Sisukord
35 suhted: Aatom, Aldehüüdid, Alkoholid, Amiidid, Amiinid, Anhüdriidid, Asümmeetriline süntees, Asendusrühm, Cis-trans-isomeeria, Diastereomeer, Enantiomeer, Estrid, Funktsionaalrühm, Hapete haliidid, Imiinid, Isomeerid, Kaksikside, Karboksüülhapped, Keemiline side, Ketoonid, Kiraalne molekul, Konformatsioon, Margus Lopp, Molekul, Molekuli konfiguratsioon, Nitriilid, Optiline aktiivsus, Orgaaniline keemia, Piimhape, Stereokeemia, Stereokese, Struktuuriisomeer, Tioolid, Triviaalnimetus, Viinhape.
Aatom
Aatomiks (vanakreeka sõnast ἄτομος (átomos) 'jagamatu') nimetatakse väikseimat osakest, mis säilitab talle vastava keemilise elemendi keemilised omadused.
Vaata Stereoisomeer ja Aatom
Aldehüüdid
Aldehüüdi üldvalem.-R on süsinikuahel. Aldehüüdid on keemilised ühendid, mis sisaldavad aldehüüdrühma (–CHO).
Vaata Stereoisomeer ja Aldehüüdid
Alkoholid
Alkoholid on ainete klass orgaanilises keemias, mille molekulis on hüdroksüülrühm(ad) (–OH) seotud süsinikuaatomiga, millel seejuures pole teisi sidemeid hapnikega, küll aga teiste süsinike ning vesinikega.
Vaata Stereoisomeer ja Alkoholid
Amiidid
Amiidid on karboksüülhapete funktsionaalderivaadid, kus -OH rühma asemel on aminorühm (-NH2).
Vaata Stereoisomeer ja Amiidid
Amiinid
Amiinid on ammoniaagi (NH3) derivaadid, milles üks, kaks või kolm vesiniku aatomit on asendatud orgaanilise asendusrühmaga.
Vaata Stereoisomeer ja Amiinid
Anhüdriidid
Anhüdriid äädikhappest pisi Anhüdriid on keemiline aine, mis tekib vee formaalsel eraldumisel happest või alusest.
Vaata Stereoisomeer ja Anhüdriidid
Asümmeetriline süntees
Enantioselektiivse sünteesi põhimõtteline skeem Asümmeetriline süntees (ka enantioselektiivne süntees) on keemiline reaktsioon või reaktsioonide jada, mille tulemusel genereeritakse uus kiraalsuskese ja stereoisomeersed produktid (enantiomeerid või diastereomeerid) moodustuvad ebavõrdsetes kogustes.
Vaata Stereoisomeer ja Asümmeetriline süntees
Asendusrühm
''n''-propüül-, ''i''-propüül- ja tsüklopropüülrühmad Vinüülrühm ja allüülrühm Asendusrühm ehk asendaja (nimetatakse ka rühm, grupp) on orgaaniliste molekulide struktuuriga seotud mõiste – see on aatom või aatomite rühm, mis asendab tüviühendis vesiniku aatomit.
Vaata Stereoisomeer ja Asendusrühm
Cis-trans-isomeeria
''cis''-2-buteen ehk Z-buteen ''trans''-2-buteen ehk E-buteen Cis-trans-isomeeria ehk tsiss-trans-isomeeria ehk vananenud väljendiga geomeetriline isomeeria on orgaanilises keemias stereoisomeeria vorm, mis johtub aatomite või aatomirühmade asetusest molekulis sisalduva kaksiksideme või tsüklitasandi suhtes.
Vaata Stereoisomeer ja Cis-trans-isomeeria
Diastereomeer
Diastereomeerid ''vs'' enantiomeerid Diastereomeerid (ka diastereoisomeerid) on stereoisomeerid, mille molekulis esineb kaks või enam stereokeset (kiraalset tsentrit), kuid mis ei ole enantiomeerid (ei ole teineteise peegelpildid).
