon on keemiline ahelreaktsioon, mille tulemusena moodustub segu erineva liitumisastmega produktidest, milles mitme monomeeri (M) molekuli kohta ühineb reeglina üks reaktsiooniahela kasvu piiramiseks lisatud komponendi (A-B) molekul.
Vaata Struktuurianaloog ja Telomerisatsioon
Terpenoidid
Isopreen, limoneen, farnesool, retinool Nerolidool Linalooli saamine pineenist Terpenoidid (ka isoprenoidid) on arvukas (looduslike) orgaaniliste ühendite klass, mille molekulis sisaldub isopreeni molekulile vastavaid viit süsiniku aatomit sisaldavaid lülisid ning mis võivad olla funktsionaalrühmadega modifitseeritud mitmel viisil.
Vaata Struktuurianaloog ja Terpenoidid
Triviaalnimetus
Triviaalnimetus on mittesüstemaatiline ehk mitteteaduslik nimetus keemilisele ühendile või bioloogilisele objektile.
Vaata Struktuurianaloog ja Triviaalnimetus
Tsüklisatsioon
Nazarovi tsüklisatsioon Dieckmanni tsükliseerimisreaktsioon Tsüklisatsioon või tsükliseerimine on enamasti orgaaniline reaktsioon, mille tulemusena moodustub tsüklilise struktuuriga ühend, see tähendab mingi hulk aatomeid ühineb, nii et saadakse suletud ring ehk tsükkel.
Vaata Struktuurianaloog ja Tsüklisatsioon
Tsüklohekseen
Tsüklohekseeni struktuurivalemid Tsüklohekseen (ka tetrahüdrobensool; keemiline valem C6H10) on tsükloalkeenide klassi kuuluv orgaaniline ühend.
Vaata Struktuurianaloog ja Tsüklohekseen
Urotropiin
Urotropiin Urotropiin ehk heksametüleentetramiin (keemiline valem (CH2)6N4) on heterotsükliline orgaaniline ühend, valge kristalne aine, mis lahustub mõnedes orgaanilistes lahustites ja vees mõõdukalt.
Vaata Struktuurianaloog ja Urotropiin
Tuntud ka kui Analoogühend, Keemiline analoog, Metüülanaloog.