Vaata Stereoisomeer ja Diastereomeer
Enantiomeer
Enantiomeer on üks kahest stereoisomeerist (ruumilisest isomeerist), mis on teineteise suhtes peegelpildid ja mitteühitatavad (mitteidentsed).
Vaata Stereoisomeer ja Enantiomeer
Estrid
Estrid on orgaanilised ühendid, mis tekivad happe vesinikuaatomite asendumisel süsivesiniku radikaalidega.
Vaata Stereoisomeer ja Estrid
Funktsionaalrühm
Orgaanilises keemias on funktsionaalrühm ehk funktsionaalne rühm spetsiifiline aatomite rühm molekulis, mis määrab molekuli peamised keemilised omadused.
Vaata Stereoisomeer ja Funktsionaalrühm
Hapete haliidid
Happehaliid Karboksüülhapete haliidid ehk atsüülhaliidid (kasutatakse ka nimetust happehaliidid) on grupp keemilisi ühendeid, mis saadakse formaalselt karboksüülhappest asendades hüdroksüülrühma -OH, halogeeniga ehk haliidiga -X. Happehaliid on põhirühm orgaaniliste ainete nomenklatuuris.
Vaata Stereoisomeer ja Hapete haliidid
Imiinid
Imiini struktuur. Orgaanilises keemias on imiin selline funktionaalrühm, mis sisaldab süsinik-lämmastik kaksiksidet.
Vaata Stereoisomeer ja Imiinid
Isomeerid
Isomeeride klassifikatsioon Keemias on isomeerid ühesuguse atomaarse koostise (molekulaarvalemi) ja molekulmassiga, kuid struktuurilt ning füüsikalistelt ja keemilistelt omadustelt erinevad keemilised ained.
Vaata Stereoisomeer ja Isomeerid
Kaksikside
'''Sinisega''' märgitud kaksiksidemed eri ainetes: atsetaldehüüd, atsetoon ja äädikhappe metüülester (ülemine rida vasakult paremale) ning 3-oksasoliin, atsetoonoksiim ja propeen (alumine rida). Kaksikside on kovalentsete sidemete hulka kuuluv keemilise sideme tüüp, mille puhul sideme moodustamiseks on ühinenud kaks elektronpaari.
Vaata Stereoisomeer ja Kaksikside
Karboksüülhapped
homoloogilises reas C1…C8. Karboksüülhapped on orgaanilises keemias happed, mis sisaldavad karboksüülrühma (COOH).
Vaata Stereoisomeer ja Karboksüülhapped
Keemiline side
Keemiline side on side, mis ühendab aatomeid üksteisega.
Vaata Stereoisomeer ja Keemiline side
Ketoonid
Ketooni üldvalem Ketoonid on orgaanilises keemias ühendid, milles karbonüülrühm (C.
Vaata Stereoisomeer ja Ketoonid
Kiraalne molekul
Aminohappe kaks mitteühitatavat käelist molekuli: L- ja D-enantiomeerid (NB! rühmad R on suunatud tasapinnast ettepoole ning rühmad NH2 ja COOH tahapoole) Asümmeetriline C-aatom, millega on seotud neli erinevat rühma: OH, CHO, CH2OH ja H, mis asuvad piltlikult tetraeedri tippudes Keemias tähendab kiraalsus molekuli struktuuris sümmeetria puudumisega seotud omadust, mistõttu kiraalne molekul (ehk käeline molekul) ei ole ühildatav tema peegelpildile vastava konfiguratsiooniga molekuliga.
Vaata Stereoisomeer ja Kiraalne molekul
Konformatsioon
Mõned konformatsioonid n-butaani molekulis. Kõverdatud nool näitab pöörlemist (ingl k ''rotation'') ümber üksiksideme Konformatsioon on keemiavaldkonda kuuluv mõiste, mis on seotud mitmeaatomilise molekuli ruumilise kujuga – täpsemalt molekuli moodustavate aatomite ja/või funktsionaalrühmade paigutusega üksteise suhtes.
Vaata Stereoisomeer ja Konformatsioon
Margus Lopp
Margus Lopp (sündinud 11. septembril 1949 Kuressaares) on eesti keemik, Eesti Teaduste Akadeemia liige (alates 2011).
Vaata Stereoisomeer ja Margus Lopp
Molekul
Molekul on keemilise aine vähim osake, millel on selle aine keemilised omadused.
Vaata Stereoisomeer ja Molekul
Molekuli konfiguratsioon
Keemias tähendab konfiguratsioon aatomite ja aatomirühmade vastastikust asetust molekulis.
Vaata Stereoisomeer ja Molekuli konfiguratsioon
Nitriilid
Nitriili üldine struktuur: funktsionaalrühm on värvitud siniseks Nitriilid on −C≡N funktsionaalrühma sisaldavad orgaanilised ühendid.
Vaata Stereoisomeer ja Nitriilid
Optiline aktiivsus
Polariseeritud valguse polarisatsioonitasandi pööramine skemaatiliselt Optiline aktiivsus on mõnede ainete (näiteks enantiomeeride) võime pöörata neid läbiva polariseeritud valguse polarisatsioonitasandit.
Vaata Stereoisomeer ja Optiline aktiivsus
Orgaaniline keemia
tetraeedri nurkadesse Orgaanilise keemia klassikaline molekuligeomeetria: Kekulé bensoolivalem 1964. postmargil Orgaaniline keemia on keemia haru, mis uurib orgaaniliste ühendite (st süsinikku sisaldavate ainete, välja arvatud mõned süsinikuühendid ja süsinik lihtainena) struktuuri, sünteesi ja reaktsioone.
Vaata Stereoisomeer ja Orgaaniline keemia
Piimhape
L(+)-piimhape Piimhape ehk 2-hüdroksüpropaanhape (inglise k lactic acid) on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C3H6O3 ja lihtsustatud struktuurivalem CH3CH(OH)COOH.
Vaata Stereoisomeer ja Piimhape
Stereokeemia
Stereokeemia on keemia haru, mis tegeleb aatomite ruumilise paigutusega molekulis ja vastavate manipulatsioonidega.
Vaata Stereoisomeer ja Stereokeemia
Stereokese
Ühe stereokeskmega molekul Kahe stereokeskmega molekul Stereokeemias tähendab stereokese (ehk kiraalsuskese ehk kiraalsustsenter) aatomit, millega seotud rühmade (täpsemini aatomite või aatomite rühmade) asukoha omavaheline vahetamine annab stereoisomeerse molekuli.
Vaata Stereoisomeer ja Stereokese
Struktuuriisomeer
Keemias on struktuuriisomeerid ehk seoseisomeerid ühesuguse atomaarse koostise (sama molekulaarvalemi) ja molekulmassiga molekulid, kuid aatomid molekulis on ühendatud erinevas järjestuses.
Vaata Stereoisomeer ja Struktuuriisomeer
Tioolid
Tiooli üldvalem Tioolid ehk merkaptaanid on orgaanilised ühendid, mille iseloomulik funktsionaalrühm (tioolrühm, varem ka sulfhüdrüülrühm) koosneb ühest vesiniku ja ühest väävli aatomist.
Vaata Stereoisomeer ja Tioolid
Triviaalnimetus
Triviaalnimetus on mittesüstemaatiline ehk mitteteaduslik nimetus keemilisele ühendile või bioloogilisele objektile.
Vaata Stereoisomeer ja Triviaalnimetus
Viinhape
Viinhape (ehk 2,3-dihüdroksübutaandihape) on orgaaniline hape, mida leidub paljude puuviljade mahlas (viinamarjamahl) ja veinides ning seda lisatakse toiduainetele (E334) hapu maitse tugevdamiseks ja antioksüdandina.
Vaata Stereoisomeer ja Viinhape
Tuntud ka kui Ruumiline isomeer, Ruumilised isomeerid, Stereoisomeeria.